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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119850
    Aladorian

    ARM036

    		 Others Cardiovascular Disease
    Aladorian (ARM036) 是一种苯并噻吩衍生物，具有抗心律失常作用。Aladorian 被用于心力衰竭和儿茶酚胺能多态室性心动过速的研究。
    Aladorian
  • HY-W010950A
    Flecainide hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Flecainide hydrochloride 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide hydrochloride 阻断心脏快速内向 Na+ 电流 (INa) 和延迟整流器快速成分 K+ 电流的。Flecainide hydrochloride 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide hydrochloride 具有研究胎儿心动过速的潜力。
    Flecainide hydrochloride
  • HY-W010950
    Flecainide
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Flecainide 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide 阻断心脏快速内向 Na+ 电流 (INa) 和延迟整流器 K+ 电流的快速成分。Flecainide 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide 具有研究胎儿心动过速的潜力。
    Flecainide
  • HY-101222
    SB-203186 hydrochloride

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    SB-203186 hydrochloride 是有效的、选择性的、竞争性的 5-HT4 拮抗剂。SB-203186 hydrochloride 拮抗5-HT4 受体介导的多巴酚收缩大鼠离体食管弛缓，其在大鼠食管、豚鼠回肠和人类结肠的 pKB 值分别是 10.9、9.5 和 9.0。
    SB-203186 hydrochloride
  • HY-B1392A
    Esmolol

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Esmolol 是一种有效的心脏选择性的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic) 阻滞剂。Esmolol 具有心脏保护作用。Esmolol 具有研究缺血性心脏病心动过速的潜力。
    Esmolol
  • HY-119850A
    Aladorian sodium

    ARM036 sodium

    		 Others Cardiovascular Disease
    Aladorian (ARM036) sodium 是一种苯并噻吩衍生物，具有抗心律失常作用。Aladorian sodium 被用于心力衰竭和儿茶酚胺能多态室性心动过速的研究。
    Aladorian sodium
  • HY-W010950R
    Flecainide (Standard)

    		Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Flecainide (Standard)是 Flecainide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flecainide 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide 阻断心脏快速内向 Na+ 电流 (INa) 和延迟整流器 K+ 电流的快速成分。Flecainide 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide 具有研究胎儿心动过速的潜力。
    Flecainide (Standard)
  • HY-113695
    BW A575C

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    BW A575C是血管紧张素转化酶 (ACE) 和 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 的双重抑制剂。BW A575C 可以在豚鼠右心房中产生对 Isoprenaline (HY-108353) 诱导的心动过速的竞争性阻断。BW A575C 还抑制了大鼠中 Angiotensin I (HY-P1032) 诱导的血压反应。BW A575C 有望用于高血压疾病的研究。
    BW A575C
  • HY-116759
    VU0405601

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    VU0405601 是一种有效的 KV11.1 通道 激活剂。VU0405601 保护心脏组织免受多非利特 (HY-B0232) 诱发的室性心动过速。
    VU0405601
  • HY-108582
    Y-27152

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Y-27152 是KATP (Kir6)通道开放剂Y-26763的前体活性分子，是长效的K+ 通道开放剂，在高血压大鼠和狗在清醒状态下发挥降压作用的同时，具有更低的心动过速作用。
    Y-27152
  • HY-124883
    R-(–)-Flecainide

    		Others Cardiovascular Disease
    R-(–)-Flecainide 是一种口服有效的抗心律失常剂，可抑制心室异位活动。
    R-(–)-Flecainide
  • HY-111018
    FPL 62129

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    FPL 62129 是一种钙通道拮抗剂。FPL 62129 在麻醉比格犬模型中降低血压和总外周阻力，增强心脏收缩力和心输出量。FPL 62129 还可用作血管扩张剂和直接减速剂。
    FPL 62129
  • HY-101172
    RS 23597-190

    EP-A-501322

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    RS 23597-190 (EP-A-501322) 是一种高亲和力和选择性的 5-HT4 receptor 拮抗剂。RS 23597-190 抑制 5-HT 诱导的心动过速。RS 23597-190 显着抑制高糖条件下超氧化物的产生。
    RS 23597-190
  • HY-14304
    Zinterol

    MJ 9184

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    净特罗 Zinterol (MJ 9184) 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Zinterol 增强 ICa，EC50 为 2.2 nM。
    Zinterol
  • HY-14304A
    Zinterol hydrochloride
    1 篇文献验证

    MJ 9184 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Zinterol hydrochloride (MJ 9184 hydrochloride) 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Zinterol hydrochloride 增强 ICa，EC50 为 2.2 nM。Zinterol hydrochloride 诱发清醒心力衰竭家兔室性心律失常。
    Zinterol hydrochloride
  • HY-157655
    Cafedrine-theodrenaline

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Cafedrine-theodrenaline 可通过 β-adrenergic receptor 介导来刺激心血管系统，提高动脉压、心搏量和心输出量，同时降低外周血管阻力，从而支持整体心脏功能。Cafedrine-theodrenaline 有助于在低血压发作时维持血压，且不会引起明显的心动过速。
    Cafedrine-theodrenaline
  • HY-17611
    Etripamil

    MSP-2017; (-)-MSP-2017

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型 钙通道 拮抗剂，能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。Etripamil (MSP-2017) 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流，从而减缓房室结传导，延长房室结不应期。
    Etripamil
  • HY-116500A
    AH-1058

    		Others Cardiovascular Disease
    AH-1058 是一种抗心律失常化合物，通过延迟实验性心律失常模型中的过早心室复合波和心室颤动表现出显著的抗心律失常活性。AH-1058 可有效抑制大鼠再灌注诱发心律失常模型中的室性心动过速和心室颤动。AH-1058 具有强大的钙通道阻断作用，可抑制分离的心肌细胞中的 L 型 Ca2+ 电流。
    AH-1058
  • HY-119200
    LY-195448 hydrochloride

    		Others Cancer
    LY-195448 hydrochloride是一种苯乙醇胺，在各种鼠肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。LY-195448 hydrochloride 通过阻断中期细胞起作用。LY-195448 hydrochloride 已证明没有癌症抑制中常见的“标准”副作用，例如骨髓抑制和胃肠道毒性。LY-195448 hydrochloride 在 I 期试验中进行了评估，结果显示它仅表现出轻微且可逆的副作用，例如低血压、心动过速和震颤。
    LY-195448 hydrochloride

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