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Cytidine-d " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-B0158S
HY-B0158S4
HY-B0158S3
HY-B0158S8
HY-113400S3
HY-113400S
HY-113400S1
HY-113400S2
HY-113400
HY-W008940
HY-B0739
HY-D0184S4
DeoxyCytidine -d13 ; Cytosine deoxyriboside-d13 ; Deoxyribose Cytidine -d13
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxycytidine -d13 (Deoxycytidine -d13 ; Cytosine deoxyriboside-d13 ; Deoxyribose cytidine -d13 ) 是氘代标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine ,一个脱氧核苷,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-125818B
Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate
DNA/RNA Synthesis
Others
Cytidine -5'-triphosphate sodium hydrate (Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate) 是 Cytidine -5'-triphosphate (HY-125818) 的钠水合物形式。Cytidine -5'-triphosphate sodium hydrate 是一种核苷三磷酸,参与 DNA,RNA 和脂质的生物合成。
HY-B0158S1
HY-B0158S6
HY-B0158S2
HY-125818S4
HY-125818S1
HY-125818S3
HY-125818S6
HY-B0158S5
HY-125818S2
HY-125818S5
HY-B0158R
HY-148165
HY-B0158S7
HY-W008940R
HY-W009162R
HY-B0158
HY-W013100
HY-125818
HY-W009162S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-单磷酸胞苷-15 N3 二钠盐
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (disodium) 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate disodium。 Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) disodium 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate disodium 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W009162S2
5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-d12 (5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-125818C
HY-W009162S4
5'-Cytidylic acid-15 N3 dilithium; 5'-CMP-15 N3 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (5'-Cytidylic acid-15 N3 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W009162S1
5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 (5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W008915
HY-145780
HY-131796
Cytidine 3'-monophosphate; Cytidine 3'-phosphate
Others
Others
3'-CMP (Cytidine 3'-monophosphate; 3'-CMP) 是一种核糖核苷酸。它由胞苷 2',3'-环状单磷酸盐经 RNase 水解而产生,而3'-CMP (Cytidine 3'-monophosphate; 3'-CMP)会抑制该酶,并可被 3'-核苷酸酶去磷酸化为胞苷(HY-B0158)。
HY-W009162S5
5'-Cytidylic acid-13 C9 ,15 N3 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ,15 N3 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 ,15 N3 (5'-Cytidylic acid-13 C9 ,15 N3 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ,15 N3 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-150763S
HY-150780S
HY-150930S
HY-150929S
HY-150777S
HY-W009162S3
5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 ,d12 (5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W013707
Cytidine triphosphate disodium dihydrate; 5'-CTP disodium dihydrate
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
胞苷三磷酸
Cytidine -5'-triphosphate disodium dihydrate (5'-CTP disodium dihydrate) 是一种高能分子,在甘油磷脂生物合成和蛋白质糖基化过程中起辅酶作用。
HY-W009162
HY-150710S
HY-152787
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152789
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W555551
HY-W400159
HY-154699
HY-W008615
HY-154150
HY-152382
HY-154151
HY-154618
DNA/RNA Synthesis
Others
N4-Benzoyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-deoxy-3’-fluoro-beta-D-xylofuranosyl cytidine -2’-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-154779R
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine (Standard)是 5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154000
HY-153249
HY-128718
Influenza Virus
Infection
Carbodine (Carbocyclic cytidine ) 是一种广谱抗病毒活性分子,对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性,靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine ) 在体外具有显著的抗流感病毒 A0/PR-8/34 和 A2/Aichi/2/68 活性。
HY-157093
Others
Others
Cytidine , 5′-(P,P′,P′′,P′′-tetrahydrogen imidotriphosphate) 是一种不可水解的核苷酸。
HY-141884
HY-W788728
HY-119859
Others
Cancer
Cytochlor 是 Cytidine (HY-B0158) 的类似物,可用作放射增敏剂,并具有抗肿瘤活性。
HY-121513
2'-Deoxy-L-Cytidine ; L-dC
HBV
Infection
Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine ) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-W960552A
HY-152592
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152642
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134554
Others
Cancer
5′-Deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine 是合成 Capecitabine (HY-B0016) 过程中的杂质。
HY-152595
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152597
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W576440
HY-152869
HY-152854
HY-D0184S5
DeoxyCytidine -13 C9 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ; Deoxyribose Cytidine -13 C9
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
2'-脱氧胞苷-13 C9
2'-Deoxycytidine -13 C9 (Deoxycytidine -13 C9 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ; Deoxyribose cytidine -13 C9 ) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine ,一个脱氧核苷,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-W048496
HY-154398
HY-154528
HY-152640
HY-154615
DNA/RNA Synthesis
Others
N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 3’-CED phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154198
HY-152804
HY-154529
HY-152693
HY-154024
HY-154779
HY-D0184S3
DeoxyCytidine -13 C9 ,15 N3 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ,15 N3 ; Deoxyribose Cytidine -13 C9 ,15 N3
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
2'-脱氧胞苷-13 C9 ,15 N3
2'-Deoxycytidine -13 C9 ,15 N3 (Deoxycytidine -13 C9 ,15 N3 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ,15 N3 ; Deoxyribose cytidine -13 C9 ,15 N3 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine ,一个脱氧核苷,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-154581
HY-154601
HY-154593
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154633
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3,5-O-[1,1,3,3-Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl] cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-Cytidine
DNA/RNA Synthesis
Others
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine , compound 7),一种脱氧核苷,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-15345AS
THU-d3 ; NSC-112907-d3
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Tetrahydrouridine-d3 是 Tetrahydrouridine 的氘代物。 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
HY-105336
HY-15345
THU dihydrate; NSC-112907 dihydrate
Others
Cancer
四氢尿苷
Tetrahydrouridine dihydrate (THU dihydrate) 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
HY-15345A
THU; NSC-112907
Others
Cancer
四氢尿苷
Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
HY-122427
HY-152694
HY-152658
HY-W578275
HY-152394
HY-152446
HY-152784
HY-W009538
HY-154413
HY-W115186
HY-101904
HY-W130466
HY-152526
HY-152528
HY-152360
HY-152406
HY-152822
HY-152714
HY-152300
HY-152483
HY-154480
HY-W114787
HY-W128788A
HY-152480
HY-154397
HY-152763
HY-104039
HY-W411295
HY-152811
HY-154414
HY-154019
HY-152705
HY-152976
HY-W048504
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-[3’-O-[(4,4’-Dimethoxytriphenyl)methyl]-a-L-threofuranosyl]-N4-benzoylcytosine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152978
HY-154077
HY-W039722
Others
Others
5-Fluorocytidine 是一种胞嘧啶核苷,可抑制 45S 核糖体 RNA 前体的成熟。
HY-152979
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154441
HY-154450
HY-13420
HY-W009538S
HY-W009538R
HY-131811
5'-O-ThiophosphonoCytidine
Others
Others
5’CMPS (5’-O-Thiophosphonocytidine ) 是一种 5’-CMP 类似物,是一种潜在的与胞苷-5’磷酸相互作用的酶的竞争性抑制剂或调节剂。
HY-W009538S1
HY-109081A
E7727 hydrochloride
Others
Cancer
盐酸西达尿苷
Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) hydrochloride 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine hydrochloride 可用于癌症的研究。
HY-109081
E7727
Others
Cancer
西达尿苷
Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine 可用于癌症的研究。
HY-155868
5-aza-CTP
Others
Others
5-Azacytidine 5′-triphosphate (5-aza-CTP) 是胞苷类似物,在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反中抑制 [3 H]CTP 并入 RNA,但不抑制 [3 H]UTP 并入 RNA。
HY-148395
HY-155868A
5-aza-CTP sodium
Others
Others
5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 是一种胞苷类似物。5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反应中抑制 [3 H]CTP,但不抑制 [3 H]UTP 掺入 RNA。
HY-152149
HY-10586
HY-157783
HY-152310
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-78574
Others
Others
N4-苯甲酰胞苷
N-Benzoylcytidine 是尿嘧啶-胞苷激酶 1 (UCK1) 和 UCK2 的底物。N-Benzoylcytidine 可用于合成固相 RNA 合成的 2–OH 保护基团,以及用于紫外光诱导和斑马鱼胚胎靶向基因沉默的合成寡核苷酸。
HY-W338294S3
DeoxyCytidine -d2 (monohydrate); Cytosine deoxyriboside-d2 (monohydrate); Deoxyribose Cytidine -d2 (monohydrate)
Isotope-Labeled Compounds
Others
2'-Deoxycytidine -d2 (monohydrate) 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。
HY-135909
ZINC1775962367
SARS-CoV
Infection
Cancer
TH1217 (ZINC1775962367) 是一种有效的、选择性的 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂,IC50 值为 47 nM。TH1217 可增强胞苷类似物在白血病细胞中的细胞毒性作用。TH1217 还可以调节 SARS-Cov-2 相互作用体,因此它具有抗 COVID-19 的活性。
HY-14920
Reverset; d-d4FC
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物,一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂,这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。
HY-139015
5-Aza-T-dCyd; NTX-301
DNA Methyltransferase
Cancer
5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd) 是一种口服有效的 DNA 甲基转移酶 I (DNMT1 ) 抑制剂。5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine 是一种含硫脱氧胞苷类似物,具有 DNA 低甲基化的潜力。5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine 具有抗肿瘤作用。
HY-10586R
HY-148396
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
UCK2 Inhibitor-3 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶2 (UCK2 )抑制剂 (IC50 =16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH ) 的功能,有效挽救尿苷。UCK2 Inhibitor-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ,IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。
HY-111641
HY-106777
CPEC; NSC 375575
Apoptosis
Necroptosis
Cancer
Cyclopentenylcytosine(CPC) 是一种核苷类似物,通过抑制 CTP 合成酶来降低白血病细胞中胞苷三磷酸 (CTP) 和脱氧胞苷三磷酸 (dCTP) 的水平。Cyclopentenylcytosine 还促进了 1-β-D-阿拉伯核糖甘露苷胞苷 (araC) 磷酸化和其插入 DNA 的活性。Cyclopentenylcytosine 以浓度 (50-300 nM) 和时间依赖 (8-16 h) 的方式诱导人 T 淋巴细胞系 MOLT-3 凋亡和坏死。Cyclopentenylcytosine 与 araC 联合处理可增强对凋亡和坏死的诱导的效应,及其在 T 淋巴母细胞中的细胞毒性。
HY-E70298
HY-112747
LPI; PE (soy)
Phospholipase
Infection
Soy PE (LPI; PE (soy))是原核生物中最丰富的磷脂,也是哺乳动物、植物和酵母细胞膜中第二丰富的磷脂,约占哺乳动物总磷脂的 25%。 在脑中,Soy PE (LPI; PE (soy))几乎占总磷脂的一半。它主要通过胞苷二磷酸-乙醇胺和磷脂酰丝氨酸脱羧途径合成,分别发生在内质网 (ER) 和线粒体膜中。它是磷脂酰胆碱和花生四烯酰乙醇酰胺合成的前体,也是用于各种细胞功能的乙醇胺的来源。在大肠杆菌中,Soy PE (LPI; PE (soy))缺乏会阻止乳糖通透酶的正确组装,表明其作为脂质伴侣发挥作用。 它是体外朊病毒增殖的辅助因子,即使在没有 RNA 的情况下也能将重组哺乳动物蛋白转化为传染性分子。该产品含有在 sn-1 和 sn-2 位置具有可变脂肪酰基链长度的Soy PE (LPI; PE (soy))分子种类。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-125818B
Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate
Gene Sequencing and Synthesis
Cytidine -5'-triphosphate sodium hydrate (Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate) 是 Cytidine -5'-triphosphate (HY-125818) 的钠水合物形式。Cytidine -5'-triphosphate sodium hydrate 是一种核苷三磷酸,参与 DNA,RNA 和脂质的生物合成。
HY-141884
2',3'-Isopropylidene Cytidine
Carbohydrates
2',3'-异丙叉胞苷
2',3'-O-Isopropylidenecytidine (2',3'-Isopropylidene cytidine ) 是一种合成糖类化合物。
HY-W788728
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-Cytidine
Gene Sequencing and Synthesis
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine , compound 7),一种脱氧核苷,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-E70147
EC:2.4.99.; ST3GAL6; Type 2 lactosamine α-2,3-sialyltransferase
Enzyme Substrates
ST3 β-Gal α-2,3-唾液酸转移酶 6
ST3 beta-Gal alpha-2,3-Sialyltransferase 6 (EC:2.4.99., ST3GAL6; SIAT10, Type 2 lactosamine alpha-2,3-sialyltransferase) 从活化的胞苷 5'-单磷酸-N-乙酰神经氨酸转移唾液酸连接至唾液酸化糖脂 (神经节苷脂) 的末端位置或连接至糖蛋白的 N-或 O-连接糖链。ST3 beta-Gal alpha-2,3-Sialyltransferase 6 在癌症中发挥重要作用。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0158S
Cytidine -d2 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S4
Cytidine -d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S3
Cytidine -d2 -1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S8
Cytidine -d13 (Cytosine β-D-riboside-d13; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d13) 是氘代标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-113400S3
Cytidine diphosphate-d13 dilithium 是氘代标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-113400S
Cytidine diphosphate-15 N3 dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-113400S1
Cytidine diphosphate-13 C9 dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-113400S2
Cytidine diphosphate-13 C9 ,15 N3 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-D0184S4
2'-Deoxycytidine -d13 (Deoxycytidine -d13 ; Cytosine deoxyriboside-d13 ; Deoxyribose cytidine -d13 ) 是氘代标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine ,一个脱氧核苷,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-B0158S1
Cytidine -13 C 是 13 C 标记的 Cytidine 。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S6
Cytidine -15 N3 是 15 N 标记的 Cytidine 。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S2
Cytidine -13 C-1 是 13 C 标记的 Cytidine 。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-125818S4
Cytidine -5'-triphosphate-d14 (Cytidine triphosphate-d14 dilithium; 5'-CTP-d14 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine -5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S1
Cytidine -5′-triphosphate-d14 (disodium) 是 Cytidine -5'-triphosphate 的氘代物。 Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate;5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S3
Cytidine -5'-triphosphate-13 C9 (Cytidine triphosphate-13 C9 dilithium; 5'-CTP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine -5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S6
Cytidine -5'-triphosphate-15 N3 (Cytidine triphosphate-15 N3 dilithium; 5'-CTP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine -5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-B0158S5
Cytidine -13 C9 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine 。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-125818S2
Cytidine -5'-triphosphate-13 C,d1 (Cytidine triphosphate-13 C,d1 dilithium; 5'-CTP-13 C,d1 ) dilithium 是氘代和 13 C 标记的 Cytidine -5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S5
Cytidine -5'-triphosphate-15 N3 ,d14 (Cytidine triphosphate-15 N3 ,d14 dilithium; 5'-CTP-15 N3 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine -5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-B0158S7
Cytidine -13 C9 (Cytosine β-D-riboside-13 C9; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-13 C9) 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-W009162S
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (disodium) 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate disodium。 Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) disodium 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate disodium 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W009162S2
Cytidine 5′-monophosphate-d12 (5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W009162S4
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (5'-Cytidylic acid-15 N3 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W009162S1
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 (5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W009162S5
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 ,15 N3 (5'-Cytidylic acid-13 C9 ,15 N3 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ,15 N3 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-150763S
Cytidine 5'-Triphosphate (ammonium salt)-d8 是 Cytidine 5'-Triphosphate ammonium salt 的氘代物。
HY-150780S
Cytidine 5'-triphosphate (ammonium salt)-d2 是 Cytidine 5'-triphosphate ammonium salt 的氘代物。
HY-150930S
Cytidine 5'-triphosphate-15 N3 (ammonium) 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-triphosphate ammonium。
HY-150929S
Cytidine 5'-triphosphate (CTP)-d5 (ammonium) 是 Cytidine 5'-triphosphate (CTP) ammonium 的氘代物。
HY-150777S
Cytidine 5'-triphosphate(CTP)-d4 (ammonium salt) 是 Cytidine 5'-triphosphate(CTP) ammonium salt 的氘代物。
HY-W009162S3
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 ,d12 (5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-150710S
Cytidine 5'-triphosphate-13 C9 ,15 N3 (ammonium) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine 5'-triphosphate ammonium。
HY-D0184S5
2'-Deoxycytidine -13 C9 (Deoxycytidine -13 C9 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ; Deoxyribose cytidine -13 C9 ) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine ,一个脱氧核苷,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-D0184S3
2'-Deoxycytidine -13 C9 ,15 N3 (Deoxycytidine -13 C9 ,15 N3 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ,15 N3 ; Deoxyribose cytidine -13 C9 ,15 N3 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine ,一个脱氧核苷,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-15345AS
Tetrahydrouridine-d3 是 Tetrahydrouridine 的氘代物。 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
HY-W009538S
5-Fluoro-5'-deoxycytidine -d3 是氘代标记的 5-Fluoro-5'-deoxycytidine (HY-W009538)。5-Fluoro-5'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W009538S1
5-Fluoro-5'-deoxycytidine -13C5 是 13 C 标记的 5-Fluoro-5'-deoxycytidine (HY-W009538)。 5-Fluoro-5'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W338294S3
2'-Deoxycytidine -d2 (monohydrate) 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-111641
叠氮化物
3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine (Compound 12) 是一种胞苷衍生物。3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152787
叠氮化物
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152789
叠氮化物
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152592
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152642
叠氮化物
2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152595
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152597
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152310
叠氮化物
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0158
Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside
核苷及其类似物
Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-125818
Cytidine triphosphate; 5'-CTP
核苷酸及其类似物
Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-W008915
CDP
核苷酸及其类似物
Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt (CDP) 是由尿苷单磷酸激酶 (UMPK) 催化的磷酸基团从 ATP 转移到胞苷单磷酸 (CMP) 产生的。Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt 可用于生产胞苷三磷酸 (CTP) 以合成 DNA 和 RNA。
HY-W009162
5'-Cytidylic acid; 5'-CMP
核苷酸及其类似物
Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-113400
Cytidine diphosphate
核苷酸及其类似物
Cytidine 5'-diphosphate (Cytidine diphosphate) 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-148165
核苷及其类似物
L-Cytidine 是 L-构型形式的 Cytidine (HY-B0158)。L-Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-152787
核苷及其类似物
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152789
核苷及其类似物
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W555551
核苷及其类似物
5-Ethyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154699
核苷及其类似物
5-(2-Hydroxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154150
核苷及其类似物
N-(1-Oxopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152382
核苷及其类似物
3’-O-(2-Methoxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154151
核苷及其类似物
N4-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154618
亚磷酰胺单体
N4-Benzoyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-deoxy-3’-fluoro-beta-D-xylofuranosyl cytidine -2’-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-154000
核苷及其类似物
3,5’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2’-O-methyl-5-methyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-153249
亚磷酰胺单体
DMT-2'-F-Cytidine Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-121513
2'-Deoxy-L-Cytidine ; L-dC
核苷及其类似物
Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine ) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-152592
核苷及其类似物
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152642
核苷及其类似物
2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152595
核苷及其类似物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152597
核苷及其类似物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152869
核苷及其类似物
5-(Trifluoromethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152854
核苷及其类似物
5-(Hydroxymethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W048496
核苷及其类似物
2'-O-(2-Methoxyethyl)-cytidine 是由尿苷转化而成的一种合成寡核苷酸 (oligonucleotide )。2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 有潜力用于化疗试剂的研发。
HY-154398
核苷及其类似物
5-Aza-xylo-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154528
核苷及其类似物
2’-O-Phthalimidopropyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152640
核苷及其类似物
5-Fluoro-4’-thio-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154615
亚磷酰胺单体
N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 3’-CED phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154198
核苷及其类似物
5′-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152804
核苷及其类似物
5-Iodo-2’-β-C-methyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154529
核苷及其类似物
5’-O-DMTr-3’-O-phthalimidopropyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152693
核苷及其类似物
N4-Methyl-2’-O-methyl-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154024
核苷及其类似物
N4-Benzoyl-2’-O-(2-methoxyethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154779
核苷及其类似物
5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154581
核苷及其类似物
5-(Furan-2-yl)-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154601
亚磷酰胺单体
N4-Benzoyl-5’-O-(4,4-dimethoxytrityl)-3’-deoxy cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154593
核苷及其类似物
N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154633
核苷及其类似物
3,5-O-[1,1,3,3-Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl] cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-Cytidine
亚磷酰胺单体
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine , compound 7),一种脱氧核苷,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-152694
核苷及其类似物
5-Vinylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152658
核苷及其类似物
5-Phenylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W578275
核苷及其类似物
3′-O-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152394
核苷及其类似物
3’-beta-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152446
核苷及其类似物
N4-Methylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152784
核苷及其类似物
5’(R)-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154413
核苷及其类似物
DMT-2'-F-Bz-dC 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152526
核苷及其类似物
5-Fluoro-4’-C-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152528
核苷及其类似物
4’-C-Methyl-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152360
核苷及其类似物
1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-methylcytosine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152406
核苷及其类似物
3’-Beta-C-Methyl-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152822
核苷及其类似物
5-Iodo-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152714
核苷及其类似物
5-Formyl-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152300
核苷及其类似物
N4,N4-Dimethylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152483
核苷及其类似物
N4,N4-Dimethylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154480
核苷及其类似物
N4-Benzoyl-3’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W128788A
核苷及其类似物
2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine (hydrochloride) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152480
核苷及其类似物
3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154397
核苷及其类似物
2',3',5'-Tri-O-benzoyl-5-azacytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152763
核苷及其类似物
2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-104039
亚磷酰胺单体
2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152811
核苷及其类似物
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154414
核苷及其类似物
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154019
亚磷酰胺单体
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152705
核苷及其类似物
5-Bromo-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152976
亚磷酰胺单体
N4-Benzoyl-7’-O-(4,4’-dimethoxytrityl oxy)morpholinocytosine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152978
亚磷酰胺单体
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154077
核苷及其类似物
N4-Benzoyl-5-methyl-2’-O,4’-C-methylenecytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152979
亚磷酰胺单体
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154441
核苷及其类似物
N4-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154450
核苷及其类似物
N4-Benzoyl-5’-O-DMT-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152310
核苷及其类似物
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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