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Antimalarial drugs

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0803S1

    Benflumetol-d9

    Isotope-Labeled Compounds Parasite Autophagy Infection
    苯芴醇 d9 Lumefantrine-d9 是 Lumefantrine 的氘代物。Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。
    Lumefantrine-d9
  • HY-B0803
    Lumefantrine
    1 篇文献验证

    Benflumetol

    Parasite Autophagy Infection
    苯芴醇 Lumefantrine是一种抗疟疾活性分子, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。
    Lumefantrine
  • HY-N0402
    Artemether
    1 篇文献验证

    Dihydroqinghaosu methyl ether; Dihydroartemisinin methyl ether; SM224

    Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    蒿甲醚 Artemether是抗疟疾化合物,可作用于恶性疟疾的耐药株。
    Artemether
  • HY-100358

    Parasite Infection
    AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟剂,对耐药型菌株Plasmodium falciparum有较强的抑制作用。
    AQ-13 dihydrochloride
  • HY-111746
    CWHM-1008
    1 篇文献验证

    Parasite Infection
    CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂,对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50值分别为 46 和 21 nM。
    CWHM-1008
  • HY-108024A

    KAF156 hydrochloride; GNF156 hydrochloride

    Parasite Infection
    Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性,包括耐药寄生虫。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
    Ganaplacide hydrochloride
  • HY-122274

    Parasite Infection
    MMV666693 是一种针对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 特异性的翻译抑制剂。MMV666693 对人类成纤维细胞中的细胞毒性较低 (IC50>32 µM),可用于抗疟药物的开发。
    MMV666693
  • HY-W738358

    Parasite Infection
    Chlorproguanil (hydrochloride) 是一种抗疟药。Chlorproguanil (hydrochloride) 是氯胍的二氯衍生物。
    Chlorproguanil hydrochloride
  • HY-B0803R

    Parasite Autophagy Infection
    本芴醇 (Standard) Lumefantrine (Standard) 是 Lumefantrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lumefantrine是一种抗疟疾活性分子,与Artemether联用,作为一线和二线抗疟药。
    Lumefantrine (Standard)
  • HY-108024

    KAF156; GNF156

    Parasite Infection
    Ganaplacide (KAF156) 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide 对多种疟原虫有活性,包括耐药寄生虫。Ganaplacide 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
    Ganaplacide
  • HY-124112

    Parasite Infection
    PAM 1392 对小鼠体内 Plasmodium berghei,猴子体内的 P. cynofolgiP. knowlesi 以及小鼠组织培养中的 Trypanosoma cruzi 和体外的 hemolytic streptococci 具有口服活性。PAM 1392 具有抗疟疾和抗锥虫的活性,有望用于耐药性疟疾的研究。
    PAM 1392
  • HY-161799

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Parasite Infection
    LysRs-IN-3 (compound 36) 是一种基于 ASP3026 (HY-13326) 的疟原虫 (Plasmodium) 赖氨酸 tRNA 合成酶 (Lysine tRNA synthetase) 的抑制剂,对疟原虫 (特别是恶性疟原虫) 生长的抑制效果比 ASP3026 (HY-13326) 高出七倍以上。LysRs-IN-3 可用于抗疟药物的开发。
    LysRs-IN-3
  • HY-161800

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3 (compound 36K3) 是一种针对 Plasmodium falciparum (疟原虫) 的赖氨酸 tRNA 合成酶 (PfLysRS) 的抑制剂 (IC50=59.2 nM),通过占据 PfLysRS 的 ATP 结合位点和 L-赖氨酸结合位点,从而抑制 PfLysRS 的活性。Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3 可用于抗疟疾药物的开发。
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3
  • HY-W031727
    Hydroxychloroquine
    最多引用文献
    52 篇文献验证

    Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy Infection Cancer
    羟氯喹 Hydroxychloroquine (HCQ) 是一种合成的口服抗疟药,可用于疟疾和自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎)的研究。Hydroxychloroquine是一种有效的自噬流动性抑制剂 (autophagic flux inhibitor) ,具有抗病毒活性 (如 SARS-CoV-2 病毒), 可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。
    Hydroxychloroquine
  • HY-161984

    HDAC Infection Others
    HDAC-IN-76 (compound 6i) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-76 对 Pf3D7 (chloroquine (HY-17589A) 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine (HY-17589A) 耐药品系) 的 IC50 分别为 30 nM 和 98 nM, 对无性血期疟原虫具有高效抗疟活性,并表现出对寄生虫的选择性抑制,对人 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 7 nM 和 9 nM,同时抑制 PfHDAC1。
    HDAC-IN-76
  • HY-B1751H

    Sodium Channel Parasite Infection Cardiovascular Disease
    Quinidine 是 Quinine (HY-D0143) 的一种立体异构体,是从南美金鸡纳树的树皮中提取的天然化合物。Quinidine 是已知最早的抗心律失常剂之一,可作为 1a 类抗心律失常药物和抗疟剂。Quinidine 抑制快速向内的钠电流,导致动作电位 0 期的抑制。这种机制抑制了心肌的兴奋性,最终导致动作电位持续时间延长和自动性降低。Quinidine 对快速向内的钠电流表现出 “使用依赖性阻断” 效应,这意味着试剂的影响在较高的心率时增加,在较低的心率时减少。Quinidine 可用于恶性疟原虫疟疾和室性心律失常的研究。
    Quinidine

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