2. Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. SphK Apoptosis
  4. SKI-178

SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SKI-178 Chemical Structure

SKI-178 Chemical Structure

CAS No. : 1259484-97-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥830
In-stock
1 mg ￥300
In-stock
5 mg ￥750
In-stock
10 mg ￥1300
In-stock
25 mg ￥2500
In-stock
50 mg ￥4000
In-stock
100 mg ￥6000
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

SKI-178 相关抗体

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SphK1 SphK2

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SKI-178 is a potent sphingosine kinase-1 (SphK1) and SphK2 inhibitor. SKI-178 is cytotoxic at IC50 concentrations ranging from 1.8 to 0.1 μM in both agent sensitive and multi-agent resistant cancer cell lines (i.e., MTR3, NCI-ADR and HL60/VCR cells). SKI-178 induces apoptosis in a CDK1-dependent manner in human acute myeloid leukemia cell lines[1][2].

IC50 & Target

SphK1

 

SphK2

 

体外研究
(In Vitro)

SKI-178 (5 μM；24 小时) 诱导的凋亡细胞死亡与延长的 Bcl-2 磷酸化相关[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SKI-178 相关抗体:

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HL-60 cells
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: JNK activity (indicated by phosphorylation at Thr183/Tyr185) increased in a time-dependent manner starting as early as 2 hours continued to increase for at least 24 hours. There was a concomitant increase in apoptotic cell death indicated by the cleavage of caspase-7. Bcl-2 phosphorylation at Ser70 increased with time in response to SKI-178 treatment, reaching maximal levels at 8 hours, which was consistent with the timing of caspase-7 activation.
体内研究
(In Vivo)

SKI-178 (20 mg/kg；异氟醚麻醉下眼眶后注射) 抑制 MLL-AF9 模型中的白血病进展[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: MLL-AF9 mouse model (leukemic mice)[3]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: Retro-orbital injection under isoflurane anesthesia; three times per week for 1 and 3 weeks
Result: White blood cell (WBC) counts decreased from their initial 104 cells/μL levels and continued to decline after 3 weeks of treatment until they reached normal levels (~4×103 cells/μL).
分子量

394.42

Formula

C21H22N4O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (126.77 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5354 mL 12.6768 mL 25.3537 mL
5 mM 0.5071 mL 2.5354 mL 5.0707 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.34 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

SKI-178 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5354 mL 12.6768 mL 25.3537 mL 63.3842 mL
5 mM 0.5071 mL 2.5354 mL 5.0707 mL 12.6768 mL
10 mM 0.2535 mL 1.2677 mL 2.5354 mL 6.3384 mL
15 mM 0.1690 mL 0.8451 mL 1.6902 mL 4.2256 mL
20 mM 0.1268 mL 0.6338 mL 1.2677 mL 3.1692 mL
25 mM 0.1014 mL 0.5071 mL 1.0141 mL 2.5354 mL
30 mM 0.0845 mL 0.4226 mL 0.8451 mL 2.1128 mL
40 mM 0.0634 mL 0.3169 mL 0.6338 mL 1.5846 mL
50 mM 0.0507 mL 0.2535 mL 0.5071 mL 1.2677 mL
60 mM 0.0423 mL 0.2113 mL 0.4226 mL 1.0564 mL
80 mM 0.0317 mL 0.1585 mL 0.3169 mL 0.7923 mL
100 mM 0.0254 mL 0.1268 mL 0.2535 mL 0.6338 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SKI-1781259484-97-3SKI178SKI 178SphKApoptosisSphingosine kinasecytotoxicdrugsensitivemulti-drugresistantcancercellmyeloidleukemiaInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
SKI-178
目录号：
HY-12892
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