2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Deubiquitinase
  4. DUB-IN-2

DUB-IN-2 是一种有效的 deubiquitinase 抑制剂，能够抑制 USP8 的活性，IC50 值为 0.28 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

DUB-IN-2 Chemical Structure

DUB-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 924296-19-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3420
In-stock
1 mg ￥1130
In-stock
5 mg ￥2500
In-stock
10 mg ￥4000
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of DUB-IN-2:

DUB-IN-2 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    DUB-IN-2 purchased from MCE. Usage Cited in: Endocr J. 2020 Feb 28;67(2):177-184.  [Abstract]

    Effects of DUBs-IN-2 on EGFR protein expression in AtT-20 corticotroph tumor cells.Time-dependent effects of DUBs-IN-2 on EGFR protein expression. AtT-20 cells are incubated for 2, 6, and 24 h with 10 μM DUBs-IN-2, and western blot analysis was performed to examine EGFR protein levels. Dose-dependent effects of DUBs-IN-2 on EGFR protein expression. AtT-20 cells are incubated for 24 h with 0.1-10 μM of DUBs-IN-2.

    查看 Deubiquitinase 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    USP1 USP2 USP7 USP8 USP30 UCHL1

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    DUB-IN-2 is a potent deubiquitinase inhibitor with an IC50 of 0.28 μM for USP8[1].

    IC50 & Target

    IC50: 0.28 μM (USP8)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    DUBs-IN-2 (compound 22 e) is a potent USP8 inhibitor with an IC50 of 0.28 μM, and has no effect on USP7, with an IC50 of >100 μM. DUBs-IN-2 inhibits the viability of HCT116 colon cell line and PC-3 prostate cancer cell line with IC50 values of 0.5-1.5?μM[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    DUB-IN-2 相关抗体:
    分子量

    275.26

    Formula

    C15H9N5O
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (60.56 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.6329 mL 18.1646 mL 36.3293 mL
    5 mM 0.7266 mL 3.6329 mL 7.2659 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 1 mg/mL (3.63 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 1 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 1.5 mg/mL (5.45 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    DUB-IN-2 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.6329 mL 18.1646 mL 36.3293 mL 90.8232 mL
    5 mM 0.7266 mL 3.6329 mL 7.2659 mL 18.1646 mL
    10 mM 0.3633 mL 1.8165 mL 3.6329 mL 9.0823 mL
    15 mM 0.2422 mL 1.2110 mL 2.4220 mL 6.0549 mL
    20 mM 0.1816 mL 0.9082 mL 1.8165 mL 4.5412 mL
    25 mM 0.1453 mL 0.7266 mL 1.4532 mL 3.6329 mL
    30 mM 0.1211 mL 0.6055 mL 1.2110 mL 3.0274 mL
    40 mM 0.0908 mL 0.4541 mL 0.9082 mL 2.2706 mL
    50 mM 0.0727 mL 0.3633 mL 0.7266 mL 1.8165 mL
    60 mM 0.0605 mL 0.3027 mL 0.6055 mL 1.5137 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    DUB-IN-2924296-19-5DeubiquitinaseDUBsInhibitorinhibitorinhibit

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    DUB-IN-2
    目录号：
    HY-50737A
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