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Isoforms Recommended: CDK4
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CDK4:cyclin D1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103380
    NSC 625987
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    NSC 625987 是一种特异的高亲和力的 CDK4 抑制剂，对 CDK4:cyclin D1 的 IC50 为 0.2 μM。NSC 625987 对 CDK4 的选择性是 CDK2 的 500 倍以上。
    NSC 625987
  • HY-111207
    CA224

    		CDK Apoptosis Cancer
    CA224 (Compound 1) 是一种选择性的、具有口服活性的 Cdk4–cyclin D1 抑制剂， IC50 值为 6.2 µM。CA224 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
    CA224
  • HY-139450
    Atirmociclib

    PF-07220060; CDK4/6-IN-6

    		 CDK Cancer
    Atirmociclib (PF-07220060; example A94) 是一种有效的 CDK4/CDK6 抑制剂，对CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 值为 0.6 nM 和 13.9 nM。
    Atirmociclib
  • HY-10014
    R547
    2 篇文献验证

    		 CDK GSK-3 Apoptosis Cancer
    R547 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
    R547
  • HY-136726
    CGP-82996

    CINK4

    		 CDK Cancer
    GP-82996 (CINK4) 是 CDK4/6 的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡 (apoptosis)。GP-82996可用于癌症研究。
    CGP-82996
  • HY-139449
    CDK4/6-IN-5

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-5 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，对 CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 值为 0.2 和 4.4 nM。
    CDK4/6-IN-5
  • HY-15612
    CDK4-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK4/6抑制剂对CDK4/Cyclin D1有抑制性，IC50为10 nM，对CDK1/Cyclin B和CDK2/Cyclin A的IC50分别为>15 uM和5.3 uM。
    CDK4-IN-1
  • HY-111260
    R547 mesylate

    		CDK GSK-3 Apoptosis Cancer
    R547 mesylate 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
    R547 mesylate
  • HY-147409
    Ulecaciclib

    		CDK Cancer
    Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDKs 的 k i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障，具有良好的药代动力学特性。
    Ulecaciclib
  • HY-112450
    Olomoucine II

    		CDK Cancer
    Olomoucine II 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK9/cyclin T, CDK2/cyclin E, CDK7/cyclin H, CDK1/cyclin B, CDK4/cyclin D1 的 IC50 值分别为 0.06、0.1、0.45、7.6 和 19.8 µM。Olomoucine II 具有抗增殖活性。
    Olomoucine II
  • HY-111361
    FN-1501
    1 篇文献验证

    LT-171-861

    		 CDK FLT3 Cancer
    FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin A，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50 值分别为 2.47，0.85，1.96, 和 0.28 nM。FN-1501 具有抗肿瘤的活性。
    FN-1501
  • HY-16559A
    Riviciclib

    P276-00 free base

    		 CDK Cancer
    Riviciclib (P276-00 free base) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin D1，CDK1-cyclinB 的 IC50 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
    Riviciclib
  • HY-16559
    Riviciclib hydrochloride
    3 篇文献验证

    P276-00

    		 CDK Apoptosis Cancer
    Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin D1，CDK1-cyclinB 的 IC50 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib hydrochloride (P276-00) 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
    Riviciclib hydrochloride
  • HY-18299A
    Purvalanol A
    2 篇文献验证

    NG-60

    		 CDK Autophagy Apoptosis Cancer
    Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin E，cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC50 值分别为 4，70，35，850 和 75 nM。
    Purvalanol A
  • HY-108907
    SR-1277

    		Casein Kinase Cancer
    SR-1277 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 值分别为 49 nM 和 260 nM。SR-1277 还抑制 FLT3，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D3 和 CDK9/cyclin K，IC50 值分别为 305 nM，1340 nM，311 nM 和 109 nM。SR-1277 可用于癌症研究。
    SR-1277
  • HY-111932
    Indirubin-5-sulfonate

    		CDK GSK-3 Cancer
    Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。
    Indirubin-5-sulfonate
  • HY-10424
    Milciclib
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    PHA-848125

    		 CDK Autophagy Cancer
    Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的、ATP 竞争性的 CDK 和 Tropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂，对 cyclin A/CDK2，cyclin H/CDK7，cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2，cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC50 值分别为 45，150，160，363，398 和 53 nM。
    Milciclib
  • HY-15504A
    RGB-286638 free base
    2 篇文献验证

    		 CDK GSK-3 MEK JAK Cancer
    RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC50 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC50 值分别为 3，5，50，和 54 nM。
    RGB-286638 free base
  • HY-15504
    RGB-286638
    2 篇文献验证

    		 CDK GSK-3 MEK JAK Cancer
    RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC50 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC50 值分别为 3，5，50，和 54 nM。
    RGB-286638

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