2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. PCSK9

PCSK9 

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9

PCSK9 相关产品 (74):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-152223
    PCSK9-IN-11 Inhibitor 99.66%
    PCSK9-IN-11 (compound 5r) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。 PCSK9-IN-11 在 HepG2 细胞中表现出 PCSK9 转录抑制活性，IC50 为 5.7 μM。 PCSK9-IN-11 增加 LDL 受体 (LDLR) 蛋白水平。 PCSK9-IN-11 可用于动脉粥样硬化研究。
    PCSK9-IN-11
  • HY-143220
    SS(no Galnac)-Inclisiran sodium Inhibitor
    SS(no Galnac)-Inclisiran (sodium) 是一种不带 GalNAc 修饰的 Inclisiran正义链。Inclisiran 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。
    SS(no Galnac)-Inclisiran sodium
  • HY-141714
    SBC-115337 Inhibitor 98.05%
    SBC-115337 是一种有效的苯并呋喃化合物，是 PCSK9 抑制剂，IC50 值为 0.5 μM。
    SBC-115337
  • HY-112598A
    PF-06815345 hydrochloride Inhibitor 98.15%
    PF-06815345 hydrochloride 是一种具有口服活性且有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂，IC50 为 13.4 μM。PF-06815345 hydrochloride 显着降低小鼠体内的 PCSK9 水平。
    PF-06815345 hydrochloride
  • HY-W510159
    5-O-Methylembelin Inhibitor 98.84%
    5-O-Methylembelin 是一种天然异香豆素，可抑制 PCSK9、低密度脂蛋白受体的诱导降解因子 (IDLR) 和甾醇调节元件结合蛋白 2 (SREBP2) mRNA 的表达。
    5-O-Methylembelin
  • HY-148687
    SPC5001 Inhibitor
    SPC5001 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO)，与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列：5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。
    SPC5001
  • HY-148758
    PCSK9-IN-13 Inhibitor 98.00%
    PCSK9-IN-13 (compound 3f) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂， 可通过与 PCSK9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(LDL) 受体结合，其 IC50 值为 537 nM。
    PCSK9-IN-13
  • HY-P2276A
    Pep2-8 TFA Inhibitor 99.44%
    Pep2-8 是一种具有增强前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/可辛 9 型 (PCSK9) 拮抗活性的肽。
    Pep2-8 TFA
  • HY-148687A
    SPC5001 sodium Inhibitor
    SPC5001 sodium 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO)，与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 sodium 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列：5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。
    SPC5001 sodium
  • HY-112598
    PF-06815345 Inhibitor
    PF-06815345 是一种具有口服活性且有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂，IC50 为 13.4 μM。 PF-06815345 显着降低小鼠体内的 PCSK9 水平。
    PF-06815345
  • HY-120088
    PF-06446846 Inhibitor
    PF-06446846 是一个具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。PF-06446846通过在密码子区域附近阻滞 80S ribosome，直接和选择性地抑制 PCSK9 的翻译。
    PF-06446846
  • HY-139998
    PCSK9-IN-3 Inhibitor
    PCSK9-IN-3 是一种新型和口服高效的新一代三环肽 PCSK9 抑制剂。
    PCSK9-IN-3
  • HY-P99871
    Ebronucimab

    伊努西单抗

    		Inhibitor
    Ebronucimab (AK102) 是一种靶向 PCSK9 的 IgG1-λ2 抗体，主要由 CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。
    Ebronucimab
  • HY-P99626
    Frovocimab

    弗洛西单抗

    		Inhibitor
    Frovocimab (LY 3015014) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体 (mAb)，可中和 PCSK9。Frovocimab 抑制 PCSK9 与 LDL 受体 (LDLR) 的结合，同时使结合的完整 PCSK9 进行正常的蛋白水解切割。
    Frovocimab
  • HY-P99696
    Lerodalcibep
    Lerodalcibep (LIB003) 是一种 PCSK9 结合域 (adnectin) 和人血清白蛋白的重组融合蛋白。Lerodalcibep 是一种降脂剂。Lerodalcibep 可用于高胆固醇血症和心血管疾病的研究。
    Lerodalcibep
  • HY-P99773
    Ongericimab Inhibitor
    Ongericimab (JS002) 是一种人源化抗 PCSK9 单克隆抗体。Ongericimab 具有降脂功效。Ongericimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
    Ongericimab
  • HY-P99822
    Recaticimab

    瑞卡西单抗

    		Inhibitor 99.71%
    Recaticimab (SHR-1209) 是一种抑制 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 可以与 PCSK9 结合并介导其降解，提高肝细胞表面低密度脂蛋白 (LDL) 受体水平，降低血浆中 LDL 水平，从而降低血脂。Recaticimab 可用于高胆固醇血症的研究。
    Recaticimab
  • HY-153454
    PCSK9-IN-18 Inhibitor
    PCSK9-IN-18 (compound 188)是一种有效的 PCSK9 抑制剂，KD 值为 <200 nM[1] 。
    PCSK9-IN-18
  • HY-128334
    PCSK9 modulator-2 Modulator
    PCSK9 modulator-2 (Compound 1) 是一种有效的 PCSK9 调节剂，EC50 值为 202 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-2 具有研究高脂血症的潜力。
    PCSK9 modulator-2
  • HY-RS10177
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PCSK9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A
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