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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3612

    CXCR Inflammation/Immunology
    CTCE-0214 是一种 CXCR4 (chemokine CXC receptor 4) 激动剂,是 SDF-1α 肽类似物。CTCE-0214 具有抗炎活性,可用于炎症败血症和系统性炎症综合征的研究。
    CTCE-0214
  • HY-101032
    RIPA-56
    5 篇以上引用文献

    RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂,IC50 为 13 nM。RIPA-56 可用于研究全身炎症反应综合征。
    RIPA-56
  • HY-128348

    RIP kinase Inflammation/Immunology Cancer
    PK68 是一种高效、特异性的受体相互作用激酶 1 (RIPK1) 的 II 型抑制剂,具有口服活性。其 IC50 值约 90 nM,可抑制 RIPK1 依赖性坏死。PK68 对 TNF 诱导的全身炎症反应综合征有较强的改善作用,可用于炎症紊乱和肿瘤转移的研究。
    PK68
  • HY-157456

    RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-19 (化合物 10b) 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=15 nM)。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和Imiquimod (IMQ) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。
    RIPK1-IN-19
  • HY-149052

    RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Inflammation/Immunology
    SZM-1209 是一种口服有效且特异性的 RIPK1 抑制剂,Kd 为 85 nM。 SZM-1209 表现出高抗坏死性凋亡(necroptosis) 活性 (EC50=22.4 ± 8.1 nM)。 SZM-1209 具有抗 SIRS (全身炎症反应综合征)和抗 ALI (急性肺损伤)作用。
    SZM-1209
  • HY-156367

    RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-16 是一种有口服活性的RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-16 在体内通过阻断 RIPK1 介导的坏死下垂抑制过度炎症。RIPK1-IN-16 保护小鼠免受 TNF 诱导的全身炎症反应综合征和败血症。
    RIPK1-IN-16
  • HY-149393

    Mixed Lineage Kinase RIP kinase Cancer
    RIPK3-IN-3 (compound 20) 是 RIP 激酶 (RIP kinase) RIPK3 的选择性抑制剂 (IC50=10 nM)。RIPK3 介导 Mixed Lineage Kinase (MLKL) 磷酸化并引起坏死性凋亡,RIPK3-IN-3 则抑制 p-MLKL 寡聚化从而抑制坏死性凋亡。RIPK3-IN-3 还下调 CXCL5 分泌,抑制 AsPC-1 细胞迁移和侵袭。
    RIPK3-IN-3
  • HY-163390

    RIP kinase Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 9 (compound SY-1) 是一种选择性的 RIP 激酶 (RIP kinase) 抑制剂。RIP1 kinase inhibitor 9 有效抑制癫痫引起的中枢炎症反应。RIP1 kinase inhibitor 9 抑制 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 诱导的 HT-29 细胞坏死 (necroptosis),EC50 为 7.04 nM。
    RIP1 kinase inhibitor 9

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