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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153045
    BAY-805

    		Deubiquitinase Cancer
    BAY-805 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP21 抑制剂。BAY-805 对去泛素化酶 (DUB) 靶标、激酶、蛋白酶和其他常见脱靶酶具有高选择性。
    BAY-805
  • HY-158774
    TG2-179-1

    		Apoptosis Cancer
    TG2-179-1 是一种有效的 BAP1 抑制剂。TG2-179-1 通过共价结合 BAP1 的活性位点来抑制其含结构域的去泛素化酶 (DUB) 活性。TG2-179-1 具有细胞毒活性，导致复制缺陷和细胞凋亡增加。TG2-179-1 具有用于结肠癌研究的潜力。
    TG2-179-1
  • HY-50737
    DUB-IN-3
    5 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    DUB-IN-3 (compound 22c) 是一种强效且选择性去泛素化酶 USP8 的抑制剂，其 IC50 值为 0.56 μM。DUB-IN-3 有望用于癌症，神经退行性疾病，炎症，病毒感染和心血管疾病的研究。
    DUB-IN-3
  • HY-13264
    Degrasyn
    5 篇以上引用文献

    WP1130

    		 Deubiquitinase Bcr-Abl Autophagy Apoptosis Cancer
    Degrasyn (WP1130) 是可渗透细胞的 去泛素化酶(DUB) 抑制剂，直接抑制USP9x，USP5，USP14和UCH37的DUB活性。 Degrasyn 减弱抗细胞凋亡蛋白 Bcr-Abl 和 JAK2。
    Degrasyn
  • HY-12471
    VLX1570
    2 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    VLX1570是蛋白酶体脱泛素酶 (DUBs) 的竞争性抑制剂，IC50 约10 μM。
    VLX1570
  • HY-50737A
    DUB-IN-2
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    DUB-IN-2 是一种有效的 deubiquitinase 抑制剂，能够抑制 USP8 的活性，IC50 值为 0.28 μM。
    DUB-IN-2
  • HY-156001
    DUB-IN-7

    		Deubiquitinase Cancer
    DUB-IN-7 (化合物 43) 是一种去泛素化酶 Deubiquitinating enzymes (DUBs) 抑制剂。DUB-IN-7 可用于 JAK2 活性失调介导的疾病研究，如白血病。
    DUB-IN-7
  • HY-163769
    DUB-IN-8

    		Deubiquitinase Bacterial Infection
    DUB-IN-8 (Compound 8q) 是衣原体去泛素化酶 1 (DUB1) 的抑制剂，IC50 为 7.7 μM。DUB-IN-8 具有抗菌活性，可抑制衣原体包裹体，IIC50 (the concentration to induce 50% inclusion inhibition) 为 8.5 μg/mL。
    DUB-IN-8
  • HY-D2188
    IMP-2373

    		Fluorescent Dye Deubiquitinase Cancer
    IMP-2373 是第一个活性分子探针 (ABP)。IMP-2373 是一种共价偶联泛去泛素酶 (DUB) 的 ABP，用于监测活细胞中的 DUB 活性。
    IMP-2373
  • HY-P10714
    Ub4ix

    		Proteasome Apoptosis Deubiquitinase Cancer
    Ub4ix 是一种 DUB/26S 蛋白酶体 (26S proteasome) 抑制剂。Ub4ix 可以保护 K48 连接的 Ub 链免受去泛素化酶 (DUBs) 的切割，并防止 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。Ub4ix 可以降低 Hela 细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，IC50 值为 1.6 μM。
    Ub4ix
  • HY-50736
    DUB-IN-1
    5 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    DUB-IN-1 是一种有活性的泛素特异性蛋白酶 (ubiquitin-specific proteases) 抑制剂，对 USP8 的 IC50 值为 0.85 μM。
    DUB-IN-1
  • HY-111408
    EOAI3402143
    5 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Cancer
    EOAI3402143 是一种去泛素化酶 (DUB) 抑制剂，抑制 Usp9x/Usp24 和 Usp5，这种作用存在剂量依赖性。
    EOAI3402143
  • HY-12988
    C527
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    C527是泛 DUB 酶的抑制剂，对 USP1/UAF1 复合物活性较高， IC50 值为0.88 μM。
    C527
  • HY-111458
    GSK2643943A
    5 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    GSK2643943A 是一种靶向 USP20 的去泛素化酶 (DUB) 抑制剂。GSK2643943A 对 USP20/Ub-Rho 具有亲和力, 其 IC50 值为 160 nM。GSK2643943A 具有抗肿瘤作用，可用于口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的研究。
    GSK2643943A
  • HY-13814
    PR-619
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Autophagy Apoptosis Cancer
    PR-619 是一种 DUB 抑制剂，作用于 USP4，USP8，USP7，USP2 和 USP5，EC50 分别为 3.93，4.9，6.86，7.2 和 8.61 μM。PR-619 可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡。
    PR-619
  • HY-136528
    RA-9

    		Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    RA-9 是一种高效选择性蛋白酶体相关 DUBs 抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA-9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA-9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。
    RA-9
  • HY-148254
    8RK64

    		Deubiquitinase Cancer
    8RK64 是一种共价的 UCHL1 抑制剂。8RK64 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8RK64
  • HY-168220
    FX-171-C

    		Deubiquitinase Cancer
    FX-171-C 是一种非竞争性 Deubiquitinase 抑制剂，IC50 为 1.4 µM。
    FX-171-C
  • HY-111623
    USP30 inhibitor 11

    		Deubiquitinase Cancer
    USP30 inhibitor 11 是一个选择性和有效的 USP30 抑制剂，IC50 值为 0.01 µΜ。USP30 inhibitor 11 是例 83，源于专利文献 WO2017009650A1，用于研究癌症和涉及线粒体功能障碍疾病。
    USP30 inhibitor 11

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