2. Signaling Pathways
  3. Stem Cell/Wnt
  4. Smo
  5. Smo拮抗剂

Smo拮抗剂

Smo拮抗剂 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16582A
    Sonidegib Antagonist 99.94%
    Sonidegib (Erismodegib) 是一种有效，选择性的 Smo 拮抗剂，抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
  • HY-100224
    SANT-1 Antagonist 99.87%
    SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂，能够抑制 Hedgehog 通路，在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中，IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
  • HY-100535
    KAAD-Cyclopamine Antagonist
    KAAD-Cyclopamine 是 hedgehog 信号通路的抑制剂，是 smoothened 的拮抗剂。
  • HY-16582
    Sonidegib diphosphate Antagonist 99.73%
    Sonidegib diphosphate (Erismodegib diphosphate) 是一种有效，选择性的 Smo 拮抗剂，抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
  • HY-145387
    MRT-81 Antagonist 99.85%
    MRT-81 是人和啮齿动物 smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂，在 Shh-light2 细胞中的 IC50 值为 41 nM。MRT-81 具有有效的 hedgehog 抑制活性。MRT-81 可用于癌症研究。
  • HY-13459
    PF-5274857 Antagonist 99.31%
    PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC50 值为 5.8 nM，Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。
  • HY-100036
    MK-4101 Antagonist 98.23%
    MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂 (对 293 细胞的 IC50 为 1.1 µM)，也是一种有效的 hedgehog 途径抑制剂 (对小鼠细胞的 IC50 为 1.5 µM；对 KYSE180 食管癌细胞的 IC50 为 1 µM)。MK-4101 具有强大的抗肿瘤活性，能抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
  • HY-117407
    ALLO-2 Antagonist 99.72%
    ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂，在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达，其IC50 值为6 nM。
  • HY-18287A
    MRT-83 hydrochloride Antagonist 99.60%
    MRT-83 (hydrochloride) 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 (hydrochloride) 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 (hydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力。
  • HY-108507
    MRT-10 Antagonist 98.99%
    MRT-10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂，在各种 Hedgehog (Hh) 测定中，IC50 为 0.65 μM。MRT-10 在 Bodipycyclopamine 结合位点水平与 Smo 受体结合。MRT-10可用于癌症研究。
  • HY-18287
    MRT-83 Antagonist 99.27%
    MRT-83 是有效的 Smo 拮抗剂，其 IC50 值在纳摩尔级别。MRT-83 也抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。
  • HY-13459A
    PF-5274857 hydrochloride Antagonist
    PF-5274857 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC50 值为 5.8 nM，Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 hydrochloride 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。
  • HY-145918
    MRT-14 Antagonist 98.91%
    MRT-14 是 Smo 的有效拮抗剂。Smo 是参与 Hedgehog (Hh) 形态发生素信号转导的主要成分。MRT-14 具有研究与异常 Hh 信号传导相关的多种癌症的潜力。
  • HY-153499
    SMO-IN-4 Antagonist
    SMO-IN-4 (Compound 24) 是一种有效的具有口服活性的 smoothened 拮抗剂 (IC50: 24 nM)。SMO-IN-4 具有抗肿瘤活性。
  • HY-131016
    IHR-Cy3 Antagonist
    IHR-Cy3 是一种有效的 Smo 荧光拮抗剂，IC50 为 100 nM。
  • HY-115566
    S1PL-IN-1 Antagonist
    S1PL-IN-31 (compound 31) 是一种具有口服活性的磷酸鞘氨醇裂解酶 (sphingosine-1-phosphate (S1P) lyase) 抑制剂，其 IC50 为210 nM。S1PL-IN-31 也是 Smo 受体拮抗剂，其 IC50 值为 440 nM。S1PL-IN-31 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。
  • HY-120499
    AZD8542 Antagonist
    AZD8542 是 Smoothened (SMO) 的拮抗剂，在肿瘤学中发挥着重要作用。AZD8542 是一种 Hedgehog (Hh) 通路拮抗剂，可抑制肿瘤进展，重点关注基质区室的作用。
  • HY-110240
    IHR-1 Antagonist 98.05%
    IHR-1 是不能透过细胞膜的 Smo 拮抗剂。
  • HY-117903A
    MRT-92 Antagonist
    MRT-92 是一种 Smoothened (Smo) 拮抗剂 (Ki=0.7 nM)，具有抗癌活性。MRT-92 通过阻断 Smoothened 受体跨膜域中的重叠结合位点来抑制 Hedgehog 信号通路, 以及啮齿动物小脑颗粒细胞增殖 (IC50=0.4 nM)。MRT-92 可用于小脑神经胶质瘤的研究。
  • HY-123752
    MS-0022 Antagonist
    MS-0022 是 Smoothened (SMO) 拮抗剂。MS-0022 可抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。MS-0022 可用于抗肿瘤研究。
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