1. Anti-infection Immunology/Inflammation Autophagy
  2. Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy
  3. Hydroxychloroquine

Hydroxychloroquine  (Synonyms: 羟氯喹;羟基氯喹)

目录号: HY-W031727 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Hydroxychloroquine (HCQ) 是一种合成的口服抗疟药,可用于疟疾和自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎)的研究。Hydroxychloroquine是一种有效的自噬流动性抑制剂 (autophagic flux inhibitor) ,具有抗病毒活性 (如 SARS-CoV-2 病毒), 可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。

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Hydroxychloroquine Chemical Structure

Hydroxychloroquine Chemical Structure

CAS No. : 118-42-3

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥500
In-stock
250 mg ¥900
In-stock
500 mg ¥1150
In-stock
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Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 55 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Hydroxychloroquine (HCQ) is a synthetic oral antimalarial drug that can be used in the study of malaria and autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Hydroxychloroquine is a potent autophagic flux inhibitor with antiviral activity (such as SARS-CoV-2 virus) that inhibits Toll-like receptor 7/9 (TLR7/9) signaling[1][2][3][4][5][6][7][8].

IC50 & Target

Plasmodium

 

体外研究
(In Vitro)

Hydroxychloroquine (0-100 μM, 48h) 在 Vero E6 细胞中具有抑制 SARS-CoV-2 病毒活性的作用[4]
Hydroxychloroquine 对各种冠状病毒的 EC50 值在 1.1-12 μM,且对各种细胞系中细胞毒性较低[4]
Hydroxychloroquine (0-100 μM, 0-48 hours) 可以剂量依赖性地抑制人皮肤成纤维细胞 (HDFs) 的代谢活性 (IC50 = 27μM)、增殖 (IC50 = 30μM) 以及细胞外信号调节激酶 ERK 1/2 的激活[5]
Hydroxychloroquine (1-100 μM, 12/24 hours) 在人皮肤成纤维细胞 (HDFs) 中能诱导一种特殊类型的细胞死亡,该死亡方式以磷脂酰丝氨酸的表面暴露为特征,但并不伴随DNA片段化[5]
Hydroxychloroquine 通过促进自噬调节因子 Beclin-1 在 RNA 和蛋白质水平的表达,引发人皮肤成纤维细胞 (HDFs) 的自噬过程[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Human dermal fibroblasts (HDFs)
Concentration: 30 μM
Incubation Time: 0-48 hours
Result: Time-dependently decreases ERK1/2 phosphonylaf lon at Thr202/Tyr204.
体内研究
(In Vivo)

Hydroxychloroquine (HCQ) (25 μM,腹腔注射,每周一次,2周) 在子宫内膜异位症小鼠模型中具有降低子宫内膜异位症细胞的存活率以及病变数量和组织病理学的作用[6]
Hydroxychloroquine 在子宫内膜异位症小鼠模型中具有增加腹膜巨噬细胞的数量以及 IP-10 趋化因子的水平的作用[6]
Hydroxychloroquine (3-100 mg/kg,腹腔注射,1次) 在 IgG-APS 的小鼠模型中能显著减少血栓的大小和血栓形成的总时间[7]
Hydroxychloroquine (10 mg/kg/d,口服,连续5周) 具有减轻严重系统性红斑狼疮 NZBWF1 小鼠模型的高血压、内皮功能障碍和器官损伤的作用[8]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

335.87

Formula

C18H26ClN3O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

羟氯喹;羟基氯喹

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (297.73 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

1M HCl 中的溶解度 : 100 mg/mL (297.73 mM; adjust pH to 2 with HCl)

H2O 中的溶解度 : 1.67 mg/mL (4.97 mM; 超声助溶 (<60°C))

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9773 mL 14.8867 mL 29.7734 mL
5 mM 0.5955 mL 2.9773 mL 5.9547 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    50% Saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (14.89 mM); 澄清溶液

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    95% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (14.89 mM); 澄清溶液

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO / 1M HCl 1 mM 2.9773 mL 14.8867 mL 29.7734 mL 74.4336 mL
DMSO / 1M HCl 5 mM 0.5955 mL 2.9773 mL 5.9547 mL 14.8867 mL
10 mM 0.2977 mL 1.4887 mL 2.9773 mL 7.4434 mL
15 mM 0.1985 mL 0.9924 mL 1.9849 mL 4.9622 mL
20 mM 0.1489 mL 0.7443 mL 1.4887 mL 3.7217 mL
25 mM 0.1191 mL 0.5955 mL 1.1909 mL 2.9773 mL
30 mM 0.0992 mL 0.4962 mL 0.9924 mL 2.4811 mL
40 mM 0.0744 mL 0.3722 mL 0.7443 mL 1.8608 mL
50 mM 0.0595 mL 0.2977 mL 0.5955 mL 1.4887 mL
60 mM 0.0496 mL 0.2481 mL 0.4962 mL 1.2406 mL
80 mM 0.0372 mL 0.1861 mL 0.3722 mL 0.9304 mL
100 mM 0.0298 mL 0.1489 mL 0.2977 mL 0.7443 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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