1. Apoptosis
  2. MDM-2/p53
  3. ReACp53

ReACp53 能够抑制 p53 amyloid 的形成, 挽救 p53 在癌细胞中的作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

ReACp53 Chemical Structure

ReACp53 Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥760
In-stock
5 mg ¥2320
In-stock
10 mg ¥3440
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

ReACp53 could inhibit p53 amyloid formation and rescue p53 function in cancer cell lines.

IC50 & Target

p53 amyloid formation[1].

体外研究
(In Vitro)

ReACp53 penetrates into HGSOC primary cancer cells and converts mutant p53 from a punctate state into soluble WT-like p53. ReACp53 also induces cancer cell death, cell cycle arrest and results in p53 degradation. ReACp53 specifically affects cell viability and proliferation of cancer cells bearing mutant p53 but not wild type when grown as organoids[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Only mutant p53-bearing tumors in the ReACp53-treated mice cohorts are 80-90% smaller in weight than the control cohort, confirming the ability of ReACp53 to limit tumor proliferation and shrink tumors. A significant reduction of Ki67 positive cells is evident in ReACp53-treated OVCAR3 xenografts, indicative of a reduced proliferative index. Similar results are observed in the minimal residual disease model. In the paradigm, administration of ReACp53 results in a significant increase in p21 and MDM2 transcription in OVCAR3 but not MCF7 xenografts. A significantly increased population is also found in G0/G1 phase, supporting proliferative arrest upon ReACp53 administration in vivo[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

2617.13

Formula

C108H206N52O24

性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence

Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Pro-Ile-Leu-Thr-Arg-Ile-Thr-Leu-Glu

Sequence Shortening

RRRRRRRRRRPILTRITLE

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (38.21 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (9.55 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.3821 mL 1.9105 mL 3.8210 mL
5 mM 0.0764 mL 0.3821 mL 0.7642 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (19.10 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.87%

参考文献
Animal Administration
[1]

Mice[1]
In the minimal residual disease model, three cohorts of mice (n=3) are injected with a matrigel/OVCAR3 (p53 mutant) suspension on one flank and with a matrigel/MCF7 (WT p53) suspension on the other flank. Treatment is started the same day. In both models, the treatment phase consist of three weeks of daily IP injections with 15 mg/kg of ReACp53, sequence-scrambled control peptide or vehicle alone[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 0.3821 mL 1.9105 mL 3.8210 mL 9.5524 mL
5 mM 0.0764 mL 0.3821 mL 0.7642 mL 1.9105 mL
DMSO 10 mM 0.0382 mL 0.1910 mL 0.3821 mL 0.9552 mL
15 mM 0.0255 mL 0.1274 mL 0.2547 mL 0.6368 mL
20 mM 0.0191 mL 0.0955 mL 0.1910 mL 0.4776 mL
25 mM 0.0153 mL 0.0764 mL 0.1528 mL 0.3821 mL
30 mM 0.0127 mL 0.0637 mL 0.1274 mL 0.3184 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
ReACp53
目录号:
HY-P0121
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