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uterine fibroids

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109093
    Linzagolix

    KLH-2109; OBE-2109

    		 GnRH Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) 是一种有效的，非多肽，口服有效的 GnRH 拮抗剂，可用于子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫腺肌症研究。
    Linzagolix
  • HY-144863
    BAY 1214784

    		GnRH Receptor Cancer
    BAY 1214784 是人促性腺激素释放激素受体 (hGnRH-R) 的有效、选择性和口服活性拮抗剂。BAY 1214784 是螺二氢吲哚衍生物化合物。BAY 1214784 可有效降低血浆促黄体激素水平高达 49%，同时具有较低的药代动力学变异性和良好的耐受性。BAY 1214784 具有研究子宫肌瘤的潜力。
    BAY 1214784
  • HY-16474
    Relugolix

    TAK-385

    		 GnRH Receptor Endocrinology Cancer
    瑞卢戈利 Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比，Relugolix 对人 (IC50=0.33 nM) 和猴子 (IC50=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
    Relugolix
  • HY-125091
    LY2066948

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LY2066948 是一种选择性的口服雌激素受体调节剂 (SERM)。LY2066948 对雌激素受体 ERα 和 ERβ 具有高亲和力 (Ki 分别为 0.51 和 1.36 nM)，并表现出强效的抗雌激素活性。LY2066948 可阻断乙炔雌二醇 (HY-B0216) 在未成熟大鼠中引起的子宫重量增加。LY2066948 可用于子宫肌瘤和肌瘤的研究。
    LY2066948
  • HY-157493
    PR antagonist 1

    		Progesterone Receptor Endocrinology
    PR antagonist 1 (compound 8) 是一种选择性孕激素受体 (PR) 拮抗剂，可用于多种孕激素相关疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤等。
    PR antagonist 1
  • HY-16474R
    Relugolix (Standard)

    		GnRH Receptor Endocrinology Cancer
    瑞卢戈利(Standard) Relugolix (Standard)是 Relugolix 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比，Relugolix 对人 (IC50=0.33 nM) 和猴子 (IC50=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
    Relugolix (Standard)
  • HY-14901
    Telapristone

    		Progesterone Receptor Cancer
    Telapristone 是一种黄体酮 Progesterone 拮抗剂。Telapristone 可用于子宫肌瘤和子宫内膜异位症的相关研究。
    Telapristone
  • HY-16775
    Vilaprisan

    BAY 1002670

    		 Progesterone Receptor Cancer
    Vilaprisan 是一种靶向孕激素受体的黄体酮受体调节剂 (SPRM)，可以抑制细胞增殖并刺激细胞凋亡。具有口服有效性，抗子宫肌瘤 (UF) 增殖活性。
    Vilaprisan
  • HY-120767
    Linzagolix choline

    KLH-2109 choline; OBE-2109 choline

    		 GnRH Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Linzagolix choline (KLH-2109 choline) 是一种具有口服活性的非肽类促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂。Linzagolix choline 通过与垂体腺体内的 GnRH 受体结合，抑制内源性促性腺激素 (如黄体生成素 LH 和卵泡刺激素 FSH) 的释放。这种抑制作用导致性激素 (如雌激素和孕激素) 的产生减少，进而影响性激素依赖性疾病的进程。Linzagolix choline 可用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症和子宫肌瘤。
    Linzagolix choline
  • HY-16474S
    Relugolix-d6

    TAK-385-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds GnRH Receptor Endocrinology Cancer
    瑞卢戈利-d6 Relugolix-d6 是 Relugolix 氘代物。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209) 相比，Relugolix 对人 (IC50=0.33 nM) 和猴子 (IC50=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
    Relugolix-d6
  • HY-B0141
    Estradiol
    70 篇以上引用文献

    β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol

    		 Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Endocrinology Cancer
    雌二醇 Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol
  • HY-B0141C
    Estradiol hemihydrate

    β-Estradiol hemihydrate; 17β-Estradiol hemihydrate; 17β-Oestradiol hemihydrate

    		 Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Neurological Disease Cancer
    Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol hemihydrate

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