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tau fibrils

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156585

    Tau Protein Neurological Disease
    CNS-11 是一种分解 tau 原纤维的化合物。CNS-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    CNS-11
  • HY-19738

    Tau Protein Neurological Disease
    NQTrp,一种芳香萘醌-色氨酸杂交分子,是 tau 蛋白 (tau protein) 聚集的抑制剂,具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 抑制六肽 (41GCWMLY46,γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集。
    NQTrp
  • HY-101181

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5105 是一种芳基喹啉衍生物,对 tau 原纤维具有高结合亲和力。THK-5105 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5105 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5105
  • HY-101182

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物,对 tau 原纤维具有高结合亲和力,Ki 为 10.5 nM。THK-5117 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5117 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5117
  • HY-162812

    Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor Neurological Disease
    H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂,对应的 IC50 分别为 7.04 μM (eeAChE),9.73 μM (hAChE)(可逆),1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%),和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+、Zn2+、Al3+ 和 Fe2+ 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化,抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
    H3R antagonist 4

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