Search Result

Results for "

pi3k--in-3

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	PI3K (63) Akt (1) Apoptosis (22) Autophagy (12) CDK (1) COX (1) DNA-PK (3) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (2) HDAC (2) Isotope-Labeled Compounds (2) MEK (2) Mitophagy (8) mTOR (14) PARP (1) PERK (2) PI4K (1) Reactive Oxygen Species (5) SphK (1)
By Research Areas:	Cancer (60) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: PI3K AIM2 NEKs

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-143404

PI3K-IN-30	PI3K	Cancer
PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种有效的 *PI3K* 抑制剂，对于 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ，IC₅₀ 分别为 5.1 nM、136 nM、30.7 nM 和 8.9 nM。

HY-143403

PI3K-IN-31	PI3K	Cancer
PI3K-IN-31 (Compound 6b) 是一种有效的 *PI3K* 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC₅₀ 分别为 3.7 nM、74 nM、14.6 nM 和 9.9 nM。PI3K-IN-31 具有抗癌作用。

HY-111508

PI3K/mTOR Inhibitor-2 1 篇文献验证	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的双重 pan-*PI3K/mTOR* 抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的 IC₅₀ 值为 3.4/34/16/1 nM，mTOR 的 IC₅₀ 值为 4.7 nM。抗肿瘤活性。

HY-13246

Apitolisib 10 篇以上引用文献 GDC-0980; GNE 390; RG 7422	PI3K mTOR Apoptosis	Cancer
Apitolisib (GDC-0980; GNE 390; RG 7422) 是一种口服有效的 *PI3K* 和 mTOR (TORC1/2) 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的活性，IC₅₀ 值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM。抑制mTOR，K_i 为 17 nM。

HY-13522

Fimepinostat 5 篇以上引用文献 CUDC-907	PI3K HDAC Apoptosis	Cancer
Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 *PI3K* 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC₅₀ 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。

HY-10111

TG100-115 2 篇文献验证	PI3K	Cardiovascular Disease Cancer
TG100-115 是一种选择性的 PI3Kγ/PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 分别为 83 和 235 nM。

HY-125376

PI3Kδ-IN-3	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-3 (Compound 11) 是一种 **PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀*: 9 nM)。PI3Kδ-IN-3 抑制 B 细胞功能。PI3Kδ-IN-3 具有良好的药代动力学特性。***

HY-112602

PI3K/mTOR Inhibitor-1	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-1 是一种有效的，口服生物可利用的双重 *PI3K/mTOR* 抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 20/376/204/46 nM 和 186 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-150638

PI3Kδ/γ-IN-3	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3Kδ/γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服有效的 PI3Kδ 和 PI3Kγ 双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 16 nM。 PI3Kδ/γ-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡（apoptosis），可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-155180

FD2056	PI3K	Cancer
FD2056 是一种有效的具有口服活性的 *PI3K* 抑制剂。FD2056 抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ，IC₅₀s 为 0.30、0.80、1.10、0.42 nM。FD2056 还抑制 CDK2-CyclinA2 和 CDK4-CyclinD3，IC₅₀ 分别为 115.95 和 2782.15 nM。FD2056 抑制乳腺癌细胞增殖，对于 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7 细胞的 IC₅₀ 分别为 1.06、0.04、1.40 μM。FD2056 还可诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤生长。

HY-123823

Nitroaspirin NCX 4016	COX Apoptosis	Cancer
Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物，Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性，并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。

HY-19962

Paxalisib 2 篇文献验证 GDC-0084	PI3K mTOR	Cancer
Paxalisib (GDC-0084) 是一种能透过血脑屏障的 *PI3K* 和 mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ，PI3Kγ 和 mTOR，K_i 值分别为 2 nM，46 nM，3 nM，10 nM 和 70 nM。

HY-10811

GNE-493 2 篇文献验证	PI3K mTOR	Cancer
GNE-493 是一种有效的，选择性的 *PI3K/mTOR* 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ，PI3Kγ 和 mTOR。IC₅₀ 为 3.4 nM，12 nM，16 nM，16 nM 和 32 nM。

HY-123849

SN32976	PI3K mTOR	Cancer
SN32976 是一种有效的选择性 I 类 *PI3K* 和 mTOR 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 15.1 nM、461 nM、110 nM、134 nM 和 194 nM。SN32976 在其他 442 种激酶中表现出高选择性。SN32976 具有抗癌活性。

HY-12513

Samotolisib 5 篇以上引用文献 LY3023414	PI3K DNA-PK mTOR Autophagy	Cancer
Samotolisib (LY3023414) 有效且选择性地抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ，PI3Kγ，DNA-PK，和 mTOR ，IC₅₀ 分别为 6.07 nM，77.6 nM，38 nM，23.8 nM，4.24 nM，和 165 nM。在低纳摩尔浓度下，Samotolisib 有效抑制 mTORC1/2。

HY-153703

PI3Kγ inhibitor 7	PI3K	Cancer
PI3Kγ inhibitor 7 (compound 2) 是一种有效的具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂，其对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ 的 IC₅₀ 值分别为 4768、878.1、3.42、355.2 nM。PI3Kγ inhibitor 7 显示出抗肿瘤活性。

HY-13333

NVP-BAG956 BAG 956	PI3K	Cancer
NVP-BAG956 是一种 ATP 竞争性的 *PI3K* 抑制剂，抑制 PI3Kδ，PI3Kα，PI3Kγ 和 PI3Kβ，IC₅₀ 分别为 34, 56, 112 和 444 nM。

HY-147419

Vulolisib	PI3K	Cancer
Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的*磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K)* 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC₅₀ 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性，也具有抗肿瘤活性。

HY-13334

BGT226 maleate 5 篇以上引用文献 NVP-BGT226 maleate	PI3K mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
BGT226 (NVP-BGT226 maleate) 是一种 *PI3K* (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的IC₅₀分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。

HY-18085

Quercetin 75 篇以上引用文献	Reactive Oxygen Species PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer
槲皮素 Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-N0146

Quercetin dihydrate 75 篇以上引用文献	PI3K Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
二水槲皮素 Quercetin dihydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3K* γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-13334A

BGT226 5 篇以上引用文献 NVP-BGT226	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
BGT226 (NVP-BGT226) 是一种 *PI3K* (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的 IC₅₀分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。

HY-18085A

Quercetin hydrate	PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
槲皮素 Quercetin hydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin hydrate 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-50847

ZSTK474 15 篇以上引用文献	PI3K Autophagy	Cancer
ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 类 *PI3K* 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC₅₀ 分别为 16 nM，44 nM，4.6 nM 和 49 nM。

HY-16526

Pilaralisib 3 篇文献验证 XL-147; SAR245408	PI3K	Cancer
Pilaralisib (XL147; SAR245408) 是一种有效的选择性 I 类 *PI3Ks 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 和 PI3Kδ，IC₅₀* 分别为 39 nM，383 nM，23 nM 和 36 nM。

HY-18085S1

Quercetin-d3	Isotope-Labeled Compounds PI3K Autophagy Mitophagy Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
槲皮素 d₃ Quercetin-d₃ 是 Quercetin 的氘代物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085S

Quercetin-d5	PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer
槲皮素 d₅ Quercetin-d₅ 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-155996

FD2157	PI3K Apoptosis	Cancer
FD2157 是一种光敏的 *PI3K* 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 43 nM、83 nM、84 nM、14 nM、PI3Kδ。当暴露于 365 nm 紫外线时，FD2157 可有效抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-113572

PX-866-17OH	PI3K	Cancer
PX-866-17OH 是 PX-866 (Sonolisib, HY-N6775) 的代谢产物，是 *PI3K* 的泛亚型抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kɣ 和 PI3Kδ 的 IC₅₀ 分别为14、57、131和148 nM。

HY-18085R

Quercetin (Standard)	Reactive Oxygen Species PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer
槲皮素 (Standard) Quercetin (Standard) 是 Quercetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM，3.0 μM，5.4 μM。

HY-N0146R

Quercetin dihydrate (Standard)	PI3K Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
二水槲皮素 (Standard) Quercetin (dihydrate) (Standard) 是 Quercetin (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin dihydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3K* γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-15346

Copanlisib 20 篇以上引用文献 BAY 80-6946	PI3K Apoptosis	Cancer
库潘尼西 Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 *PI3K* 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。

HY-18085S2

Quercetin-13C3	Isotope-Labeled Compounds PI3K Autophagy Mitophagy Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
槲皮素 ¹³C₃ Quercetin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-15346A

Copanlisib dihydrochloride 20 篇以上引用文献 BAY 80-6946 dihydrochloride	PI3K Apoptosis	Cancer
库潘尼西盐酸 Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 *PI3K* 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib dihydrochloride 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib dihydrochloride 具有优异的抗肿瘤活性。

HY-15346R

Copanlisib (Standard)	PI3K Apoptosis	Cancer
库潘尼西(Standard) Copanlisib (Standard)是 Copanlisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 *PI3K* 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。

HY-146159

PI3K/HDAC-IN-2	PI3K HDAC	Cancer
PI3K/HDAC-IN-2 是一种有效的双重 PI3K/HDAC 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ的 IC₅₀ 分别为 226 nM、279 nM、467 nM、29 nM，对于 HDAC1、HDAC2、HDC4、HDAC6、HDAC8，IC₅₀ 分别为 1.3 nM、3.4 nM、972 nM、17 nM、12 nM。PI3K/HDAC-IN-2 表现出 PI3Kδ 和 I 类和 IIb 类 HDAC 选择性。PI3K/HDAC-IN-2具有显着的抗癌作用。

HY-110109

ETP-45658	PI3K DNA-PK mTOR	Cancer
ETP-45658 是一种有效的 *PI3K* 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ的 IC₅₀ 值分别为 22.0 nM，39.8 nM，129.0 nM 和 717.3 nM。ETP-45658 还可以抑制 DNA-PK (IC₅₀=70.6 nM) 和 mTOR (IC₅₀=152.0 nM)。ETP-45658 可用于癌症研究。

HY-150618

PI3Kα-IN-9	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3Kα-IN-9 (compound 27) 是一种有选择性的口服长效 PI3Kα 抑制剂 (PI3Kα inhibitor)，对于 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ，其 IC₅₀ 值分别为 4.4、128、146 和 153 nM。PI3Kα-IN-9 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。PI3Kα-IN-9 可用于癌症研究。

HY-133124

PARP/PI3K-IN-1	PARP PI3K Apoptosis	Cancer
PARP/PI3K-IN-1 (compound 15) 是一种有效的 PARP/PI3K 抑制剂，对 PARP-1，PARP-2，PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 pIC₅₀ 值分别为 8.22、8.44、8.25、6.54、8.13、6.08。PARP/PI3K-IN-1 是针对多种肿瘤疾病的高效抗癌化合物。

HY-134472

PI3Kδ-IN-8	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-8 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.3 nM。PI3Kδ-IN-8 对 PI3Kδ 的选择性超过 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ (IC₅₀=377.2, 241.6, 17.9 nM)。PI3Kδ-IN-8 具有抗肿瘤活性。

HY-10812

GNE-490	PI3K mTOR	Cancer
GNE-490 是一种 (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidine，一种有效的泛 *PI3K* 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的选择性 (IC₅₀=750 nM)。GNE-490 显示出对 MCF7.1 乳腺癌异种移植模型有抑制功效。

HY-128333

PI3K/mTOR Inhibitor-4	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-4 是一种泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂，具有口服活性。PI3K/mTOR Inhibitor-4 对 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 具有酶抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.63 nM、22 nM、9.2 nM 和 13.85 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-4 可用于癌症的研究。

HY-149521

PI3K-IN-47	PI3K	Cancer
PI3K-IN-47 (Compound 27) 是一种二价 *PI3K* 抑制剂 (IC₅₀: 对 PI3Kα 为 0.44 nM，对 PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ 为 7.18 nM、13.92 nM、22.83 nM。PI3K-IN-47 诱导细胞周期停滞在 G1 期，抑制集落形成和细胞迁移。PI3K-IN-47 抑制 HGC-27 异种移植小鼠的肿瘤生长。

HY-136765

PI3K-IN-11	PI3K	Cancer
PI3K-IN-11 (compound 13) 是 *PI3K* 抑制剂，选择性抑制 PI3Kα、PI3Kβ、PI3K 和 PI3Kδ（IC₅₀s 分别为 6.4、13、8 和 11 nM），而非 mTOR（IC₅₀=2.9 μM）。PX-13-17OH 对 20 种脂质和蛋白激酶中的 PI3K 的选择性超过 420 倍。当浓度范围为 0.03 至 1 μg/mL 时，PX-13-17OH 可抑制 PTEN 阴性 U87MG 细胞中 Akt 和 S6 激酶 (S6K) 的磷酸化。当剂量范围为 2.5 至 10 mg/kg 时，可抑制 U87MG 小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-12895

SKI V 1 篇文献验证	SphK PI3K Apoptosis	Cancer
SKI V 是一种非竞争性的，有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂，对 GST-hSK 的 IC₅₀ 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 *PI3K，对 hPI3k 的 IC₅₀* 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

HY-101146

SF2523 2 篇文献验证	PI3K Epigenetic Reader Domain DNA-PK	Cancer
SF2523 是一种有效的选择性 *PI3K* 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kγ，DNA-PK，BRD4 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 34 nM，158 nM，9 nM，241 nM 和 280 nM。

HY-101517

PI3K-IN-2	PI3K	Cancer
PI3K-IN-2 (compound 10) 是一种口服有效的 PI3Kβ/δ 抑制剂 (IC₅₀=7.1/8.6 nM)，与 PI3Kσ、PI3Kγ 相比 (IC₅₀=13/190 nM)，选择性更好。

HY-149000

PI3Kα-IN-7	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3Kα-IN-7 (Compound A12) 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂。PI3Kα-IN-7 也抑制 PI3Kβ。PI3Kα-IN-7 降低癌细胞线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13898

Taselisib 15 篇以上引用文献 GDC-0032; RG-7604	PI3K	Cancer
Taselisib (GDC-0032) 是一种有效的 *PI3K* 抑制剂，靶向作用于突变PI3KCA。Taselisib 抑制 PI3Kα，PI3Kβ 和 PI3Kγ，IC₅₀ 分别为 0.29 nM，0.91 nM，0.97 nM。

HY-118521

AS-041164	PI3K	Inflammation/Immunology
AS-041164 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 PI3Kγ 亚型抑制剂，IC₅₀ 为 70 nM。AS-041164 对 PI3Kα，PI3Kβ 和 PI3Kδ 的活性较低 (IC₅₀ 分别为 240 nM，1.45 μM 和 1.70 μM)。AS-041164 具有抗炎作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-18085

Quercetin 75 篇以上引用文献	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endocrine diseases Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Immune System Disorder Microorganisms other families Leguminosae Sunscreen Disease markers Cosmetic Research Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis
槲皮素 Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-N0146

Quercetin dihydrate 75 篇以上引用文献	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	PI3K Apoptosis
二水槲皮素 Quercetin dihydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3K* γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-19312

3-Methyladenine 最多引用文献 745 篇文献验证 3-MA	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite
3-甲基腺嘌呤 3-Methyladenine (3-MA) 是 *PI3K* 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-18085A

Quercetin hydrate	Structural Classification Flavonols Flavonoids other families Source classification Plants	PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species
槲皮素 Quercetin hydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin hydrate 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085R

Quercetin (Standard)	Flavonols Structural Classification Source classification Endocrine diseases Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Immune System Disorder Microorganisms other families Leguminosae Disease markers Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reactive Oxygen Species PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis
槲皮素 (Standard) Quercetin (Standard) 是 Quercetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM，3.0 μM，5.4 μM。

HY-N0146R

Quercetin dihydrate (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	PI3K Apoptosis
二水槲皮素 (Standard) Quercetin (dihydrate) (Standard) 是 Quercetin (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin dihydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3K* γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-19312S

3-Methyladenine-d3
3-Methyladenine-d₃ 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 *PI3K* 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-18085S1

Quercetin-d3
Quercetin-d₃ 是 Quercetin 的氘代物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085S

Quercetin-d5
Quercetin-d₅ 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085S2

Quercetin-13C3
Quercetin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

pi3k--in-3

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z