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CCR3

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

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抗体抑制剂

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天然产物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-U00331
    CCR3 antagonist 1
    1 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    CCR3 antagonist 1 是一种有效的 CCR3 拮抗剂，主要用于免疫病和炎症的研究。
    CCR3 antagonist 1
  • HY-103360
    J-113863
    3 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology
    J-113863 是一种有效的选择性的 CCR1 拮抗剂，对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人 CCR3 的强效拮抗剂 (IC50 为 0.58 nM)，还是小鼠 CCR3 的弱效拮抗剂 (IC50 为 460 nM)。J-113863 对 CCR2，CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体没有活性。抗炎作用。
    J-113863
  • HY-103363
    SB-328437
    1 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology
    SB-328437 是一种有效的、选择性的非肽类 CCR3 拮抗剂，其 IC50为 4.5 nM。
    SB-328437
  • HY-136788
    ALK4290

    AKST4290

    		 CCR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM，详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
    ALK4290
  • HY-RS02154
    CCR3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CCR3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CCR3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CCR3 Human Pre-designed siRNA Set A
    CCR3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02155
    Ccr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ccr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccr3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ccr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ccr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02156
    Ccr3 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ccr3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccr3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ccr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ccr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-103360B
    trans-J-113863

    		CCR Inflammation/Immunology
    trans-J-113863 是一种有效的趋化因子 CCR1 和 CCR3 受体拮抗剂，可抑制 MIP-1α 诱导的 CCR1 和 eotaxin诱导的 CCR3 的趋化性，其 IC50 值分别为 9.57 和 93.8 nM。
    trans-J-113863
  • HY-N10397
    Maceneolignan H

    		CCR Inflammation/Immunology
    Maceneolignan H (Compound 8) 是一种从肉豆蔻假种皮中分离出来的新木脂素化合物。Maceneolignan H 是一种选择性 CCR3 拮抗剂 (EC50 = 1.4 μM)。Maceneolignan H 具有研究过敏性疾病的潜力。
    Maceneolignan H
  • HY-111198
    YM-355179 fumarate

    		Others Inflammation/Immunology
    YM-355179 fumarate是一种新合成的选择性CCR3拮抗剂，具有抑制嗜酸性粒细胞相关过敏性炎症疾病的潜力。YM-355179可以有效抑制CCL11及CCL5对CCR3表达细胞的结合，IC50值分别为7.6 nM和24 nM。YM-355179在功能实验中，能够抑制CCL11诱导的细胞内Ca(2+)流入、趋化性和嗜酸性粒细胞去颗粒化，IC50值分别为8.0 nM、24 nM和29 nM。
    YM-355179 fumarate
  • HY-160998
    YM-344031

    		CCR Inflammation/Immunology
    YM-344031 是口服有效的 CCR3 拮抗剂。YM-344031 可抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 (eotaxin-1) 和 RANTES 与 CCR3 的结合，IC50 分别为 3.0 和 16.3 nM。YM-344031 可抑制配体诱导的细胞内 Ca2+ 浓度升高和配体诱导的趋化作用。YM-344031 可抑制 Eotaxin-1 诱导的恒河猴血液嗜酸性粒细胞形态变化，并预防小鼠中的过敏性皮肤反应。
    YM-344031
  • HY-103361
    SB297006
    1 篇文献验证

    		 CCR Neurological Disease Endocrinology
    SB297006 是一种 CCR3 拮抗剂，能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。
    SB297006
  • HY-136788A
    ALK4290 dihydrochloride

    AKST4290 dihydrochloride

    		 CCR Inflammation/Immunology
    ALK4290 dihydrochloride (AKST4290dihydrochlorid) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM，详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
    ALK4290 dihydrochloride
  • HY-P3982
    CKLF1-C19

    		CCR Inflammation/Immunology
    CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4 相互作用，抑制 CKLF1 和 CCL17 诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3 和 CCR4 介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。
    CKLF1-C19
  • HY-19974
    TAK-220
    2 篇文献验证

    		 CCR HIV Infection Endocrinology
    TAK-220 是一种选择性的，可口服的 CCR5 拮抗剂，能够抑制 RANTES，MIP-1α 与 CCR5 结合，IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM，但是对 CCR1，CCR2b，CCR3，CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1，在外周单核细胞中，EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK)，0.72 nM (HIV-1 CTV)，1.7 nM (HIV-1 HKW)，1.7 nM (HIV-1 HNK)，0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA)，EC90 值分别为 12 nM (HIV-1 KK)，5 nM (HIV-1 CTV)，12 nM (HIV-1 HKW)，28 nM (HIV-1 HNK)，15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。
    TAK-220
  • HY-120629
    BMS-639623

    		CCR Inflammation/Immunology
    BMS-639623 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 拮抗剂，IC50 为0.3 nM。BMS-639623 对嗜酸性粒细胞趋化性的皮摩尔抑制效力 (IC50=38 pM)。BMS-639623 可用于哮喘的研究。
    BMS-639623
  • HY-107051
    GW 766994
    2 篇文献验证

    GW 994

    		 CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    GW 766994 (GW 994) 是口服有效的，特异性的趋化因子受体-3 (chemokine receptor-3) 拮抗剂。GW 766994 有潜力用于哮喘和嗜酸性支气管炎的研究。
    GW 766994

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