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BMC

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106850
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine

    AzdU; AzddU; CS-87

    		 HIV Infection
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抑制剂，可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine
  • HY-146663
    AChE/BChE-IN-3

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) 是一种 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，对电鳗 AChE (elAChE) 和马血清 BChE (eqBChE) 的 IC50 分别为 6.08 μM 和 0.383 μM。
    AChE/BChE-IN-3
  • HY-146663A
    AChE/BChE-IN-3 hydrochloride

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) hydrochloride 是一种 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，对电鳗 AChE (elAChE) 和马血清 BChE (eqBChE) 的 IC50 分别为 6.08 μM 和 0.383 μM。
    AChE/BChE-IN-3 hydrochloride
  • HY-146664
    AChE/BChE-IN-4

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-4 (BMC-3) 是一种 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，对人 AChE (hAChE) 和BChE (hBChE) 的 IC50 分别为 792 nM 和 2.2 nM。AChE/BChE-IN-4 能透过血脑屏障。
    AChE/BChE-IN-4
  • HY-146665
    AChE/BChE-IN-5

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-5 (BMC-16) 是一种 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，对人 AChE (hAChE) 和BChE (hBChE) 的 IC50 分别为 266 nM 和 10.6 nM。AChE/BChE-IN-5 能透过血脑屏障。
    AChE/BChE-IN-5
  • HY-118848
    A63162

    		Lipoxygenase Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    A63162 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。A63162 抑制有丝分裂原 (PHA)诱导的马单核细胞 (BMC) 增殖，并在相同浓度下抑制 Calcimycin (HY-N6687) 诱导的白三烯 LTB4 合成。A63162 可用于慢性阻塞性肺病、关节炎和炎症性肠道疾病的研究。
    A63162
  • HY-118743
    KMN-80

    		Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    KMN-80，PGE1 (HY-B0131) 的衍生物，是 EP4 receptor 选择性强效激动剂，IC50 和 Ki 分别为 3 nM 和 2.35 nM。KMN-80 对EP3 的 IC50 值为 1.4 μM，对其他所有的前列腺素受体的 IC50 值 >10 μM。
    KMN-80

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