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Maytansinoid DM1

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抑制剂 & 激动剂

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抗体

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19792
    Mertansine
    15 篇以上引用文献

    DM1; Maytansinoid DM1

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mertansine
  • HY-100128
    DM1-SMe

    		Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    DM1-SMe 是 IMGN901 中 Maytansinoid 的一种非结合形式。在一组人类肿瘤细胞系中，DM1-SMe 效力大约是母体 Maytansinoid 的3-10倍，对一组癌细胞的毒性的 IC50 范围为 0.003 至 0.01 nM。
    DM1-SMe
  • HY-136261
    DM1-PEG4-DBCO

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DM1-PEG4-DBCO
  • HY-136260
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1
  • HY-132262
    Lorvotuzumab mertansine

    IMGN-901; BB-1090

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Lorvotuzumab mertansine 是一种 ADC，由抗 CD56的人源化 N901 单克隆抗体组成，通过稳定的二硫连接剂与 maytansinoid DM1 结合。Lorvotuzumab mertansine 具有抗肿瘤活性。
    Lorvotuzumab mertansine

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