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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0284
    Esculetin
    4 篇文献验证

    PI3K Akt Inflammation/Immunology Cancer
    秦皮乙素 Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的作用。
    Esculetin
  • HY-13338

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    马布特罗 Mabuterol 是一种选择性和具有口服活性的 β-2 肾上腺素能受体 (ADRB2) 激动剂。Mabuterol 抑制抑制 PDGF-BB 诱导的细胞增殖和细胞内 Ca2+ 增加。Mabuterol 抑制 PDGF-BB 诱导的 Drp-1、cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达,并增强 Mfn-2 表达。
    Mabuterol
  • HY-103265
    ARL67156 trisodium
    2 篇文献验证

    FPL 67156 trisodium

    NTPDase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ARL67156 (FPL 67156) trisodium 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPaseCD39CD73。ARL67156 trisodium 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
    ARL67156 trisodium
  • HY-103265B

    FPL 67156 trisodium hydrate

    NTPDase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ARL67156 (FPL 67156) trisodium hydrate 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPaseCD39CD73。ARL67156 trisodium hydrate 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium hydrate 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
    ARL67156 trisodium hydrate
  • HY-103265D
    ARL67156 triethylamine
    2 篇文献验证

    FPL 67156 triethylamine

    NTPDase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ARL67156 (FPL 67156) triethylamine 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPaseCD39CD73。ARL67156 triethylamine 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 triethylamine 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
    ARL67156 triethylamine
  • HY-N0284R

    PI3K Akt Inflammation/Immunology Cancer
    秦皮乙素 (Standard) Esculetin (Standard) 是 Esculetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的作用。
    Esculetin (Standard)
  • HY-W755295

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Mabuterol hydrochloride 是一种选择性和具有口服活性的 β-2 肾上腺素能受体 (ADRB2) 激动剂。Mabuterol hydrochloride 抑制抑制 PDGF-BB 诱导的细胞增殖和细胞内 Ca2+ 增加。Mabuterol hydrochloride 抑制 PDGF-BB 诱导的 Drp-1、cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达,并增强 Mfn-2 表达。
    Mabuterol hydrochloride
  • HY-W755295R

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Mabuterol (hydrochloride) (Standard)是 Mabuterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mabuterol hydrochloride 是一种选择性和具有口服活性的 β-2 肾上腺素能受体 (ADRB2) 激动剂。Mabuterol hydrochloride 抑制抑制 PDGF-BB 诱导的细胞增殖和细胞内 Ca2+ 增加。Mabuterol hydrochloride 抑制 PDGF-BB 诱导的 Drp-1、cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达,并增强 Mfn-2 表达。
    Mabuterol hydrochloride (Standard)

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