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(S)-Medetomidine-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17034AS

    (+)-Medetomidine-<sup>13sup>C,d<sub>3sub> hydrochloride; (S)-Medetomidine-<sup>13sup>C,d<sub>3sub> hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    盐酸右美托咪定-13C,d3 Dexmedetomidine-<sup>13sup>C,d<sub>3sub> (hydrochloride) 是一种 <sup>13sup>C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,K<sub>isub> 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
    Dexmedetomidine-13C,d3 hydrochloride
  • HY-17034BS1

    MPV785-<sup>13sup>C,d<sub>3sub>

    Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endocrinology
    Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K<sub>isub>: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
    Medetomidine-13C,d3 hydrochloride

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