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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145155
    Calpain-2-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Neurological Disease
    Calpain-2-IN-1 (Formula 1A) 是一种 calpain-2 亚型特异性的抑制剂，对 calpain-1 和 calpain-2 的 Ki 分别为 181 nM 和 7.8 nM。Calpain-2-IN-1 可用于神经退行性疾病和其他突触功能疾病的研究。
    Calpain-2-IN-1
  • HY-B0815
    Chlorpyrifos
    1 篇文献验证

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    毒死蜱 Chlorpyrifos 是一种神经毒性杀虫剂，属于亚硫磷酯。Chlorpyrifos 还是一种 AChE 抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos 干扰细胞复制和细胞分化，最终改变神经元中的突触神经传递。
    Chlorpyrifos
  • HY-E70074
    Monoamine oxidase, plasma

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    单胺氧化酶 Monoamine oxidase (EC 1.4.3.4) 是一种由不同多肽组成的酶。Monoamine oxidase 通过产生过氧化氢催化大脑和外周组织中多种生物胺氧化脱氨。Monoamine oxidase 在维持突触神经传递、情绪行为和其他大脑功能的调节中发挥重要作用。
    Monoamine oxidase, plasma
  • HY-116673
    TTK21

    		Histone Acetyltransferase Neurological Disease
    TTK21 是组蛋白乙酰转移酶 CBP/p300 的激活剂。当与葡萄糖基碳纳米球 (CSP) 结合时，TTK21 可通过血脑屏障，无毒性，并可到达大脑的不同部位。TTK21 对大脑神经发生和长期记忆功能具有有益意义。 CSP-TTK21 可以修复 Aβ 受损的长期电位（LTP）, 可能增强促进突触健康和认知功能的基因的转录。 CSP-TTK21 口服有效，并且可改善脊柱损伤大鼠模型的运动功能、组蛋白乙酰化动态。
    TTK21
  • HY-P3247
    [D-Ala2]-GIP (human)

    		Insulin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    [D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。
    [D-Ala2]-GIP (human)
  • HY-156104
    CaMKIIα-PHOTAC

    		PROTACs CaMK Neurological Disease
    CaMKIIα-PHOTAC 是一种光化学靶向嵌合体 (PHOTAC)，靶向 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα)。PHOTAC 这类分子能够在特定波长的光照下，通过内源蛋白酶体催化靶蛋白的泛素化和降解。CaMKIIα-PHOTAC 可降低降低突触功能，光条件下，它削弱了在小鼠海马区域的诱发场兴奋性突触后电位对生理刺激的反应强度。CaMKIIα-PHOTAC 对维持亚细胞树突结构域的长时程增强和记忆能力具有关键作用。
    CaMKIIα-PHOTAC
  • HY-B0815R
    Chlorpyrifos (Standard)

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Chlorpyrifos (Standard) 是 Chlorpyrifos 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorpyrifos 是一种神经毒性杀虫剂，属于亚硫磷酯。Chlorpyrifos 还是一种 AChE 抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos 干扰细胞复制和细胞分化，最终改变神经元中的突触神经传递。
    Chlorpyrifos (Standard)
  • HY-130553
    β-Spaglumic acid

    β-NAAG; β-N-Acetylaspartylglutamic acid

    		 Aminopeptidase mGluR Neurological Disease
    β-Spaglumic acid (β-NAAG) 是一种竞争性的 NAAG 肽酶抑制剂 (Ki=1 µM)，可以保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧性损伤。β-Spaglumic acid 也是一种选择性的 mGluR3 拮抗剂 (mGluR3 受体的功能是调节海马中依赖激活的突触电位)。β-Spaglumic acid 可用于神经保护相关的研究。
    β-Spaglumic acid

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