2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. nAChR
  5. nAChR调节剂

nAChR调节剂

nAChR调节剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10932
    Aniracetam

    茴拉西坦

    		Modulator 99.89%
    Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
  • HY-14316A
    Tebanicline dihydrochloride Modulator ≥98.0%
    Tebanicline dihydrochloride (Ebanicline dihydrochloride) 是 nAChR 的调节物，具有有效的口服止痛活性。抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 Ki 值为 37 pM。
  • HY-107682
    TQS Modulator 99.68%
    TQS 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 正变构调节剂。TQS 可用于神经炎性疼痛的研究。
  • HY-105858
    BNC210 Modulator 98.03%
    BNC210 (H-Ile-Trp-OH) 是具有口服活性的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。BNC210 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。BNC210 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于α7的激动剂PNU-282987诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中)，其 IC50 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。BNC210 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。
  • HY-103066
    Br-PBTC Modulator ≥98.0%
    Br-PBTC 是一种有效的，2/4 亚型选择性的 nAChRs (烟碱乙酰胆碱受体)的正变构调节剂，其 α2β2，α2β4，α4β2，α4β4，(α4β2)2α4 和 (α4β2)2β2 EC50 范围为 0.1~0.6 μM。Br-PBTC 从 α 亚基的 c 尾起作用。
  • HY-W741573
    N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid Modulator 98.13%
    N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid 是一种双功能试剂，可以结合链霉亲和素和二硫醇。N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid 减少还原型鱼雷烟碱受体的 rbungarotoxin 结合位点 (IC50 为 10-300 nM)，保护受体免受溴乙酰胆碱的不可逆烷基化。
  • HY-118751
    Bensultap

    杀虫磺

    		Modulator
    Bensultap (Bancol) 是一种杀虫剂，可防治科罗拉多甲虫和其他一些害虫。Bensultap 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 调节剂，对大鼠神经系统具有轻微且短暂的神经调节作用。
  • HY-13047
    S-(+)-Mecamylamine hydrochloride Modulator
    S-(+)-Mecamylamine (hydrochloride) 是一种具有抗抑郁活性的神经元烟碱受体调节剂。
  • HY-111161
    GSK575594A Modulator
    GSK575594A 是一种针对 Ascaris suum 尼古丁型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的调节剂。GSK575594A 通过与 nAChR 跨膜域内的亚单位间别构结合位点结合，从而增强由乙酰胆碱 (ACh) 诱导的肌肉收缩。3 μM 的 GSK575594A 可显著增加 ACh 诱导的 Ascaris suum 的收缩作用 (Emax 由 1.19 g 显著增加至1.51 g)。GSK575594A 可用于抗寄生虫领域的研究。
  • HY-P5852
    α-Conotoxin EIIB Modulator
    α-Conotoxin EIIB (Alpha-conotoxin EIIB) 是一种可从芋螺 (Conus ermineus) 毒素中获得的毒素肽，能与 nAChR 结合 (Ki=2.2 nM)。α-Conotoxin EIIB 可用于神经性疾病 (如精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病) 的研究。
  • HY-14316C
    Tebanicline tosylate Modulator
    Tebanicline tosylate, 依巴替丁的类似物，是一种神经元型烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。Tebanicline tosylate 表现出强效抗伤害作用并对中枢神经系统中 α4β2 神经元型烟碱乙酰胆碱受体亚单位具有高亲和力。
  • HY-107671
    DMAB-anabaseine dihydrochloride Modulator
    DMAB-anabaseine dihydrochloride 是一种选择性烟碱型 α7 受体 (nicotinic α7 receptor) 部分激动剂和 α4β2 nAChR 拮抗剂。DMAB-anabaseine dihydrochloride 具有认知增强作用。
  • HY-14316
    Tebanicline

    替巴克兰

    		Modulator
    Tebanicline，依巴替丁的类似物，是一种神经元型烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。Tebanicline 表现出强效抗伤害作用并对中枢神经系统中 α4β2 神经元型烟碱乙酰胆碱受体亚单位具有高亲和力。
  • HY-160529
    α7 nAChR Modulator-2 Modulator
    α7 nAChR Modulator-2 (Compound 7b) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂 (PAM)，EC50 为 2.1 μM。α7 nAChR Modulator-2 可用于认知障碍的研究。
  • HY-14316B
    Tebanicline hydrochloride Modulator
    Tebanicline hydrochloride (Ebanicline hydrochloride) 是 nAChR 的调节剂，具有有效的口服止痛活性。Tebanicline hydrochloride 抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 Ki 值为 37 pM。
  • HY-157958
    α7 nAChR Modulator-3 Modulator
    α7 nAChR Modulator-3 (Compound 6p) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂，IC50 值为 1.3 μM。α7 nAChR Modulator-3 可用于抑制小鼠精神分裂症样模型的听觉门控缺陷的研究。
  • HY-117611
    GAT107 Modulator
    GAT107 (compound 1b) 是一种有效的 α7 nAChR ago-PAM (正变构调节剂）。
  • HY-10932R
    Aniracetam (Standard)

    茴拉西坦(Standard)

    		Modulator
    Aniracetam (Standard)是 Aniracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
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