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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106667
    DL 071IT

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    DL 071IT 是一种有效的非选择性 β-肾上腺素能受体阻滞剂。 DL 071IT 表现出内在的拟交感神经活性和弱膜稳定活性。DL 071IT 可降低运动心率和收缩压，甚至显著降低静息心率。
    DL 071IT
  • HY-114782
    H-Tyr-Tyr-OH

    L-Tyrosyl-L-tyrosine

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    H-Tyr-Tyr-OH (L-Tyrosyl-L-tyrosine) 是一种降压肽。H-Tyr-Tyr-OH 抑制血管紧张素转换酶 (ACE)，IC50 值为 0.028 mg/mL。H-Tyr-Tyr-OH 可用于高血压的研究。
    H-Tyr-Tyr-OH
  • HY-111827
    S-1-Propenyl-L-cysteine
    5 篇文献验证

    		 Histamine Receptor Cardiovascular Disease Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    S-1-Propenyl-L-cysteine 是 S-allyl-l-cysteine 的立体异构体，存在于大蒜中，具有免疫调节作用；在高血压动物模型中，可降低血压。S-1-Propenyl-L-cysteine 通过 NO 依赖的 BACH1 信号通路发挥抗氧化功效。S-1-Propenyl-L-cysteine 具有口服有效性。
    S-1-Propenyl-L-cysteine
  • HY-111372
    Finerenone
    2 篇文献验证

    BAY 94-8862

    		 Mineralocorticoid Receptor Cardiovascular Disease
    Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
    Finerenone
  • HY-111372R
    Finerenone (Standard)

    		Mineralocorticoid Receptor Cardiovascular Disease
    Finerenone (Standard)是 Finerenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
    Finerenone (Standard)
  • HY-N1115
    Tubotaiwine

    (+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin

    		 Others Cardiovascular Disease
    Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱，对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。
    Tubotaiwine
  • HY-101390B
    Niguldipine free base

    		Others Cardiovascular Disease
    Niguldipine free base是一种钙通道阻滞剂，具有调节心血管功能的活性。Niguldipine free base能够降低收缩压和舒张压，从而增加心率和心输出量。Niguldipine free base在冠状动脉血流中表现出剂量依赖性的持续增加。Niguldipine free base在肾脏和股动脉的灌注亦有所增加，但作用为暂时性且程度较小。Niguldipine free base对心肌代谢的影响并不显著。
    Niguldipine free base
  • HY-16056
    Arbutamine

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Arbutamine 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine 刺激心脏 β1-、气管 β2- 和脂肪细胞 β3- 肾上腺素受体。Arbutamine 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine 可用于心脏应激剂研究。
    Arbutamine
  • HY-16056A
    Arbutamine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Arbutamine hydrochloride 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine hydrochloride 刺激心脏 β1-、气管 β2- 和脂肪细胞 β3- 肾上腺素受体。Arbutamine hydrochloride 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine hydrochloride 可用于心脏应激剂研究。
    Arbutamine hydrochloride
  • HY-123226
    TA-606

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    TA-606 是一种口服有效的血管紧张素 II 受体拮抗剂。TA-606 具有抗高血压功效。TA-606 可用于高血压研究。
    TA-606

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