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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-42488
    Hydroxy-PEG3-(CH2)2-Boc

    		ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker，Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
    Hydroxy-PEG3-(CH2)2-Boc
  • HY-W039178
    Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc

    		ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker，Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 191)。Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
    Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc
  • HY-W067061
    Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc

    		ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker，Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
    Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc
  • HY-W055870
    Hydroxy-PEG1-(CH2)2-Boc

    		PROTAC Linkers Cancer
    Hydroxy-PEG1-(CH2)2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    Hydroxy-PEG1-(CH2)2-Boc
  • HY-150781
    EGFR-IN-71

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-71 是一种有效的窄谱表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50 为 3.7 μM。EGFR-IN-71 可用于脊索瘤的研究。EGFR-IN-71 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    EGFR-IN-71
  • HY-150782
    UNC-CA359

    		EGFR Cancer
    UNC-CA359 是一种强效表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50 为 18 nM。UNC-CA359 具有抗肿瘤活性，能够用于脊索瘤的研究。UNC-CA359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    UNC-CA359

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