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Colo320

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7262
    Hydroxyvalerenic acid

    		Others Cancer
    羟基缬草酸 Hydroxyvalerenic acid 是从 Verbena officinalis 中分离得到的，具有较低的毒性，对 GLC4 和 COLO 320 细胞的IC50 分别值为 123 和 165 μM。
    Hydroxyvalerenic acid
  • HY-145267
    OM-153

    		PARP Wnt Cancer
    OM-153 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 IC50 分别为 13 nM 和 2 nM。OM-153 抑制基于荧光素酶的 Wnt/β-catenin 信号转导报告基因活性，IC50 值为 0.63 nM。OM-153 抑制 COLO 320DM 中的 Wnt/β-catenin 信号转导和增殖。
    OM-153
  • HY-149366
    ABCB1-IN-1

    		P-glycoprotein Cancer
    ABCB1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 ABCB1 抑制剂。ABCB1-IN-1 诱导细胞凋亡。ABCB1-IN-1 带有 1-苯甲基咪唑，对于 Colo205 和 Colo320 细胞的 IC50 值分别为 1.26 μM 和 2.21 μM。
    ABCB1-IN-1
  • HY-143897
    PIM1-IN-3

    		Pim Apoptosis Cancer
    PIM1-IN-3 (Compound HL8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。PIM1-IN-3 显示对 PIM-1 酶的选择性抑制。PIM1-IN-3 在 Colo320 细胞中有效诱导细胞凋亡。PIM1-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。
    PIM1-IN-3
  • HY-137849
    RK-582

    		PARP Cancer
    RK-582 是一种口服有效的、基于螺吲哚啉的端锚聚合酶 (tankyrase) 选择性抑制剂。RK-582 对 TNKS1/PARP5A 和 PARP1 的 IC50s 分别为 36.1 nM 和 18.168 nM。RK-582 抑制直肠癌 COLO-320DM 细胞 (GI50=0.23 μM)，并在 COLO-320DM 小鼠异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。
    RK-582
  • HY-N10363
    Pixinol

    		Others Cancer
    Pixinol 是一种天然糖苷，对人肺癌 GLC4 和腺癌 COLO 320 细胞株具有细胞毒性 (IC50 分别为 71 µM，43 µM)。
    Pixinol
  • HY-145266
    OM-1700

    		PARP Cancer
    OM-1700 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 的 IC50 分别为 127 和 14 nM。OM-1700 减少结肠癌细胞系 COLO 320DM (GI50= 650 nM) 细胞生长。
    OM-1700
  • HY-148918
    E722-2648

    		β-catenin Wnt Cancer
    E722-2648 是一种有效的 β-catenin/BCL9 复合物抑制剂。E722-2648 特异性抑制 β-catenin/BCL9 复合物的形成和 Wnt 活性。E722-2648 通过增加胆固醇酯化和脂滴积累破坏胆固醇稳态。E722-2648 具有抗肿瘤活性。
    E722-2648

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