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(S)-A03

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120025
    CRT0105950

    		LIM Kinase (LIMK) Cancer
    CRT0105950 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1 和 LIMK2 的 IC50 值分别为 0.3 nM 和 1 nM。CRT0105950 可以用于癌症相关研究。
    CRT0105950
  • HY-P0219
    Microcystin-LA
    3 篇文献验证

    		 Phosphatase Cancer
    微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC50=0.3 nM) 和 PP2A (IC50=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。
    Microcystin-LA
  • HY-100302
    FR183998 free base

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    FR183998 free base 是一种有效的 Na+/H+-exchange 抑制剂，通过测量在大鼠淋巴细胞、血小板及人血小板 pHi 值的变化中，得到 IC50 值分别为 0.3 nM，6.5 nM 和 3.1 nM。
    FR183998 free base
  • HY-10398
    CTS-1027
    1 篇文献验证

    Ro 1130830; RS 130830

    		 MMP Cancer
    CTS-1027 是一种有效的 MMP 抑制剂，能够作用于 MMP2 和 MMP13，IC50 值分别为 0.3 nM 和 0.5 nM。
    CTS-1027
  • HY-15066
    CNQX
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    FG9065

    		 iGluR Neurological Disease
    CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 会阻止大鼠恐惧增强的表达。
    CNQX
  • HY-122113
    PD173952
    1 篇文献验证

    		 Src Bcr-Abl Apoptosis Wee1 Cancer
    PD173952 是一种酪氨酸激酶抑制剂，对 Lyn、Abl 和 Csk 的 IC50 分别为 0.3、1.7 和 6.6 nM。PD173952 也是 Myt1 抑制剂，Ki 为 8.1 nM。PD173952 诱导凋亡 (apoptosis)。
    PD173952
  • HY-15066A
    CNQX disodium
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    FG9065 disodium

    		 iGluR Neurological Disease
    CNQX disodium (FG9065 disodium) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX disodium 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX disodium 会阻止大鼠恐惧增强的表达。
    CNQX disodium
  • HY-124779
    (S)-Alaproclate

    (S)-GEA 654; (S)-A03

    		 iGluR Neurological Disease Metabolic Disease
    (S)-Alaproclate ((S)-GEA 654) 在体外阻断 NMDA 受体电流和体内拮抗 cGMP 增加方面都比对映体 R-(+)-Alaproclate 更有效。
    (S)-Alaproclate
  • HY-124779A
    (S)-Alaproclate hydrochloride

    (S)-GEA 654 hydrochloride; (S)-A03 hydrochloride

    		 Serotonin Transporter Neurological Disease
    (S)-Alaproclate ((S)-A03) hydrochloride 是一种强效选择性血清素 (serotonin) 再摄取抑制剂 (SSRI)，用于抗抑郁剂。(S)-Alaproclate (hydrochloride) 还在海马神经元中对 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体 (NMDA receptor) 电流产生强效阻断 (IC50=1.1 μM)，并且对 K+ 电流也有强效阻断作用。
    (S)-Alaproclate hydrochloride
  • HY-154797
    N,N-Dimethyldoxorubicin

    		Others Cancer
    N,N-Dimethyldoxorubicin 是一种阿霉素 (Doxorubicin (HY-15142A)) 类似物。N,N-Dimethyldoxorubicin 对一一系列肿瘤细胞系具有细胞毒性 (IC50s < 0.3 μM)。
    N,N-Dimethyldoxorubicin
  • HY-13314
    Tesevatinib
    4 篇文献验证

    XL-647; EXEL-7647; KD-019

    		 EGFR VEGFR Ephrin Receptor Cancer
    Tesevatinib (XL-647; EXEL-7647; KD-019) 是口服可用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂; 抑制 EGFR，ErbB2，KDR，Flt4 和 EphB4 激酶活性的 IC50 值分别为 0.3，16，1.5，8.7，和1.4 nM。
    Tesevatinib
  • HY-155311
    NKG2D-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology
    NKG2D-IN-1 (compound 21) 是一种自然杀伤细胞群 2D 受体 (NKG2D) 抑制剂，在 NKG2D/MICA 和 ULBP6 TR-FRET 测定中，IC50 分别为 0.3 µM 和 0.7 µM。
    NKG2D-IN-1
  • HY-12680
    PRN694
    1 篇文献验证

    		 Itk Inflammation/Immunology
    PRN694 是一种不可逆的，高效选择性的，有效共价结合的白介素 2 诱导细胞激酶 ITK、 静息淋巴细胞激酶 RLK 双重抑制剂，抑制 ITK、RLK 的IC50 分别为 0.3 nM 和 1.4 nM。PRN694 延长靶向停留时间，使效应细胞在体内外持久衰减。
    PRN694
  • HY-18750
    Zorifertinib
    5 篇以上引用文献

    AZD3759

    		 EGFR Apoptosis Cancer
    Zorifertinib (AZD3759) 是一种有效的，具有口服活性的，可渗透中枢神经系统的 EGFR 抑制剂。作用于 EGFRwt，EGFRL858R 和 EGFRexon 19Del，IC50 分别为 0.3，0.2 和 0.2 nM。Zorifertinib 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Zorifertinib 具有抗肿瘤活性，可用于NSCLC、HCC 等肿瘤的研究。
    Zorifertinib
  • HY-103440
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3

    		EGFR Cancer
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 (compound 29) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，erbB1、erbB2、erbB4、EGF、HER 的 IC50s 分别为 0.3、 1.1、0.5、2.5、24 nM。
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3

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