1. Protein Tyrosine Kinase/RTK Apoptosis Cell Cycle/DNA Damage
  2. Src Bcr-Abl Apoptosis Wee1
  3. PD173952

PD173952 是一种酪氨酸激酶抑制剂,对 LynAblCskIC50 分别为 0.3、1.7 和 6.6 nM。PD173952 也是 Myt1 抑制剂,Ki 为 8.1 nM。PD173952 诱导凋亡 (apoptosis)。

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PD173952 Chemical Structure

PD173952 Chemical Structure

CAS No. : 305820-75-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2980
In-stock
5 mg ¥2808
In-stock
10 mg ¥4500
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
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生物活性

PD173952 is a tyrosine kinases inhibitor with IC50s of 0.3, 1.7 and 6.6 nM against Lyn, Abl and Csk, respectively. PD173952 is also a potent Myt1 kinase inhibitor with a Ki of 8.1 nM. PD173952 induces apoptosis[1][2].

IC50 & Target[1][2]

Lyn

0.3 nM (IC50)

Abl

1.7 nM (IC50)

Csk

6.6 nM (IC50)

Myt1

8.1 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

PD173952 (0-1000 nM; 12 h) 以浓度依赖方式抑制 K562 细胞中 p210Bcr-Abl 和 CrkL 的酪氨酸磷酸化[1]
PD173952 (0.5 μM; 1-4 days) 抑制 K562 细胞活力[1]
PD173952 (0.5 μM; 24 and 48 h) 诱导 K562 和 MEG-01 细胞凋亡[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: K562 cells
Concentration: 0, 25, 50, 100, 200, 500 and 1000 nM
Incubation Time: 12 h
Result: Inhibited tyrosine phosphorylation of p210Bcr-Abl and CrkL.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: K562 cells
Concentration: 0.5 μM
Incubation Time: 1-4 days
Result: Caused cell death in a time-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: K562 and MEG-01 cells
Concentration: 0.5 μM
Incubation Time: 24 and 48 h
Result: 85-kDa PARP fragment was detected.
分子量

482.36

Formula

C24H21Cl2N5O2

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (34.56 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0731 mL 10.3657 mL 20.7314 mL
5 mM 0.4146 mL 2.0731 mL 4.1463 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0731 mL 10.3657 mL 20.7314 mL 51.8285 mL
5 mM 0.4146 mL 2.0731 mL 4.1463 mL 10.3657 mL
10 mM 0.2073 mL 1.0366 mL 2.0731 mL 5.1829 mL
15 mM 0.1382 mL 0.6910 mL 1.3821 mL 3.4552 mL
20 mM 0.1037 mL 0.5183 mL 1.0366 mL 2.5914 mL
25 mM 0.0829 mL 0.4146 mL 0.8293 mL 2.0731 mL
30 mM 0.0691 mL 0.3455 mL 0.6910 mL 1.7276 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
PD173952
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HY-122113
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