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trans-Cinnamaldehyde  (Synonyms: 桂皮醛)

目录号: HY-W019711 纯度: 99.11%
COA 产品使用指南

trans-Cinnamaldehyde 可通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。trans-Cinnamaldehyde 可用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物,一种可食用的抗菌涂层,可延长鲜切水果的保质期。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

trans-Cinnamaldehyde Chemical Structure

trans-Cinnamaldehyde Chemical Structure

CAS No. : 14371-10-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥110
In-stock
1 g ¥100
In-stock
5 g ¥200
In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of trans-Cinnamaldehyde:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

trans-Cinnamaldehyde can be used to prepare highly polyfunctionalized furan ring by reaction of alkyl isocyanides with dialkyl acetylenedicarboxylate[1]. trans-Cinnamaldehyde can be used to synthesize trans-cinnamaldehyde -β-cyclodextrin complex, an antimicrobial edible coating that increases the shelf life of fresh-cut fruits[2].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO EC50
61 μM
Compound: CA
Agonist activity at mouse TRPA1 expressed in CHO cells assessed as increase in calcium influx by Fluo-3 based FLIPR analysis
Agonist activity at mouse TRPA1 expressed in CHO cells assessed as increase in calcium influx by Fluo-3 based FLIPR analysis
[PMID: 30878828]
HCT-8 IC50
15.6 μM
Compound: 12; CA
Antiproliferative activity against human HCT8 cells after 72 hrs in presence of aspirin by MTT assay
Antiproliferative activity against human HCT8 cells after 72 hrs in presence of aspirin by MTT assay
[PMID: 30037494]
HCT-8 IC50
29.4 μM
Compound: 12; CA
Antiproliferative activity against human HCT8 cells after 72 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human HCT8 cells after 72 hrs by MTT assay
[PMID: 30037494]
HEK293 EC50
51.4 μM
Compound: CA 3
Agonist activity at human TRPA1 expressed in HEK293 cells assessed as [45]Ca2+ influx by microbeta plate count
Agonist activity at human TRPA1 expressed in HEK293 cells assessed as [45]Ca2+ influx by microbeta plate count
[PMID: 19945872]
HEK293 EC50
9 μM
Compound: CA
Agonist activity at human TRPA1 expressed in HEK293 cells assessed as increase in calcium influx by Fluo-4-AM dye based fluorescence assay
Agonist activity at human TRPA1 expressed in HEK293 cells assessed as increase in calcium influx by Fluo-4-AM dye based fluorescence assay
[PMID: 30878828]
体外研究
(In Vitro)

trans-Cinnamaldehyde -β-环糊精复合物对 Salmonella spp.Lis-teria spp. 的最低抑菌浓度分别为 10 至 20 mg/mL[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

132.16

Formula

C9H8O

CAS 号
性状

液体(密度:1.05 g/cm3

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

桂皮醛

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (378.33 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.5666 mL 37.8329 mL 75.6659 mL
5 mM 1.5133 mL 7.5666 mL 15.1332 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (18.92 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (18.92 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.41%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 7.5666 mL 37.8329 mL 75.6659 mL 189.1646 mL
5 mM 1.5133 mL 7.5666 mL 15.1332 mL 37.8329 mL
10 mM 0.7567 mL 3.7833 mL 7.5666 mL 18.9165 mL
15 mM 0.5044 mL 2.5222 mL 5.0444 mL 12.6110 mL
20 mM 0.3783 mL 1.8916 mL 3.7833 mL 9.4582 mL
25 mM 0.3027 mL 1.5133 mL 3.0266 mL 7.5666 mL
30 mM 0.2522 mL 1.2611 mL 2.5222 mL 6.3055 mL
40 mM 0.1892 mL 0.9458 mL 1.8916 mL 4.7291 mL
50 mM 0.1513 mL 0.7567 mL 1.5133 mL 3.7833 mL
60 mM 0.1261 mL 0.6305 mL 1.2611 mL 3.1527 mL
80 mM 0.0946 mL 0.4729 mL 0.9458 mL 2.3646 mL
100 mM 0.0757 mL 0.3783 mL 0.7567 mL 1.8916 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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