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  5. PCSK9抑制剂

PCSK9抑制剂

PCSK9抑制剂 (67):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P99187
    Bococizumab

    伯考赛珠单抗

    		Inhibitor 99.80%
    Bococizumab (PF-04950615) 是一种抗-人 PCSK9 的抗体抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。Bococizumab 可用于高胆固醇血症的研究。
  • HY-132591
    Inclisiran Inhibitor
    Inclisiran (ALN-PCSsc) 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK9 的转录。Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
  • HY-120088A
    PF-06446846 hydrochloride Inhibitor 99.23%
    PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻译抑制剂。PF-06446846 hydrochloride 可通过诱导核糖体停在密码子 34 周围，从而抑制 PCSK9。
  • HY-132591A
    Inclisiran sodium Inhibitor 98.10%
    Inclisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK9 的转录。Inclisiran sodium 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
  • HY-12402
    SBC-115076 Inhibitor 99.54%
    SBC-115076 是一种有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型 (PCSK9) 抑制剂。PCSK9 是一种前蛋白转化酶，在 LDL 受体代谢中起重要作用。
  • HY-148626
    CVI-LM001 Inhibitor
    CVI-LM001 是 PCSK 9 的抑制剂，通过抑制 PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的相互作用，调节血液中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平，发挥降脂作用。
  • HY-161942
    PCSK9-IN-31 Inhibitor
    PCSK9-IN-31 ( Compound WX002) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-31 可以降低高胆固醇喂养的大鼠模型中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 和总胆固醇 (TC)的含量。
  • HY-163794
    DC371739 Inhibitor
    DC371739 是一种有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。DC371739 可降低 PCSK9 和 ANGPTL3 的 mRNA 表达。DC371739 可降低 PCSK9 的蛋白表达并增加 LDLR 的蛋白表达。DC371739 具有用于高脂血症研究的潜力。
  • HY-P9928
    Alirocumab

    阿利西尤单抗

    		Inhibitor
    Alirocumab (REGN 727) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体抑制剂。Alirocumab 是一种单克隆抗体。Alirocumab 有抗炎、抗血管生成和抗氧化作用。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。
  • HY-P2276
    Pep2-8 Inhibitor 99.74%
    Pep2-8 是 PCSK9 抑制剂，其 KD 值为 0.7 μM，IC50 值为1.4 μM。
  • HY-148673
    AZD0780 Inhibitor 99.97%
    PCSK9-IN-12 是一种杂芳基化合物。PCSK9-IN-12 对PCSK9 具有结合亲和力，Kd 值 <200 nM。PCSK9-IN-12 可用于胆固醇代谢的研究。
  • HY-152221
    PCSK9-IN-10 Inhibitor 98.95%
    PCSK9-IN-10 是一种有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制剂，IC50 值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加 LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。
  • HY-12090
    Anacetrapib

    安塞曲匹

    		Inhibitor 99.25%
    Anacetrapib 是一种有效的 CETP 抑制剂，作用于 rhCETP 和 C13S CETP 突变型，IC50 分别为 7.9±2.5 nM 和 11.8±1.9 nM。
  • HY-143221
    AS-Inclisiran sodium Inhibitor
    AS-Inclisiran sodium 是 Inclisiran 的反义链。Inclisiran (ALN-PCSsc) 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
  • HY-P9928A
    Alirocumab (anti-PCSK9)

    阿利西尤单抗 (anti-PCSK9)

    		Inhibitor 98.24%
    Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。
  • HY-101354
    R-IMPP Inhibitor 98.42%
    R-IMPP (PF-00932239) 是一种 PCSK9 的抗分泌活性分子 (IC50=4.8 μM)，其靶向 80S 核糖体抑制 PCSK9 蛋白翻译。
  • HY-143219
    SS-Inclisiran sodium Inhibitor 98.88%
    SS-Inclisiran (sodium) 是 Inclisiran 的正义链。
  • HY-150223
    GalNAc unconjugated/naked Inclisiran Inhibitor
    GalNAc unconjugated/naked Inclisiran 是一种没有偶联 GalNAc 的双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。GalNAc unconjugated/naked Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
  • HY-152223
    PCSK9-IN-11 Inhibitor 99.66%
    PCSK9-IN-11 (compound 5r) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。 PCSK9-IN-11 在 HepG2 细胞中表现出 PCSK9 转录抑制活性，IC50 为 5.7 μM。 PCSK9-IN-11 增加 LDL 受体 (LDLR) 蛋白水平。 PCSK9-IN-11 可用于动脉粥样硬化研究。
  • HY-143220
    SS(no Galnac)-Inclisiran sodium Inhibitor
    SS(no Galnac)-Inclisiran (sodium) 是一种不带 GalNAc 修饰的 Inclisiran正义链。Inclisiran 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。
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