Mitophagy (线粒体自噬)

Mitochondrial Autophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy.

Mitochondria are essential organelles that regulate cellular energy homeostasis and cell death. The removal of damaged mitochondria through autophagy, a process called mitophagy, is thus critical for maintaining proper cellular functions. Indeed, mitophagy has been recently proposed to play critical roles in terminal differentiation of red blood cells, paternal mitochondrial degradation, neurodegenerative diseases, and ischemia or drug-induced tissue injury.

Autophagy and mitophagy are important cellular processes that are responsible for breaking down cellular contents, preserving energy and safeguarding against accumulation of damaged and aggregated biomolecules.

Mitophagy 相关产品 (187):

By Effects:	激活剂 (138)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-10162S

Olaparib-d₅ 奥拉帕尼 d₅	Activator	≥99.0%
Olaparib-d₅ 是一种氘代物化合物。Olaparib 是一种有效的 PARP 抑制剂。

HY-B0246S

Carbamazepine-d₁₀ 卡马西平 d₁₀	Activator	99.41%
Carbamazepine-d₁₀ 是 Carbamazepine 的氘代物。Carbamazepine (CBZ) 是压敏钠离子通道阻断剂，IC₅₀ 为 131 μM。

HY-136203

Resveratrol analog 1	Activator	98.42%
Resveratrol analog 1 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog)，化合物 48。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。

HY-N0305S1

5-Aminolevulinic acid-d₂ hydrochloride 5-氨基乙酰丙酸盐酸盐-d₂	Activator
5-Aminolevulinic acid-d₂ (hydrochloride) 是 5-Aminolevulinic acid (hydrochloride) 氘代物。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。

HY-16561S

Resveratrol-d₄ 白藜芦醇 d₄	Activator	≥99.0%
Resveratrol-d₄ 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 <

HY-10162S1

Olaparib-d₈ 奥拉帕尼 d₈	Activator	99.57%
Olaparib-d₈ 是 Olaparib (AZD2281) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10162S3

Olaparib-d₄-1 奥拉帕尼 d₄	Activator	98.59%
Olaparib-d₄-1 是 Olaparib 的氘代物。Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-14541S

Olanzapine-d₃ 奥氮平 D3	Activator	99.09%
Olanzapine-d₃ 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K_i 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K_i=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K_i=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K_i=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

HY-14648AR

Dexamethasone acetate (Standard) 醋酸地塞米松 (标准品)	Activator	98.93%
Dexamethasone acetate (Standard) 是 Dexamethasone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-N0120AR

Polydatin (Standard) 虎杖苷（标准品）	Activator	98.28%
Polydatin (Standard) 是 Polydatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polydatin提取自从传统中药虎杖根，在多个实验模型中具有抗炎作用。Polydatin (Piceid) 可抑制G6PD，并诱导氧化和内质网应激

HY-10585AS1

Valproic acid-d₁₄ sodium 丙戊酸钠-d₁₄	Activator
Valproic acid-d₁₄ (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-14648S

Dexamethasone-d₅ 地塞米松 d₅	Activator	99.86%
Dexamethasone-d₅ 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-152265A

PARL-IN-1 TFA	Activator
PARL-IN-1 TFA 是一种有效的 PARL 抑制剂，IC₅₀ 值为 28 nM。PARL-IN-1 TFA 抑制 PARL 并导致 PINK1/Parkin 通路的强烈激活。PARL-IN-1 TFA 促进 PINK1/Parkin 依赖性线粒体自噬。

HY-B0246R

Carbamazepine (Standard) 卡马西平(Standard)	Activator
Carbamazepine (Standard)是 Carbamazepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbamazepine 是一种具有口服活性的压敏钠离子通道阻断剂，IC₅₀ 为 131 μM。Carbamazepine 可阻断电压门控 Na⁺、Ca²⁺ 和 K⁺ 通道，也是一种 HDAC 抑制剂 (IC₅₀: 2 μM)。Carbamazepine 是一种抗惊厥试剂，可用于癫痫和神经性疼痛的研究。

HY-18085S1

Quercetin-d₃ 槲皮素 d₃	Activator
Quercetin-d₃ 是 Quercetin 的氘代物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-10585S1

Valproic acid-d₆ 丙戊酸 d₆	Activator	98.71%
Valproic acid-d₆ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-115412

Vorinostat-d5	Activator	≥99.0%
Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-14648S3

Dexamethasone-4,6α,21,21-d₄ 地塞米松-4,6α,21,21-d₄	Activator	≥99.0%
Dexamethasone-4,6α,21,21-d₄ 是 Dexamethasone-4,6α,21,21 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone

HY-152265

PARL-IN-1	Activator
PARL-IN-1 是一种有效的 PARL 抑制剂，IC₅₀ 值为 28 nM。PARL-IN-1 抑制 PARL 并导致 PINK1/Parkin 通路的强烈激活。PARL-IN-1 促进 PINK1/Parkin 依赖性线粒体自噬。

HY-10255AS

Sunitinib-d₁₀ 舒尼替尼 d₁₀	Activator	99.89%
Sunitinib-d₁₀ 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2/KDR/Flk-1 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

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