2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. SGLT

SGLT (钠-葡萄糖协同转运蛋白)

Sodium-dependent glucose cotransporters

SGLT（钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白）是葡萄糖转运蛋白家族，有助于葡萄糖的重吸收。SGLT 家族中最著名的两个成员是 SGLT1 和 SGLT2，它们属于 SLC5A 基因家族。这两种转运蛋白对葡萄糖稳态至关重要，它们在小肠中吸收饮食中的葡萄糖（通过 SGLT1）并在肾脏的管状系统中重吸收过滤后的葡萄糖（主要是 SGLT2；在较小程度上通过 SGLT1）；后一个过程将葡萄糖返回血液并防止尿液葡萄糖流失。SGLT1 和 SGLT2 已被提议作为糖尿病和心肌病的新型治疗策略。

SGLTs (Sodium-dependent glucose cotransporters) are a family of glucose transporters and contribute to glucose reabsorption. The two most well-known members of SGLT family are SGLT1 and SGLT2, which are members of the SLC5A gene family. The two transporters are of primary importance for glucose homeostasis by absorbing glucose from the diet in the small intestine (via SGLT1) and by reabsorbing the filtered glucose in the tubular system of the kidney (primarily SGLT2; to smaller extent via SGLT1); the latter process returns glucose into the blood stream and prevents urinary glucose loss. SGLT1 and SGLT2 have been proposed as a novel therapeutic strategy for diabetes and cardiomyopathy.

SGLT 亚型特异性产品:

SGLT Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-109018
    Velagliflozin Inhibitor 99.92%
    Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。 特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin
  • HY-15461A
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid Inhibitor 99.84%
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于2型糖尿病的研究。
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
  • HY-10450S
    Dapagliflozin-d5

    达格列净 d5

    		Inhibitor 98.01%
    Dapagliflozin-d5 是 Dapagliflozin 的一种氘代化合物。Dapagliflozin 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。
    Dapagliflozin-d<sub>5</sub>
  • HY-14945
    Remogliflozin etabonate

    瑞格列净乙酸酯

    		Inhibitor 99.81%
    Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种具有口服活性的，选择性和低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2) 抑制剂，对 hSGLT2，rSGLT2，hSGLT1，rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM，43.1 μM，2.14 μM，8.57 μM。Remogliflozin etabonate 是一种基于苄基吡唑葡糖苷的前体，在体内被代谢成其活性形式，瑞格列净 (Remogliflozin)。Remogliflozin etabonate 在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。
    Remogliflozin etabonate
  • HY-15409S
    Empagliflozin-d4

    恩格列净-d4

    		Inhibitor
    Empagliflozin-d4 是 Empagliflozin 氘代物。Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。
    Empagliflozin-d<sub>4</sub>
  • HY-116223
    Tianagliflozin Inhibitor 99.96%
    Tianagliflozin 是一种钠/葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT-2)抑制剂，具有研究 2 型糖尿病的潜力。
    Tianagliflozin
  • HY-109144
    Enavogliflozin Inhibitor 98.01%
    Enavogliflozin (DWP-16001) 作为一种抗糖尿病活性分子，是一种具有口服活性，一流的选择性钠-葡萄糖协同转运体 -2 (SGLT-2) 抑制剂。
    Enavogliflozin
  • HY-13414
    Remogliflozin Inhibitor
    Remogliflozin 是一种有效的选择性钠-葡萄糖共转运体 2 抑制剂，对人和大鼠钠-葡萄糖共转运体 2 的 Ki 值分别为 12.4 和 26 nM。Remogliflozin 是 Remogliflozin etabonate(HY-14945) 的活性形式。
    Remogliflozin
  • HY-10449
    Luseogliflozin

    鲁格列净

    		Inhibitor 99.20%
    Luseogliflozin (TS 071) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，IC50 值为 2.26 nM，对其选择性是对 SGLT1 的约 1765 倍 (IC50，3990 nM)。Luseogliflozin 有研究糖尿病的潜力。
    Luseogliflozin
  • HY-14894A
    Ipragliflozin (L-Proline) Inhibitor 99.94%
    Ipragliflozin (L-Proline) 是 SGLT2 高活性的，选择性抑制剂，IC50 为 2.8 nM，对 SGLT1/3/4/5/6 几乎无活性。
    Ipragliflozin (L-Proline)
  • HY-101782
    HSK0935 Inhibitor
    HSK0935是高效，高选择性，口服可用的 SGLT2 抑制剂。IC50为1.3 nM。具有抗高血糖功效。
    HSK0935
  • HY-10451S
    Canagliflozin-d4

    卡格列净 d4

    		Inhibitor 99.04%
    Canagliflozin-d4 是 Canagliflozin 的氘代化合物。Canagliflozin 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂。
    Canagliflozin-d<sub>4</sub>
  • HY-12611
    Sergliflozin etabonate Inhibitor 99.64%
    Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。
    Sergliflozin etabonate
  • HY-128723
    Dapagliflozin impurity

    达格列净杂质

    		99.63%
    Dapagliflozin impurity 是 Dapagliflozin 的对映异构体，Dapagliflozin 是一种钠葡萄糖转运蛋白 2 (sodium-glucose transporter 2) 抑制剂。
    Dapagliflozin impurity
  • HY-153113
    Rongliflozin Inhibitor
    Rongliflozin (DJT1116PG) 是钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 的选择性、具有口服活性的抑制剂。Rongliflozin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Rongliflozin
  • HY-123011
    Henagliflozin Inhibitor
    Henagliflozin (SHR3824) 是一种有效的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白 2 （SGLT2）抑制剂，作用于人 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50值分别为 2.38 和 4324 nM。 Henagliflozin 可用于糖尿病研究。
    Henagliflozin
  • HY-112807
    SGLT inhibitor-1 Inhibitor
    SGLT inhibitor-1 是一种有效的钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLTs) 双抑制剂，抑制 hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 分别为 43 nM 和 9 nM。
    SGLT inhibitor-1
  • HY-10449A
    Luseogliflozin hydrate

    鲁格列净水合物

    		Inhibitor 99.20%
    Luseogliflozin (TS 071) hydrate 是一种选择有效的,具有口服活性的第二代钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，IC50 为 2.26 nM。Luseogliflozin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Luseogliflozin hydrate
  • HY-101122
    LX2761 Inhibitor
    LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂，对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM，但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。
    LX2761
  • HY-138944
    SGLT1/2-IN-1 Inhibitor
    SGLT1/2-IN-1 是双 SGLT1/SGLT2 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2015032272A1，compound 2.
    SGLT1/2-IN-1
SGLT Isoform Comparison

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