1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. PCSK9

PCSK9 (前蛋白转化酶/枯草溶菌素9)

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9

前蛋白转化酶/枯草溶菌素 9 (PCSK9) 是由人类 1 号染色体上的 PCSK9 基因编码的酶它是蛋白转化酶家族的第 9 个成员,该家族的蛋白可以激活其他蛋白相似的基因(同源基因)在许多物种中被发现[1]。 PCSK9 一种肝脏合成的蛋白酶,它是肝细胞表面低密度脂蛋白受体 (LDLR) 水平的主要调节者,它可以抑制LDLR 循环途径。 PCSK9 通过与肝细胞表面 LDLR 结合,伴随 LDLR 到溶酶体进行降解,阻止 LDLR 再循环到细胞膜,并有效地上调了循环中的 LDL的水平。因此抑制 PCSK9 蛋白酶的活性,就可以下调循环中的 LDL 水平。PCSK9 与多种心血管疾病密切相关,尤其是高胆固醇血症和动脉粥样硬化症[2]

The protein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is an enzyme encoded by the PCSK9 gene located on human chromosome 1. It is the ninth member of the protein convertase family, a group of enzymes that can activate homologous genes found in many species[1]. PCSK9 is a liver-synthesized protease that plays a major role in regulating the levels of low-density lipoprotein receptors (LDLR) on the surface of liver cells and can inhibit the LDLR recycling pathway. PCSK9 binds to LDLR on the surface of liver cells, escorts LDLR to lysosomes for degradation, and prevents LDLR from recirculating to the cell membrane, effectively increasing the level of circulating LDL. Therefore, inhibiting the activity of the PCSK9 protease can down-regulate circulating LDL levels. PCSK9 is closely associated with various cardiovascular diseases, especially hypercholesterolemia and atherosclerosis[2].

PCSK9 相关产品 (79):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99187
    Bococizumab

    伯考赛珠单抗

    Inhibitor 99.80%
    Bococizumab (PF-04950615) 是一种抗-人 PCSK9 的抗体抑制剂,可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。Bococizumab 可用于高胆固醇血症的研究。
    Bococizumab
  • HY-120088A
    PF-06446846 hydrochloride Inhibitor 99.44%
    PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻译抑制剂。PF-06446846 hydrochloride 可通过诱导核糖体停在密码子 34 周围,从而抑制 PCSK9
    PF-06446846 hydrochloride
  • HY-132591A
    Inclisiran sodium

    英克司兰钠

    Inhibitor 98.10%
    Inclisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子,可抑制 PCSK9 的转录。Inclisiran sodium 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
    Inclisiran sodium
  • HY-132591
    Inclisiran

    英克司兰

    Inhibitor
    Inclisiran (ALN-PCSsc) 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子,可抑制 PCSK9 的转录。Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
    Inclisiran
  • HY-P9928
    Alirocumab

    阿利西尤单抗

    Inhibitor
    Alirocumab 是一种抗 PCSK9 人单克隆抗体。Alirocumab 可抑制 PCSK9。Alirocumab 可减少 NLRP3 inflammasome,调节 Nrf2/HO-1HMGB1/NF-κBFractalkine/CX3CR1。Alirocumab 可增强肝脏结合 LDL 胆固醇 (LDL-C) 的能力,并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可改善动脉粥样硬化和炎症。
    Alirocumab
  • HY-12402
    SBC-115076 Inhibitor 99.54%
    SBC-115076 是一种有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型 (PCSK9) 抑制剂。PCSK9 是一种前蛋白转化酶,在 LDL 受体代谢中起重要作用。
    SBC-115076
  • HY-148673
    AZD0780 Inhibitor 99.97%
    PCSK9-IN-12 是一种杂芳基化合物。PCSK9-IN-12 对PCSK9 具有结合亲和力,Kd 值 <200 nM。PCSK9-IN-12 可用于胆固醇代谢的研究。
    AZD0780
  • HY-P2276
    Pep2-8 Inhibitor 99.74%
    Pep2-8 是 PCSK9 抑制剂,其 KD 值为 0.7 μM,IC50 值为1.4 μM。
    Pep2-8
  • HY-P9928A
    Alirocumab (anti-PCSK9)

    阿利西尤单抗 (anti-PCSK9)

    Inhibitor 98.24%
    Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种抗 PCSK9 人单克隆抗体。Alirocumab (anti-PCSK9) 可抑制 PCSK9。Alirocumab (anti-PCSK9) 可减少 NLRP3 inflammasome,调节 Nrf2/HO-1HMGB1/NF-κBFractalkine/CX3CR1。Alirocumab (anti-PCSK9) 可增强肝脏结合 LDL 胆固醇 (LDL-C) 的能力,并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab (anti-PCSK9) 可改善动脉粥样硬化和炎症。
    Alirocumab (anti-PCSK9)
  • HY-143221
    AS-Inclisiran sodium Inhibitor
    AS-Inclisiran sodium 是 Inclisiran 的反义链。Inclisiran (ALN-PCSsc) 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子,可抑制 PCSK-9 的转录。Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
    AS-Inclisiran sodium
  • HY-152221
    PCSK9-IN-10 Inhibitor 98.95%
    PCSK9-IN-10 是一种有效的,具有口服活性的 PCSK9 抑制剂,IC50 值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加 LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。
    PCSK9-IN-10
  • HY-12090
    Anacetrapib

    安塞曲匹

    Inhibitor 99.25%
    Anacetrapib 是一种有效的 CETP 抑制剂,作用于 rhCETP 和 C13S CETP 突变型,IC50 分别为 7.9±2.5 nM 和 11.8±1.9 nM。
    Anacetrapib
  • HY-143219
    SS-Inclisiran sodium Inhibitor 98.88%
    SS-Inclisiran (sodium) 是 Inclisiran 的正义链。
    SS-Inclisiran sodium
  • HY-P4153
    Enlicitide chloride Inhibitor 98.74%
    Enlicitide chloride 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂,可阻断 LPL 受体与 PSCK9 之间的相互作用,IC50 为 2.5 nM。Enlicitide chloride 可用于心血管疾病的研究,例如动脉粥样硬化、高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或相关的心血管和心脏代谢疾病。
    Enlicitide chloride
  • HY-152223
    PCSK9-IN-11 Inhibitor 99.66%
    PCSK9-IN-11 (compound 5r) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。 PCSK9-IN-11 在 HepG2 细胞中表现出 PCSK9 转录抑制活性,IC50 为 5.7 μM。 PCSK9-IN-11 增加 LDL 受体 (LDLR) 蛋白水平。 PCSK9-IN-11 可用于动脉粥样硬化研究。
    PCSK9-IN-11
  • HY-101354
    R-IMPP Inhibitor 98.42%
    R-IMPP (PF-00932239) 是一种 PCSK9 的抗分泌活性分子 (IC50=4.8 μM),其靶向 80S 核糖体抑制 PCSK9 蛋白翻译。
    R-IMPP
  • HY-W510159
    5-O-Methylembelin Inhibitor 98.84%
    5-O-Methylembelin 是一种天然异香豆素,可抑制 PCSK9、低密度脂蛋白受体的诱导降解因子 (IDLR) 和甾醇调节元件结合蛋白 2 (SREBP2) mRNA 的表达。
    5-O-Methylembelin
  • HY-150223
    GalNAc unconjugated/naked Inclisiran Inhibitor
    GalNAc unconjugated/naked Inclisiran 是一种没有偶联 GalNAc 的双链小干扰 RNA (siRNA) 分子,可抑制 PCSK-9 的转录。GalNAc unconjugated/naked Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
    GalNAc unconjugated/naked Inclisiran
  • HY-143220
    SS(no Galnac)-Inclisiran sodium Inhibitor
    SS(no Galnac)-Inclisiran (sodium) 是一种不带 GalNAc 修饰的 Inclisiran正义链。Inclisiran 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子,可抑制 PCSK-9 的转录。
    SS(no Galnac)-Inclisiran sodium
  • HY-148687A
    SPC5001 sodium Inhibitor
    SPC5001 sodium 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO),与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 sodium 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列:5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。
    SPC5001 sodium