2. 天然产物
  3. 苯丙素类

Phenylpropanoids  (苯丙素类)

苯丙素类化合物是由植物从氨基酸苯丙氨酸和酪氨酸合成的多种有机化合物。它们可分为多种化学类别，如简单的苯丙醇、香豆素、木脂素等。苯丙素类在植物界广泛存在，是许多结构聚合物的重要组成部分，可抵御紫外线，抵御食草动物和病原体，作为花色素和气味化合物介导植物与传粉者的相互作用。

 

Phenylpropanoids (1103):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13629
    Etoposide

    依托泊苷

    		33419-42-0 99.94%
    Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide
  • HY-N0003
    Honokiol

    和厚朴酚

    		35354-74-6 99.90%
    Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。
    Honokiol
  • HY-N0055
    Chlorogenic acid

    绿原酸

    		327-97-9 99.55%
    Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 是一种具有口服活性的抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压化合物。
    Chlorogenic acid
  • HY-15494
    Picropodophyllin

    苦鬼臼毒素

    		477-47-4 99.85%
    Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC50 为1 nM。
    Picropodophyllin
  • HY-N0020
    Echinacoside

    松果菊苷

    		82854-37-3 99.88%
    Echinacoside 是从 Cistanche deserticola 中分离得到的一种苯乙醇类化合物，有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。
    Echinacoside
  • HY-N6699
    Aflatoxin M1

    黄曲霉毒素 M1

    		6795-23-9 99.43%
    Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是一种具有口服活性的由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
    Aflatoxin M1
  • HY-N6696
    Aflatoxin B2

    黄曲霉毒素 B2

    		7220-81-7 99.76%
    Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
    Aflatoxin B2
  • HY-N6697
    Aflatoxin G1

    黄曲霉毒素G1

    		1165-39-5 99.94%
    Aflatoxin G1 是一种自然界中产生的黄曲霉毒素，它是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌产生的。 Aflatoxins 是饲料，坚果，葡萄酒，香料和其他粮食作物中发现的致肝，致畸，致癌的真菌代谢物。
    Aflatoxin G1
  • HY-N0529
    Rosmarinic acid

    迷迭香酸

    		20283-92-5 99.70%
    Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50 分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。
    Rosmarinic acid
  • HY-N0645
    Dicoumarol

    双香豆素

    		66-76-2 99.59%
    Dicoumarol 是 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 和 PDK1 的抑制剂，IC50 值分别为 0.37 和 19.42 μM。
    Dicoumarol
  • HY-N0187
    4-Methylumbelliferone

    羟甲香豆素

    		90-33-5 99.79%
    4-Methylumbelliferone 是一种透明质酸生物合成抑制剂，具有抗肿瘤和抗转移作用。
    4-Methylumbelliferone
  • HY-N0172
    Caffeic acid

    咖啡酸

    		331-39-5 99.38%
    Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。
    Caffeic acid
  • HY-N0198
    Nordihydroguaiaretic acid

    去甲二氢愈创木酸

    		500-38-9 99.93%
    Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。
    Nordihydroguaiaretic acid
  • HY-N0060
    Ferulic acid

    阿魏酸

    		1135-24-6 99.87%
    Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。
    Ferulic acid
  • HY-N0274
    Caffeic acid phenethyl ester

    咖啡酸苯乙酯

    		104594-70-9 99.96%
    Caffeic acid phenethyl ester 是一种 NF-κB 抑制剂。
    Caffeic acid phenethyl ester
  • HY-N0035
    Arctigenin

    牛蒡子苷元

    		7770-78-7 99.69%
    Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。
    Arctigenin
  • HY-N0163
    Magnolol

    厚朴酚

    		528-43-8 99.92%
    Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素，为 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂，EC50 值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。
    Magnolol
  • HY-30151
    Methoxsalen

    甲氧沙林

    		298-81-7 99.98%
    Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
    Methoxsalen
  • HY-N0121
    Sesamin

    芝麻素

    		607-80-7 99.70%
    Sesamin 是一种在芝麻油中存在丰富的木脂素，是多不饱和脂肪酸生物合成中有效且选择性的 delta 5 去饱和酶抑制剂。Sesamin 对脑缺血具有有效的神经保护作用。
    Sesamin
  • HY-N0028
    Forsythiaside A

    连翘酯苷A

    		79916-77-1 99.43%
    Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷，具有口服活性。Forsythiaside A 也是 COX-2 的抑制剂，具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。Forsythiaside A 可防止 Aβ25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡，可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2/HO-1 信号通路，抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。
    Forsythiaside A
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