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6-FAM-AEEAC-SHK

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4742A
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)

    6-FAM-AEEAC-SHK TFA

    		 Biochemical Assay Reagents Potassium Channel Neurological Disease
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)
  • HY-P3366
    Ecnoglutide

    XW003

    		 GCGR Metabolic Disease
    Ecnoglutide (XW003) 是一种长效的 cAMP-biased 胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。Ecnoglutide 可用于二型糖尿病和肥胖的研究。
    Ecnoglutide
  • HY-P10302A
    GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R, EC50 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR, EC50 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
    GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)
  • HY-P3375
    Mazdutide

    IBI-362; LY-3305677; OXM-3

    		 GCGR GLP Receptor Metabolic Disease
    Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Mazdutide
  • HY-P4742
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK)

    6-FAM-AEEAC-SHK

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (6-FAM-AEEAC-SHK) 是一种多肽，可作为生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents)。
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK)
  • HY-P10269
    GZR18

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    GZR18 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的类似物，对 GLP-1 受体具有激动活性，EC50 为 0.677 nM。GZR18 可以减轻 2 型糖尿病。
    GZR18
  • HY-P10327
    PP18

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    PP18 是一种基于 OXM 的新型双 GLP-1 和胰高血糖素受体激动剂，对 hGLP-1R 的EC50 值为 0.487 nM；对 hGcgR 的EC50 值为 0.188 nM。
    PP18
  • HY-P10312
    SPN009

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    SPN009 (Sequence 3) 是 GLP-1 受体 (GLP-1 Receptor) 激动剂，EC50 为 2.84 nM。SPN009 DB/DB 在小鼠模型中改善 2 型糖尿病。
    SPN009
  • HY-P10302
    GLP-1R/GIPR agonist-1

    		GLP Receptor Insulin Receptor Metabolic Disease
    GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用，增强胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病，肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
    GLP-1R/GIPR agonist-1
  • HY-P10592
    Bofanglutidum

    Bofanglutide

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Bofanglutide (Bofanglutidum) 是一种类胰高血糖素肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。
    Bofanglutidum
  • HY-P3375A
    Mazdutide TFA

    IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA

    		 GCGR GLP Receptor Metabolic Disease
    Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Mazdutide TFA
  • HY-114118
    Semaglutide
    4 篇文献验证

    		 GCGR Metabolic Disease
    司美格鲁肽 Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物， 是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂。Semaglutide 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
    Semaglutide

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