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ALKBH5 inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155489

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Cancer
    DDO-2728 (化合物 19) 是一种选择性 AlkB homologue 5 (ALKBH5) 抑制剂,其 IC50 为 2.97 μM。DDO-2728 增加 N6 methyladenosine (m6A) 修饰的丰度,诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。DDO-2728 在 MV4−11 异种移植模型中抑制肿瘤生长且具有良好的安全性,显示出靶向 ALKBH5 在癌症研究中的潜力。
    DDO-2728
  • HY-12304
    IOX1
    10 篇以上引用文献

    Histone Demethylase Cancer
    IOX1,是 2OG 氧合酶 (2OG oxygenases) 的有效广谱抑制剂,包括 JmjC 去甲基酶。IOX1 抑制 KDM4C,KDM4E,KDM2A,KDM3A 和 KDM6B 的 IC50 值分别为 0.6 μM,2.3 μM,1.8 μM,0.1 μM 和 1.4 μM。IOX1 抑制 ALKBH5
    IOX1
  • HY-148933

    Others Cancer
    ALKBH5-IN-2 (compound 6) 是一种有效的 ALKBH5 抑制剂,IC50 值为 0.79 µM。ALKBH5-IN-2 可抑制细胞活力。
    ALKBH5-IN-2
  • HY-165422

    Others Cancer
    ALKBH5-IN-3 (Compound 20m) 是一种有效和选择性的 ALKBH5 抑制剂,IC50 值为 21 nM。ALKBH5-IN-3 可有效稳定 HepG2 细胞中的 ALKBH5 并提高完整细胞中的 m6A 水平。
    ALKBH5-IN-3

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