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48

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

多肽产品

19

天然产物

4

重组蛋白

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1924
    Norvancomycin hydrochloride
    1 篇文献验证

    Desmethyl-vancomycin hydrochloride

    		 Bacterial Infection
    盐酸去甲万古霉素 Norvancomycin盐酸盐适用于葡萄球菌 (包括甲氧西林耐药菌株和多重耐药菌株) 所致的心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等。
    Norvancomycin hydrochloride
  • HY-N6908
    Continentalic acid

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    长白楤木酸 Continentalic acid 来自 Aralia continentalis，对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度，包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。
    Continentalic acid
  • HY-N6310
    Talaromycesone A

    		Bacterial Infection
    Talaromycesone A 是一种氧杂苯醌二聚体化合物。Talaromycesone A 对人类致病性葡萄球菌菌株具有有效的抗菌活性，IC50 为 3.70 μM。Talaromycesone A 显示出有效的乙酰胆碱酯酶抑制活性，IC50 为 7.49 μM。
    Talaromycesone A
  • HY-W112166A
    4,4'-Dicyanostilbene

    		Bacterial Infection
    4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药，EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
    4,4'-Dicyanostilbene
  • HY-W112166
    (E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene

    		Others Infection
    (E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene 是 4,4'-Dicyanostilbene (HY-W112166A) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药，EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
    (E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene
  • HY-160669
    Antibacterial agent 198

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 198 (Compound 16) 是一种针对革兰氏阳性 Staphylococcus aureus 和 Entercoccus 菌株的抗菌剂。
    Antibacterial agent 198
  • HY-163630
    Antibacterial agent 217

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 217 (Compound 24) 是非细胞毒性、非溶血性、具有中等活性的抗菌剂，能抑制金黄色葡萄球菌菌株的生长，最低抑制浓度 (MIC) 为 32 μg/mL。Antibacterial agent 217 也适度抑制了表皮葡萄球菌的生长。
    Antibacterial agent 217
  • HY-122008
    ORM-3819

    		Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    ORM-3819
  • HY-B1924R
    Norvancomycin hydrochloride (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸去甲万古霉素 (Standard) Norvancomycin (hydrochloride) (Standard)是 Norvancomycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norvancomycin盐酸盐适用于葡萄球菌 (包括甲氧西林耐药菌株和多重耐药菌株) 所致的心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等。
    Norvancomycin hydrochloride (Standard)
  • HY-138137
    Menaquinone 6

    		Bacterial Infection
    Menaquinone 6 是在产琥珀色沃里氏菌 Wolinella succinogenes 中发现的活性产物。Menaquinone 6 是维生素 K2 (HY-109569) 的一种形式，具有抗菌活性。
    Menaquinone 6
  • HY-14926B
    Levonadifloxacin arginine

    (S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine

    		 Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin arginine
  • HY-116271
    Sperabillin C

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Sperabillin C 是一种抗菌抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌 (包括耐药菌株铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌) 均有抗菌活性。
    Sperabillin C
  • HY-162261
    Antibacterial agent 186

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 186 (compound 25) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 186 显示出针对临床 Staphylococcus epidermidis 菌株的抗生物膜形成特性，并具有消除现有生物膜层的能力。Antibacterial agent 186 具有研究多重耐药 Staphylococcus epidermidis 的潜力。
    Antibacterial agent 186
  • HY-163762
    Antibacterial agent 226

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 226 (Compound 7f) 是一种抗菌剂，可抑制 Staphylococcus aureus 菌株 和 耐甲氧西林 S. aureus 菌株，MIC 为 2 μg/mL。Antibacterial agent 226 对 HEK293 表现出细胞毒性，IC50 为 1.9 μM。
    Antibacterial agent 226
  • HY-14800
    Radezolid
    5 篇以上引用文献

    RX-1741

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    雷得唑来 Radezolid (RX-1741) 是一种噁唑烷酮类抗生素。Radezolid 对葡萄球菌，衣原体和军团菌具有活性，对 Linezolid 耐药菌株也具有活性。
    Radezolid
  • HY-127054
    Netilmicin

    Sch 20569

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Netilmicin (Sch 20569) 是一种抗生素。Netilmicin 对氨基糖苷敏感度和氨基糖苷耐受型革兰氏阴性菌，如 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Proteus，Staphylococcus aureus，Streptococcus，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。
    Netilmicin
  • HY-167714
    Cefazaflur

    		Others Infection
    Cefazaflur是一种半合成头孢菌素衍生物，具有显著的抗菌活性，在低浓度下能有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌和奇异变形杆菌等多种菌株。
    Cefazaflur
  • HY-N6908R
    Continentalic acid (Standard)

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    长白楤木酸 (Standard) Continentalic acid (Standard) 是 Continentalic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Continentalic acid 来自 Aralia continentalis，对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度，包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。
    Continentalic acid (Standard)
  • HY-111071
    Nilofabicin

    CG-400549

    		 Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Nilofabicin是一种 FabI 抑制剂。Nilofabicin 对金黄色葡萄球菌的 MIC(90) 为0.5 microg/ml，比利奈唑胺或万古霉素更有效。
    Nilofabicin
  • HY-121661
    Antibacterial agent 201

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureus、Pseudomonas aeruginosa 菌株 PA01 和Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖，MIC99 分别为 2.0，1，8.1 和 2.2 μg/mL。
    Antibacterial agent 201
  • HY-125524
    Antibacterial agent 199

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 199 (Compound 2) 是酪蛋白分解蛋白酶 (ClpP) 的激活剂，Kd 为 0.7 μM。Antibacterial agent 199 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus，Streptococcus pneumoniae 和革兰氏阴性菌 Neisseria meningitidis 具有抗菌活性，MIC 分别为 16，0.5 和 0.5 μg/mL。
    Antibacterial agent 199
  • HY-N7545
    Protorubradirin

    		Antibiotic Reverse Transcriptase Infection
    Protorubradirin 是一种抗生素，能够从不产色链霉菌红紫灵变种中与 Rubradirin 一起分离得到。Protorubradirin 对 HIV 逆转录酶具有抑制活性。体外研究表明，Protorubradirin 还抑制金黄色葡萄球菌菌株和链球菌。在受感染的小鼠中，皮下注射 Protorubradirin 对抗生素耐药性金黄色葡萄球菌菌株表现出体内抑制效力。然而，口服可能会导致 Protorubradirin 活性显著降低，可能与 Rubradirin 相比，其 C-亚硝基糖在酸性胃环境中的裂解速度更快。
    Protorubradirin
  • HY-N12320
    Majoranaquinone

    		Antibiotic Infection
    Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG100 有效的生物膜形成抑制剂。
    Majoranaquinone
  • HY-163331
    Cresomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Cresomycin 是一种桥联大双环抗生素，可以与细菌核糖体结合。Cresomycin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效，包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的多重耐药菌株。
    Cresomycin
  • HY-N7010
    (-)-Corynoxidine

    		Cholinesterase (ChE) Bacterial Infection
    (-)-Corynoxidine 分离自延胡索 Corydalis speciosa，是一种乙酰胆碱酯酶 acetylcholinesterase 抑制剂，IC50 值为 89.0 μM。 (-)-Corynoxidine 对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株有不同程度的抗菌活性。
    (-)-Corynoxidine
  • HY-103249
    Reutericyclin

    Reutericycline

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸，是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱，包括 Lactobacillus spp.，Bacillus subtilis，B. cereus，Enterococcus faecalis，Staphylococcus aureus，Listeria innocua。
    Reutericyclin
  • HY-14366
    Antibiotic A-33853

    		Antibiotic Bacterial Infection
    化合物 T26416 Antibiotic A-33853 是一种抗生素，能够从链霉菌中分离得到。Antibiotic A-33853 具有抗菌活性，抑制金黄色葡萄球菌，鸡毒支原体的 MIC 值分别为 2 μg/mL 和 ~1.56 μg/mL。
    Antibiotic A-33853
  • HY-163882
    CUHK242

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    CUHK242 是一种细菌转录抑制剂，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 报告菌株 BS2019 的 MIC 为 2 μg/mL。CUHK242 对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 具有抗菌活性。CUHK242 可以抑制细胞中的 RNA 合成，从而同时减少蛋白质合成。
    CUHK242
  • HY-137960
    O,O-Dimethyl-cannabigerol

    		Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    O,O-Dimethyl-cannabigerol 是一种可从大麻中提取的天然物质。O,O-Dimethyl-cannabigerol 对金黄色葡萄球菌耐药菌株具有抗菌作用 (MIC 范围为 1-2 μg/mL)。O,O-Dimethyl-cannabigerol 属于非精神活性物质。
    O,O-Dimethyl-cannabigerol
  • HY-N7382
    Laburnetin

    		Bacterial Infection
    Laburnetin 是一种异黄酮类抗菌剂 (antibacterial agent)。Laburnetin 对真菌、S. vesicarium 具有抗菌活性。Laburnetin 增强了耐甲氧西林 (Methicillin，HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株对甲氧西林的敏感性。Laburnetin 可用于控制栽培物种的虫害。
    Laburnetin
  • HY-14926A
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate

    (S)-(-)-Nadifloxacin (arginine) hydrate; WCK-771A (arginine) hydrate

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin (arginine) hydrate 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate
  • HY-14926
    Levonadifloxacin

    (S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin
  • HY-126858
    Ambuic acid

    (+)-Ambuic acid

    		 ERK JNK NO Synthase COX Infection Inflammation/Immunology
    Ambuic acid 具有抑菌活性，抑制 Staphylococcus aureus ATCC 6538 菌株，IC50 为 43.9 μM。Ambuic acid 在革兰氏阳性菌中，抑制环肽群体感应分子 (群体感应分子) 的生物合成。Ambuic acid 通过 ERK/JNK/MAPK 信号通路发挥抗炎活性。
    Ambuic acid
  • HY-14780
    Viquidacin

    NXL 101

    		 Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    Viquidacin (NXL 101) 是一种对拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 和 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 具有抑制活性的抗生素。Viquidacin 对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，通过在微摩尔水平上抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 菌株的超螺旋、脱链和松弛。Viquidacin 抑制 Staphylococcus aureus 野生型和突变体，MIC 为 2-128 mg/L。
    Viquidacin
  • HY-N11879
    6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl ether

    		Bacterial Antibiotic Others
    6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 是从 Bauhinia thonningii Schum 的叶子中分离出来的黄酮醇衍生物。6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 对革兰氏阴性多重耐药菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株具有抗菌活性。
    6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl ether
  • HY-141648
    Antibacterial agent 219

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 219 (Compound 2/75c) 通过靶向细胞壁生物合成表达抗菌活性。Antibacterial agent 219 抑制甲氧西林耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株 (MIC=0.5-32 µg/mL)，Enterococcus faecium (MIC=2 µg/mL) 和 S. aureus (MIC=2 µg/mL)。
    Antibacterial agent 219
  • HY-149333
    BO-1

    		Bacterial Infection
    BO-1 是一种具有抗菌活性的苯甲酸酯。BO-1 抑制多重耐药金黄色葡萄球菌，并与环丙沙星 (HY-B0356) 等抗生素协同作用。BO-1 可以逆转耐药金黄色葡萄球菌菌株的耐药，降低小鼠体内炎症因子 IL-6 和 C 反应蛋白水平。
    BO-1
  • HY-P2070
    Aspartocin D

    		Bacterial Infection
    Aspartocin D 是 Amphomycin (HY-P3078) 的类似物。Aspartocin D 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    Aspartocin D
  • HY-13067
    Celastrol
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    Tripterine; Tripterin

    		 Proteasome Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    雷公藤红素 Celastrol (Tripterine) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic)，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。
    Celastrol
  • HY-121300
    Kendomycin

    (-)-TAN2162

    		 Antibiotic Bacterial Endothelin Receptor CGRP Receptor Infection Cancer
    Kendomycin ((−)-TAN 2162) 是一种聚酮类的抗生素 (antibiotic)，具有显著的抗菌和肿瘤细胞毒性活性。在低浓度下 (MIC: 5 μg/mL)，Kendomycin 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株 COL 的生长。Kendomycin 是内皮素受体 (endothelin receptor) 的拮抗剂和降钙素受体 (calcitonin receptor) 激动剂，具有抗骨质疏松作用。
    Kendomycin
  • HY-N10561
    Wychimicin A

    		Bacterial Infection
    Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.25 μg/mL)。
    Wychimicin A
  • HY-N10560
    Wychimicin C

    		Bacterial Infection
    Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.125-0.25 μg/mL)。
    Wychimicin C
  • HY-121000
    Albocycline

    Ingramycin

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素，对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性，MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。
    Albocycline
  • HY-121348
    Ficellomycin

    U-47929

    		 Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制，这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。
    Ficellomycin
  • HY-P2358
    PSMα3

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。
    PSMα3
  • HY-N0930B
    Galegine hydrochloride

    		AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hydrochloride
  • HY-161823
    Anti-MRSA agent 13

    		Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 13 (Compound 9b) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂，对临床分离的 MRSA 菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5–2 μg/mL。Anti-MRSA agent 13 具有良好的生物安全性、血浆耐受稳定性和较低的耐药倾向性。Anti-MRSA agent 13 能够破坏细胞壁和细胞膜，降低代谢活性，造成氧化损伤，影响 DNA 功能，最终通过多靶点协同作用导致 MRSA 死亡。
    Anti-MRSA agent 13
  • HY-113703
    PD117588

    		Others Cancer
    PD117588是一种喹诺酮类抗菌剂，具有广泛的抗菌活性。PD117588在对抗各种来自癌症患者的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌时表现出卓越的活性，特别是对所有革兰氏阳性菌株（包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和肠球菌）均具有良好的抑制效果。PD117588对大多数革兰氏阴性杆菌也非常有效，尽管在对抗铜绿假单胞菌时，环丙沙星显示出更强的活性。与其他喹诺酮类抗生素相比，PD117588的最低抑菌浓度表现优于大部分测试的微生物，包括亚胺培南和头孢他啶。
    PD117588

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