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5'-AMP analogue

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106723A
    AMP-PCP disodium

    		HSP Cancer
    AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物，可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP disodium
  • HY-128933
    AMP-PNP tetralithium
    1 篇文献验证

    Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    AMP-PNP tetralithium (Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium) 是 ATP 不可水解的类似物，可抑制 KATP 通道。
    AMP-PNP tetralithium
  • HY-134266
    8-Bromo-AMP
    1 篇文献验证

    8-Bromoadenosine 5'-monophosphate; 8-Bromoadenylic acid

    		 Others Cardiovascular Disease
    8-Bromo-AMP (8-Bromoadenosine 5'-monophosphate) 是一种膜可渗透的 cAMP 类似物。 8-Bromo-AMP 通过增加 ATP、ADP 和总腺嘌呤核苷酸的水平来提高心脏从缺血和再灌注中恢复的能力。
    8-Bromo-AMP
  • HY-131810
    5'-AMPS

    		Others Others
    5'-AMPS 是 5'-AMP 的类似物和与 5'-AMP 相互作用的酶的底物和竞争性抑制剂或调节物。
    5'-AMPS
  • HY-131773
    2-Cl-5'-AMP

    		Others Others
    2-Cl-5'-AMP 是一种 5'-AMP 类似物，可用于受体定位研究。
    2-Cl-5'-AMP
  • HY-134332
    8-pCPT-5'-AMP

    8-(4-Chlorophenylthio)-5'-AMP

    		 PKA PKG Others
    8-pCPT-5'-AMP 是 5'-AMP 的类似物和 PKA, PKG 和 Epac (cAMP 激活的交换蛋白) 的亲脂性激活剂。
    8-pCPT-5'-AMP
  • HY-130777
    AMP-PNP

    Adenylyl imidodiphosphate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) 是一种不可水解的 ATP 类似物。
    AMP-PNP
  • HY-131844
    6-Bnz-5'-AMP

    N6-Benzoyladenosine-5'-O-monophosphate

    		 Others Others
    6-Bnz-5'-AMP 是 adenosine-5'-O-monophosphate 的亲脂类似物，也是 N6-Benzoyl-cAMP 的潜在代谢物。6-Bnz-5'-AMP 在烟草和大豆组织培养检测中表现出一些细胞分裂素活性。
    6-Bnz-5'-AMP
  • HY-106723
    AMP-PCP

    		HSP Cancer
    AMP-PCP 是一种 ATP 类似物，可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP
  • HY-131846
    6-Cl-5'-PuMP

    6-Chloropurine 5'-ribonucleotide

    		 Others Others
    6-Cl-5'-PuMP 是腺苷 5'-O-单磷酸 (5’-AMP) 的活性类似物，适用于使用各种亲核试剂修饰 6' 位点。
    6-Cl-5'-PuMP
  • HY-145301
    Mycobactin-IN-1

    		Bacterial Infection
    Mycobactin-IN-1 (compound 44) 是一种吡唑啉类似物，是一种抗分枝杆菌的分支菌素生物合成 (mycobactin biosynthesis) 抑制剂。Mycobactin-IN-1 与水杨酸-AMP 连接酶 (MbtA) 结合，MbtA 是分支菌素生物合成途径中的关键酶。
    Mycobactin-IN-1
  • HY-134264
    8-Br-2'-O-Me-cAMP

    		Others Cardiovascular Disease Neurological Disease
    8-Br-2'-O-Me-cAMP 是信号分子 cAMP 的类似物，可以选择性激活 cAMP 可激活的交换因子 (Epac) ，而不具备 cAMP 对 PKA 的激活作用。8-Br-2'-O-Me-cAMP 可用于心血管疾病的研究。
    8-Br-2'-O-Me-cAMP
  • HY-107544
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM

    		PKA Metabolic Disease
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物，能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM
  • HY-137288
    17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2

    17-Phenyl-PGD2

    		 Others Cardiovascular Disease
    17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 (17-Phenyl-PGD2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的类似物。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是由腺苷二磷酸 (ADP) 引起的血小板聚集 (platelet aggregation) 的有效抑制剂，IC50< /b> 为 8.4 μM (PGD2 IC50 = 18.6 nM)。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是环 AMP 积累的弱激动剂。
    17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2
  • HY-120828
    Albenatide

    CJC 1134PC

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    艾本那肽 Albenatide (CJC 1134PC) 是一种经过修饰的 Exendin-4 (HY-13443) 类似物，体外与人重组白蛋白 (HRA) 结合，形成长效 DPP-4 抗性 GLP-1R 激动剂。Albenatide 通过低分子化学接头 (cys-C13H19O6N3-lys) 与 HRA 34 位半胱氨酸残基共价结合。Albenatide 体外增加环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。Albenatide 降低了野生型小鼠的血糖波动、食物摄入量和胃排空，并提高了高脂饮食小鼠的血糖耐受性和减轻体重。
    Albenatide

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