1. Vitamin D Related/Nuclear Receptor GPCR/G Protein
  2. Thyroid Hormone Receptor Arrestin
  3. Abaloparatide

Abaloparatide  (Synonyms: 阿巴洛肽; BA 058; BIM 44058)

目录号: HY-108742 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南

Abaloparatide (BA 058) 是一种甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 类似物。Abaloparatide 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide 具有用于骨质疏松症研究的潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

Abaloparatide Chemical Structure

Abaloparatide Chemical Structure

CAS No. : 247062-33-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥1700
In-stock
10 mg ¥2700
In-stock
25 mg ¥5200
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Abaloparatide:

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Abaloparatide (BA 058) is a parathyroid hormone receptor 1 (PTHR1) analog. Abaloparatide also is a selective PTHR1 activator. Abaloparatide enhances Gs/cAMP signaling and β-arrestin recruitment. Abaloparatide enhances bone formation and cortical structure in mice. Abaloparatide has the potential for the research of osteoporosis[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Abaloparatide (0-100 nM; 40 min) enhances Gs/cAMP signaling and β-arrestin recruitment in MC3T3-E1 cells[1].
Abaloparatide (0-100 nM) efficiently induces PTHR1 internalization in a dose-dependen manner with an EC50 value of 0.8 nM in U2OS Cell[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Abaloparatide (20-80 µg/kg; s.c.; daily for 30 days) enhances bone formation and cortical structure in mouse[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 16-week-old wild-type (WT) female C57BL/6J mice[1]
Dosage: 20-80 µg/kg
Administration: S.c.; daily for 30 days
Result: Efficiently expanded cortical thickness (Ct. Th) at both doses of 20 and 80 µg/kg/day by 17% and 18%, respectively, increased P1NP levels to 227% and 407% at 20 and 80 µg/kg/day, respectively.
Animal Model: Female Sprague-Dawley rats (age 22 weeks)[2]
Dosage: 1 µg/kg, 5 µg/kg, 25 µg/kg
Administration: Subcutaneous injection; daily; for 12 months
Result: Increased biochemical bone formation markers, histomorphometric indices of bone formation on trabecular, endocortical, and periosteal surfaces. Induced substantial increases in trabecular bone volume and density and improvements in trabecular microarchitecture. Stimulated periosteal expansion and endocortical bone apposition at the tibial diaphysis, leading to marked increases in cortical bone volume and density. Whole-body bone mineral density (BMD) was increasing 25%.
Clinical Trial
分子量

3960.59

Formula

C174H300N56O49

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence

Ala-Val-Ser-Glu-His-Gln-Leu-Leu-His-Asp-Lys-Gly-Lys-Ser-Ile-Gln-Asp-Leu-Arg-Arg-Arg-Glu-Leu-Leu-Glu-Lys-Leu-Leu-{Aib}-Lys-Leu-His-Thr-Ala-NH2

Sequence Shortening

AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRELLEKLL-{Aib}-KLHTA-NH2

中文名称

安巴洛他定; 阿巴洛肽; 阿达帕拉肽

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (25.25 mM)

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (6.31 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2525 mL 1.2624 mL 2.5249 mL
5 mM 0.0505 mL 0.2525 mL 0.5050 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.63 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.63 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 0.2525 mL 1.2624 mL 2.5249 mL 6.3122 mL
5 mM 0.0505 mL 0.2525 mL 0.5050 mL 1.2624 mL
H2O 10 mM 0.0252 mL 0.1262 mL 0.2525 mL 0.6312 mL
15 mM 0.0168 mL 0.0842 mL 0.1683 mL 0.4208 mL
20 mM 0.0126 mL 0.0631 mL 0.1262 mL 0.3156 mL
25 mM 0.0101 mL 0.0505 mL 0.1010 mL 0.2525 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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