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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128428
    Carboprost

    15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α; 15-Methyl-PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    卡前列素 Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。
    Carboprost
  • HY-B0452
    Ritodrine hydrochloride
    2 篇文献验证

    DU21220 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    盐酸利托君 Ritodrine (DU21220) hydrochloride 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂，也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine hydrochloride 能延长宫缩间隔时间，可用于阻止早产的研究。
    Ritodrine hydrochloride
  • HY-P2034
    Cargutocin

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    Cargutocin，催产素类似物，可以靶向催产素受体，作为一种子宫收缩剂。
    Cargutocin
  • HY-157495
    EP3 antagonist 6

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    EP3 antagonist 6 (compound 5) 是一种口服有效的、选择性的 EP3 receptor 拮抗剂，IC50 值为 1.9 nM。EP3 antagonist 6 可抑制 PGE2 (HY-101952) 诱导的妊娠大鼠子宫收缩。
    EP3 antagonist 6
  • HY-B0452R
    Ritodrine hydrochloride (Standard)

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    盐酸利托君 (Standard) Ritodrine (hydrochloride) (Standard) 是 Ritodrine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ritodrine (DU21220) hydrochloride 是一种有效的口服 β-肾上腺素能 β-adrenergic激动剂。Ritodrine hydrochloride 可减少早产和子宫收缩。Ritodrine hydrochloride 具有研究早产的潜力。
    Ritodrine hydrochloride (Standard)
  • HY-15008
    L-368,899

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    L-368,899 是一种口服有效的选择性催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂，对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC50 值分别为 8.9 和 26 nM。L-368,899 可穿过血脑屏障。L-368,899 能抑制大鼠和恒河猴中催产素刺激的子宫收缩，可用于早产的研究。
    L-368,899
  • HY-128428R
    Carboprost (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    卡前列素(Standard) Carboprost (Standard)是 Carboprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。
    Carboprost (Standard)
  • HY-120506
    L-366811

    		Others Others
    L-366811 是一种具有缓激肽激动活性的化合物，具有刺激磷脂酰肌醇周转和引起子宫收缩的活性。L-366811在大鼠子宫切片中可刺激磷脂酰肌醇周转，在体外可引起大鼠子宫收缩，对[3H]BK结合位点具有中等亲和力。
    L-366811
  • HY-106077
    Meteneprost

    U 46785

    		 Others Others
    Meteneprost (U 46785) 是一种宫颈扩张剂，能够刺激子宫收缩并扩张宫颈管。
    Meteneprost
  • HY-106077A
    Meteneprost potassium

    U 46785 potassium

    		 Others Others
    Meteneprost (U 46785) potassium 是一种宫颈扩张剂，能够刺激子宫收缩并扩张宫颈管。
    Meteneprost potassium
  • HY-B0452A
    Ritodrine

    DU21220

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    利托君 Ritodrine (DU21220) 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂，也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine 能延长宫缩间隔时间，可用于阻止早产的研究。
    Ritodrine
  • HY-103283
    Neuromedin C (porcine)

    GRP(18-27) (porcine)

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Neuromedin C porcine (GRP, 18-27, porcine) 是一种铃蟾肽样神经肽，可从猪脊髓中获得。Neuromedin C porcine 能以铃蟾肽的特征方式对大鼠子宫表现出有效的收缩活性。Neuromedin C porcine 有用于研究神经系统相关疾病的潜力。
    Neuromedin C (porcine)
  • HY-15018A
    SSR126768A free base

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    SSR126768A free base 是口服有效的催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂，Ki为 0.44 nM。SSR126768A free base 是一种宫缩抑制剂，可以拮抗 Oxytocin (HY-17571) 诱导的人类子宫平滑肌细胞内 Ca2+ 增加和前列腺素释放，从而可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱导的子宫收缩并延迟妊娠大鼠的分娩。
    SSR126768A free base
  • HY-131696
    11-deoxy Prostaglandin F1α

    11-deoxy PGF1α

    		 Others Cardiovascular Disease Others
    11-deoxy Prostaglandin F1α (11-deoxy PGF1α) 前列腺素 F1α 的类似物，对豚鼠肠道有副作用并导致 SD 鼠子宫收缩。11-deoxy Prostaglandin F1α 可以作为血管收缩剂和支气管收缩剂。
    11-deoxy Prostaglandin F1α
  • HY-P3217
    [Asp5]-Oxytocin

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    [Asp5]-Oxytocin 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin 可引起体外大鼠子宫收缩，并能够被镁离子增强。[Asp5]-Oxytocin 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
    [Asp5]-Oxytocin
  • HY-P3217A
    [Asp5]-Oxytocin acetate

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    [Asp5]-Oxytocin acetate 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin acetate 可引起体外大鼠子宫收缩，并能够被 Mg2+ 增强。[Asp5]-Oxytocin acetate 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
    [Asp5]-Oxytocin acetate
  • HY-A0252A
    Bupranolol hydrochloride

    		Others Cancer
    Bupranolol hydrochloride是一种非选择性的β-adrenergic阻滞剂，具有强大的膜稳定活性。Bupranolol hydrochloride能够显著调节非妊娠人子宫的收缩活性。Bupranolol hydrochloride在卵巢癌患者的体外研究中显示出对子宫自发收缩的显著影响。Bupranolol hydrochloride与另一种β-adrenergic阻滞剂propranolol的效力相似。Bupranolol hydrochloride在体内被快速且完全吸收，且其主要代谢物为carboxybupranolol。
    Bupranolol hydrochloride
  • HY-108974
    Drotaverine hydrochloride

    		Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Neurological Disease
    Drotaverine hydrochloride 是一种 磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道 (L-VDCC) 的阻滞剂，可阻断 3', 5'-环腺苷单磷酸的降解，抑制气管收缩，阻断妊娠子宫平滑肌 Ca2+ 通道的特性。Drotaverine (hydrochloride) 在体外可抑制人类肿瘤细胞系和非恶性小鼠成纤维细胞增殖。Drotaverine (hydrochloride) 在体内有抗痉挛，促进结肠扩张，改善大鼠阿尔兹海默症的作用。
    Drotaverine hydrochloride
  • HY-P4160
    PDC31

    THG113.31; ILGHXDYK

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
    PDC31
  • HY-15007
    L 366509

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    L 366509 是一种螺茚基哌啶樟脑磺酰胺催产素 (OT) 拮抗剂。
    L 366509

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