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SphK2

 

SphK2 相关产品 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15779A
    K145 hydrochloride Inhibitor 99.88%
    K145 hydrochloride 是一种选择性的,具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂,IC50 为 4.3 μM,Ki 为 6.4 μM。K145 hydrochloride 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 hydrochloride 可诱导细胞凋亡,并具有强大的抗肿瘤活性。
  • HY-12892
    SKI-178 Inhibitor 98.91%
    SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1)SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
  • HY-147282
    Amgen-23 Inhibitor 99.00%
    Amgen-23 (compound 23) 是一种有效的鞘氨醇激酶 (SPHK) 抑制剂,对 SPHK1SPHK2IC50 分别为 20 nM 和 1.6 μM。Amgen-23 可用于抗癌研究。
  • HY-148707
    SphK1&2-IN-1 Inhibitor 99.33%
    SphK1&2-IN-1 是一种 SphK 抑制剂,靶向 SphK1SphK2。SphK1&2-IN-1 具有热稳定性。
  • HY-151350
    SphK2-IN-1 Inhibitor
    SphK2-IN-1 是一种 SphK2 抑制剂 (IC50: 0.359 μM)。SphK2-IN-1 可用于癌症,炎症,神经和心血管疾病的研究。
  • HY-150615
    SphK1-IN-2 Inhibitor
    SphK1-IN-2 是一种有效的选择性 SphK1 抑制剂,SphK1SphK2IC50 值分别为 19.81 nM和 >10 μM。SphK1-IN-2 具有抗增殖活性,诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。SphK1-IN-2 可用于癌症研究。