2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. LPL Receptor
  5. LPL Receptor抑制剂

LPL Receptor抑制剂

LPL Receptor Isoform Comparison

LPL Receptor抑制剂 (30):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15425B
    PF-543 hydrochloride Inhibitor
    PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 hydrochloride 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 hydrochloride 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
  • HY-150614
    Autotaxin-IN-6 Inhibitor
    Autotaxin-IN-6 (compound 23) 是一种自分泌运动分子 (ATX) 抑制剂，IC50 为 30 nM。Autotaxin-IN-6 可减少细胞迁移。Autotaxin-IN-6 可用于抗癌研究。
  • HY-142032
    RBM10-8 Inhibitor
    RBM10-8 是一种不可逆的重组人 1-磷酸鞘氨醇裂解酶 (hS1PL) 抑制剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种鞘脂 (SL)，可作为信号分子调节细胞增殖和分化、血管生成、免疫功能、炎症和发育等多种细胞过程。
  • HY-162996
    Spns2-IN-2 Inhibitor
    Spns2-IN-2 (compund 3a) 是一种 SPNS2 抑制剂。
  • HY-149004A
    SLF1081851 TFA Inhibitor
    SLF1081851 (TFA) 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 (TFA) 在发育和免疫系统中起关键作用。
  • HY-162655A
    SLF80821178 hydrochloride Inhibitor
    SLF80821178 hydrochloride 是口服有效的鞘氨醇-1-磷酸转运体 (Spns2) 抑制剂，可抑制 HeLa 中的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 释放，IC50 为 51 nM。SLF80821178 hydrochloride 可降低小鼠体内循环淋巴细胞水平，但不影响血浆 S1P 水平。
  • HY-163128
    SPL-IN-1 Inhibitor
    SPL-IN-1 (compound C17) 是一种双组分鞘氨醇-1-磷酸裂解酶 (sphingosine-1-phosphate lyase) 抑制剂。
  • HY-115566
    S1PL-IN-1 Inhibitor
    S1PL-IN-31 (compound 31) 是一种具有口服活性的磷酸鞘氨醇裂解酶 (sphingosine-1-phosphate (S1P) lyase) 抑制剂，其 IC50 为210 nM。S1PL-IN-31 也是 Smo 受体拮抗剂，其 IC50 值为 440 nM。S1PL-IN-31 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。
  • HY-156408
    Spns2-IN-1 Inhibitor
    Spns2-IN-1 是 Spns2 依赖性 S1P 转运 (Spns2) 的有效抑制剂，IC50 为 1.4±0.3 μM，在免疫反应中发挥重要作用。
  • HY-158783
    SACLAC Inhibitor
    SACLAC 是一种神经酰胺类似物，是有效的，共价酸性神经酰胺酶 (ASAH1；AC) 抑制剂，Ki 为 97.1 nM。SACLAC 可有效阻断 AC 活性并诱导鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 和总神经酰胺水平降低。SACLAC 可降低剪接因子 SF3B1 和 Mcl-1 mRNA 选择性剪接的水平，增加促凋亡的 Mcl-1S 水平，从而诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡。SACLAC 可减轻人 AML 异种移植小鼠模型中的白血病负担。
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