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AZD6738

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19323
    Ceralasertib
    最多引用文献
    37 篇文献验证

    AZD6738

    ATM/ATR Cancer
    Ceralasertib (AZD6738) 是有效地 ATR 激酶抑制剂,IC50 值为 1 nM。
    Ceralasertib
  • HY-19323A
    (S)-Ceralasertib
    1 篇文献验证

    (S)-AZD6738

    ATM/ATR Cancer
    (S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) 从专利 WO2011154737A1 中获取,化合物 II,IC50 为 2.578 nM。 (S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂,具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。 (S)-Ceralasertib 水溶性改善,并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。
    (S)-Ceralasertib
  • HY-123502

    AZD-6738 formate

    ATM/ATR Cancer
    Ceralasertib formate 是一种有效、选择性且具有口服活性的 ATR 抑制剂,其 IC50 值为 1 nM。Ceralasertib formate 可抑制细胞活力并诱导 DNA 损伤。Ceralasertib formate 可诱导细胞衰老。Ceralasertib formate 具有抗肿瘤活性。
    Ceralasertib formate
  • HY-161838

    ATM/ATR Cancer
    ICT10336 是 ATR 抑制剂 AZD6738 (HY-19323) 的缺氧反应性前药。ICT10336 是缺氧特异性的,在体外只在缺氧条件下被激活,并特异性释放 AZD6738,这可以抑制 ATR 的 T1989 和 S428 磷酸化位点激活,随后消除 HIF1a 介导的缺氧癌细胞适应,从而选择性地诱导 2D 和 3D 癌症模型中的细胞死亡。ICT10336 是 CYPOR 活性的代谢底物。
    ICT10336
  • HY-158345

    PROTACs Cancer
    PROTAC VHL-type degrader-1 是一种 VHL 型 PROTAC 降解剂。PROTAC VHL-type degrader-1 诱导 ATM 降解并协同增强 ATR 抑制剂 AZD6738 的功效。
    PROTAC VHL-type degrader-1
  • HY-157764

    PROTACs ATM/ATR Cancer
    PROTAC ATR degrader-1 (compound ZS-7) 是一种有效的共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关 (ATR) 的 PROTAC 降解剂,DC50 为0.53μM。PROTAC ATR degrader-1 在癌症研究中发挥着重要作用。
    PROTAC ATR degrader-1

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