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CDK2-IN-3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112460
    CDK2-IN-3

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-3 (compound 3) 是一种有效的选择性 CDK2 抑制剂，IC50 为 60 nM。
    CDK2-IN-3
  • HY-15241
    NVP-LCQ195

    LCQ-195; AT9311

    		 CDK Cancer
    NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195)是CDK杂环类抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK3和CDK5的IC50为1-42 nM。
    NVP-LCQ195
  • HY-13914
    Roniciclib

    BAY 1000394

    		 CDK Cancer
    Roniciclib 是具有口服活性的，细胞周期蛋白 (CDK) 的广泛性抑制剂，其对 CDK1，CDK2，CDK3，CDK4，CDK7 和 CDK9 的 IC50 值为 5-25 nM。
    Roniciclib
  • HY-15569
    NU6102

    		CDK Cancer
    NU6102 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclinB 和 CDK2/cyclinA3 的 IC50 分别为 9.5 nM 和 5.4 nM。NU6102 对 CDK1/CDK2 的选择性比对 CDK4 (IC50 为 1.6 μM)，DYRK1A (IC50 为 0.9 μM)，PDK1 (IC50 为 0.8 μM) 和 ROCKII (IC50 为 0.6 μM) 高。
    NU6102
  • HY-134622
    GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1

    		CDK GSK-3 Neurological Disease Cancer
    GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1，一种咪唑衍生物，是 cdk5，cdk2 和 GSK-3 的抑制剂。GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2002010141A1 中的化合物 9a。
    GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1
  • HY-156115
    EGFR/CDK2-IN-3

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-3 (compound 4b) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 71.7 和 113.7 nM。EGFR/CDK2-IN-3 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-3 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 3.16 μM。
    EGFR/CDK2-IN-3
  • HY-164827
    CDK2 degrader 3

    		CDK Cancer
    CDK2 degrader 3 可选择性降解 CDK2，具有抗肿瘤活性。
    CDK2 degrader 3
  • HY-151878
    CDK7-IN-20

    		CDK GSK-3 Metabolic Disease
    CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7 (CDK) 抑制剂，IC50 值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7 的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12 的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。
    CDK7-IN-20

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