1. Stem Cell/Wnt Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease
  2. Wnt Reactive Oxygen Species
  3. Echinacoside

Echinacoside  (Synonyms: 松果菊苷)

目录号: HY-N0020 纯度: 99.71%
COA 产品使用指南

Echinacoside 是从 Cistanche deserticola 中分离得到的一种苯乙醇类化合物,有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。

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Echinacoside Chemical Structure

Echinacoside Chemical Structure

CAS No. : 82854-37-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥415
In-stock
5 mg ¥320
In-stock
10 mg ¥480
In-stock
50 mg ¥1440
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Echinacoside:

    Echinacoside purchased from MCE. Usage Cited in: Biochem Biophys Res Commun. 2020 May 21;526(1):170-175.  [Abstract]

    Echinacoside inhibits the expression of key Wnt/b-catenin proteins in breast cancer cell lines. MDA-MB-231 and MDA-MB-468 cells are treated with the indicated concentrations of Echinacoside for 24 h. LEF1, CD44, and cyclin D1 protein expression levels are detected by western blot.

    Echinacoside purchased from MCE. Usage Cited in: Biochem Biophys Res Commun. 2020 May 21;526(1):170-175.  [Abstract]

    Echinacoside inhibits the expression of key Wnt/b-catenin proteins in breast cancer cell lines. MDA-MB-231 and MDA-MB-468 cells are treated with the indicated concentrations of Echinacoside for 24 h. Cells are harvested, and proteins are extracted using RIPA cell lysis buffer.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Echinacoside, one of the phenylethanoids isolated from the stems of Cistanche deserticola, effectively inhibits Wnt/β-catenin signaling. Echinacoside elicits neuroprotection by activating Trk receptors and their downstream signal pathways. Antiosteoporotic activity[1][2][3].

    体内研究
    (In Vivo)

    紫锥菊苷 (30-270 mg/kg体重;口服;每天服用,持续 12 周) 显著逆转去势女性体重增加、血清羟脯氨酸 (HOP) 水平以及子宫湿重和骨密度 (BMD) 下降 (OVX) 大鼠[3]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Fifty-six aged 6 months female Sprague-Dawley rats (OVX rat model)[3]
    Dosage: 30, 90, 270 mg/kg body weight
    Administration: p.o.; daily for 12 weeks
    Result: The increases of body weight, serum hydroxyproline (HOP) levels, and the decreases of uterus wet weight and BMD were significantly reversed.
    分子量

    786.73

    Formula

    C35H46O20

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Off-white to yellow

    中文名称

    松果菊苷;紫锥花苷;海胆苷;松果菊甙;紫锥菊苷

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    细胞实验: 

    DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (63.55 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 35.71 mg/mL (45.39 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.2711 mL 6.3554 mL 12.7108 mL
    5 mM 0.2542 mL 1.2711 mL 2.5422 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: PBS

      Solubility: 100 mg/mL (127.11 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.88%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 1.2711 mL 6.3554 mL 12.7108 mL 31.7771 mL
    5 mM 0.2542 mL 1.2711 mL 2.5422 mL 6.3554 mL
    10 mM 0.1271 mL 0.6355 mL 1.2711 mL 3.1777 mL
    15 mM 0.0847 mL 0.4237 mL 0.8474 mL 2.1185 mL
    20 mM 0.0636 mL 0.3178 mL 0.6355 mL 1.5889 mL
    25 mM 0.0508 mL 0.2542 mL 0.5084 mL 1.2711 mL
    30 mM 0.0424 mL 0.2118 mL 0.4237 mL 1.0592 mL
    40 mM 0.0318 mL 0.1589 mL 0.3178 mL 0.7944 mL
    DMSO 50 mM 0.0254 mL 0.1271 mL 0.2542 mL 0.6355 mL
    60 mM 0.0212 mL 0.1059 mL 0.2118 mL 0.5296 mL

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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