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A 22

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

2

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118773
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride

    A22 hydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Inflammation/Immunology
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物，可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止 E. coli 正常的棒状形成，抑制染色体分配，并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride
  • HY-D1005A22
    Poloxamer 338 (F108)

    PEG-PPG-PEG, 14600 (Averag)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    泊洛沙姆 338 (F108) Poloxamer 338 F108 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为14600。Poloxamer 338 F108 可减少红细胞的聚集，抑制人淋巴细胞 IIBR1 的增殖。Poloxamer 338 F108 在大鼠体内表现出短期和亚慢性毒性。
    Poloxamer 338 (F108)
  • HY-14347
    EBE-A22

    		Others Cancer
    EBE-A22是PD153035衍生物，PD153035能抑制ErbB-1磷酸化，但EBE-A22则无此活性。
    EBE-A22
  • HY-153278
    CDK7-IN-21

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-21 (compound A22) 是一种有效的 CDK7 抑制剂。
    CDK7-IN-21
  • HY-131583
    MP265

    4-Chlorobenzyl carbamimidothioate hydrochloride

    		 Others Infection
    MP265 (4-Chlorobenzyl carbamimidothioate hydrochloride) 是一种 A22 结构类似物，但毒性较低。MP265 是 MreB 抑制剂。
    MP265
  • HY-130337
    Teicoplanin A2-2

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Teicoplanin A2-2 是一种糖肽类抗生素 (antibiotic)。Teicoplanin A2-2 具有抗细菌活性，特别是对凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci, CNS) 具有活性。Teicoplanin A2-2 通过与细菌细胞壁合成过程中的 D-Ala-D-Ala 末端肽键竞争性结合，从而抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。Teicoplanin A2-2 可用于细菌的耐药性机制和开发新的抗生素的研究。
    Teicoplanin A2-2
  • HY-N13866
    Cucumarioside A2-2

    		Others Cancer
    Cucumarioside A2-2是一种三萜糖苷，具有抗肿瘤活性。Cucumarioside A2-2能够诱导小鼠巨噬细胞向M1表型极化。Cucumarioside A2-2预处理的巨噬细胞能够有效选择性地靶向并杀死多种类型的癌细胞。Cucumarioside A2-2诱导的M1巨噬细胞能有效靶向和穿透肿瘤组织，提高了小鼠在同种异体模型中的生存率。Cucumarioside A2-2的外源性激活为后续的抗肿瘤细胞免疫抑制开发提供了有用的模型。
    Cucumarioside A2-2
  • HY-142672
    ATR-IN-6

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-6 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶，是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-6 具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利 WO2021233376A1，化合物 A22)。
    ATR-IN-6
  • HY-N13106
    Camelliagenin A 22-angelate

    		Others Others
    Camelliagenin A 22-angelate (compound 5) 是一种三萜类，能够从白桦树的树皮中分离得到。
    Camelliagenin A 22-angelate
  • HY-155721
    22-(4′-py)-JA

    22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A

    		 Akt mTOR Cancer
    22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。
    22-(4′-py)-JA
  • HY-RS13103
    SLC25A22 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SLC25A22 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC25A22 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SLC25A22 Human Pre-designed siRNA Set A
    SLC25A22 Human Pre-designed siRNA Set A

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