2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. c-Fms

c-Fms (集落刺激因子-1受体)

CSF-1 receptor; colony stimulating factor 1 receptor; CSF-1R; CSF1R

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) is a receptor protein-tyrosine kinase of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) family. c-FMS is the cell surface receptor for IL-34 and CSF1. c-FMS has important roles in haematopoiesis, regulation of proliferation, cell survival and maturation of microglia and monocytes, as well as in controlling the overall immune response.

c-FMS is specifically expressed in osteoclasts and myelomonocytic-lineage cells, such as monocytes and macrophages, and the activation of c-FMS signaling promotes the proliferation or differentiation of these cells. It also promotes the production of inflammatory mediators, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interleukin 6 (IL6).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10204
    OSI-930

    噻尔非尼

    		Inhibitor 98.57%
    OSI-930 是 Kit，VEGFR2/KDR/Flk-1 和 CSF-1R (c-Fms) 的口服有效选择性抑制剂，IC50 分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。OSI-930 还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3 和 Abl 具有较弱的抑制活性。OSI-930 具有抗肿瘤活性。
    OSI-930
  • HY-13838
    PLX647 Inhibitor 99.79%
    PLX647 是一种高度特异性的，具有口服活性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂，IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 VEGFR2/KDR/Flk-1 除外 (IC50=91 和 130 nM)。
    PLX647
  • HY-124526
    Chiauranib

    西奥罗尼

    		Inhibitor 99.28%
    Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1/Flt-1，VEGFR2/KDR/Flk-1，VEGFR3/Flt-4，PDGFRα 和 c-Kit)，有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R，IC50 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。
    Chiauranib
  • HY-109190
    Seralutinib Inhibitor 99.94%
    Seralutinib (GB002) 是一个可吸入的 PDGFRα 和 PDGFRβ 激酶抑制剂。Seralutinib 同样抑制 CSF1R 和 c-KIT，IC50 分别为 8 nM 和 14 nM。Seralutinib (GB002) 可用于肺动脉高压的研究。
    Seralutinib
  • HY-10408
    Ki20227 Inhibitor 99.17%
    Ki20227 是一种口服有效，高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2/KDR/Flk-1 (血管内皮生长因子受体 2)，c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
    Ki20227
  • HY-18791
    c-Fms-IN-1 Inhibitor 99.97%
    c-Fms-IN-1 是一种 FMS 激酶抑制剂，IC50 值为 0.0008 μM。
    c-Fms-IN-1
  • HY-101774
    CSF1R-IN-1 Inhibitor 98.11%
    CSF1R-IN-1是 CSF1R 的抑制剂，IC50 为0.5 nM。
    CSF1R-IN-1
  • HY-P99795
    Otilimab

    奥替利单抗

    		Inhibitor
    Otilimab (GSK 3196165) 是一种抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 人源单克隆抗体。Otilimab 通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来中和 GM-CSF 的生物学功能。
    Otilimab
  • HY-117244
    AZD7507 Inhibitor 99.45%
    AZD7507 为一种有效的、可口服的 CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    AZD7507
  • HY-132935
    BPR1R024 Inhibitor 99.06%
    BPR1R024 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体(CSF1R) 抑制剂，具有口服活性。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性，IC50 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。
    BPR1R024
  • HY-122906
    JTE-952 Inhibitor 99.95%
    JTE-952 是 集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型 选择性抑制剂，其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。
    JTE-952
  • HY-153920
    Pimicotinib Inhibitor 99.69%
    Pimicotinib 是一种具有抗肿瘤活性的 CSF1R 抑制剂。
    Pimicotinib
  • HY-P99452
    Axatilimab

    艾克利单抗

    		Inhibitor 99.59%
    Axatilimab (SNDX-6352) 是一种人源 IgG4 抗体，对 CSF-1R 具有高亲和力。Axatilimab 可用于慢性移植物抗宿主病 (cGVHD) 和肿瘤疾病的研究。
    Axatilimab
  • HY-P99259
    Cabiralizumab

    卡比利珠单抗

    		Inhibitor 99.59%
    Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
    Cabiralizumab
  • HY-136362
    ARRY-382 Inhibitor 99.63%
    ARRY-382 是一种有效的，可口服的选择性 CSF1R/c-Fms 抑制剂，IC50 为 9 nM。ARRY-382 可用于晚期或转移性癌症的研究。
    ARRY-382
  • HY-139990
    CSF1R-IN-3 Inhibitor 98.26%
    CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC50=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。
    CSF1R-IN-3
  • HY-126297
    c-Fms-IN-10 Inhibitor 98.63%
    c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物，FMS (集落刺激因子-1 受体，CSF-1R) 的激酶抑制剂，IC50 值为 2 nM。 c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。
    c-Fms-IN-10
  • HY-161025
    SYHA1813 Inhibitor 99.46%
    SYHA1813 是 CSF1R 和 VEGFR 的双重抑制剂。SYHA1813 对 GBM 具有有效的抗肿瘤活性。
    SYHA1813
  • HY-147615
    CSF1R-IN-12 98.75%
    CSF1R-IN-12 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1，化合物 1)。
    CSF1R-IN-12
  • HY-P99307
    Namilumab

    那美芦单抗

    		Inhibitor 99.47%
    Namilumab (AMG203) 是一种人的 IgG1 单克隆抗体，与 GM-CSF 配体高亲和力结合，有效地中和 GM-CSF。Namilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
    Namilumab
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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