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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8224A

    Others Others
    (E)-5-O-Cinnamoylquinic acid 是 5-O-Cinnamoylquinic acid 的异构体。5-O-Cinnamoylquinic acid 是一种色素。5-O-Cinnamoylquinic acid 可以形成稳定的蓝色溶液来阐明绣球花萼片蓝色发育机理.
    (E)-5-O-Cinnamoylquinic acid
  • HY-15938

    Fluorescent Dye Others
    5-FAM SE 是一种单一异构体,是一种用于标记肽,蛋白质和核苷酸的荧光标记试剂。5-FAM SE 可以与胺反应,并可以产生稳定的胺结合物。
    5-FAM SE
  • HY-111271B

    Others Inflammation/Immunology Endocrinology
    (R)-L 888607 是 L 888607 (HY-111271) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂,具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力,Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
    (R)-L 888607
  • HY-14291B

    (2R)-LAF237; (2R)-NVP-LAF 237

    Others Metabolic Disease
    (2R)-Vildagliptin 是 Vildagliptin (HY-14291) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    (2R)-Vildagliptin
  • HY-116494A

    Others Cancer
    (6R)-ML753286 是 ML753286 (HY-116494) 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率,并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
    (6R)-ML753286
  • HY-33338

    N-Acetylsalicylamide

    Others Others
    醋水杨胺 Salacetamide (N-Acetylsalicylamide) 是 O-Acetylsalicylamide 的稳定异构体,可用于蛋白质组学研究。
    Salacetamide
  • HY-132475S

    Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    rac Duloxetine 3-Thiophene Isomer-d3 Oxalate 是 Duloxetine 的稳定同位素。
    rac-Duloxetine-d3 oxalate
  • HY-139124

    15(R)-Carboprost; 15(R)-15-methyl PGF2α

    Others Metabolic Disease
    15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α (15(R)-Carboprost; 15(R)-15-methyl PGF2α) 是一种代谢稳定的 PGF2α 类似物。15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α 是一种无活性的前体药物 PGF 激动剂,口服后可由胃酸激活。15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α 的酸催化差向异构化可将其转化为活性 15(S)-异构体。15(S)-异构体在恒河猴体内注射剂量约为 12 mg/只时可诱发黄体溶解,而 15(R)-异构体则不会。
    15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α
  • HY-125858B

    Others Others
    (S,R,S)-MI-1061 是MI-1061(HY-125858) 的异构体。(S,R,S)-MI-1061 可以用来合成Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。MI-1061 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
    (S,R,S)-MI-1061

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