2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Deubiquitinase
  5. USP7 Isoform

USP7

 

USP7 相关产品 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101666
    HBX 41108 Inhibitor 99.61%
    HBX 41108 是泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 的抑制剂，IC50为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 可用于癌症和糖尿病的研究。
  • HY-148369
    U7D-1 Inhibitor 99.65%
    U7D-1 是一种首创的、有效的和选择性的泛素特异性蛋白酶 7 USP7 PROTAC 降解剂，在 RS4;11 细胞中 DC50 为 33 nM。U7D-1 具有抗癌活性。U7D-1 可诱导 Jeko-1 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-158039
    YCH2823 Inhibitor 99.87%
    YCH2823 是 USP7 的抑制剂 (IC50 = 49.6 nM; Kd = 0.117 μM), 在抑制 TP53 野生型肿瘤和突变型肿瘤方面表现出显著的功效，比 FT671 的效力高出约 5 倍，诱导凋亡，和 mTOR 抑制剂之间有协同效应。
  • HY-168121
    USP7-IN-15 Inhibitor
    USP7-IN-15 (compund J21)是一种 USP7 抑制剂，对 USP7 的 IC50 为 41.35 nM。
  • HY-162794
    YCH3124 Inhibitor
    YCH3124 (compound Z33) 是一种 USP7 抑制剂 (IC50=41.9 nM)，具有抗肿瘤活性。YCH3124 对 LNCaP (IC50= 3.6 nM) 和 CHP-212 (IC50=9.9 nM) 等多种肿瘤细胞具有良好的体外抗增殖活性。此外，YCH3124 通过限制 G1 期破坏细胞周期进程，诱导 CHP-212 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-159175
    XM-U-14 Degrader
    XM-U-14 是一种选择性 PROTAC USP7 降解剂 (诱导 RS4;11 细胞系中的 USP7 降解的 DC50: 0.74 nM)。XM-U-14 上调 p53 和 p21 的水平。XM-U-14 还显著抑制急性淋巴细胞白血病 (ALL) 细胞生长 (IC50: RS4;11 细胞和 Reh 细胞分别为 0.5 nM 和 8.3 nM)。XM-U-14 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和周期停滞。XM-U-14 抑制肿瘤生长。 (蓝色: VHL 配体 (HY-159465); 黑色: 连接子 (HY-W539783)；粉色: USP7 抑制剂 (HY-159464))。
  • HY-153942
    USP7-IN-12 Inhibitor
    USP7-IN-12 (compound 1) 是一种有效的和具有口服活性的 Usp7 抑制剂，IC50 值为 3.67 nM。USP7-IN-12 显示出抗增殖活性。
  • HY-159964
    USP7-IN-16 Inhibitor
    USP7-IN-16 (Compound 61) 是一种选择性 USP7 抑制剂，在 FLINT 测定和 MM.1S 细胞中 IC50 分别为 5.5 和 2.1 nM。USP7-IN-16 在小鼠体内发挥抗肿瘤活性，有望用于肿瘤学领域的研究。
  • HY-124739
    HBX 28258 Inhibitor
    HBX 28258 是一种选择性的 USP7 抑制剂，IC50 值为 22.6 μM。HBX 28258 可以共价结合位于 USP7 催化核心的 Cys223，抑制其去泛素化活性，促进 MDM2 蛋白降解，并激活 p53。
  • HY-164544
    USP7-055 Inhibitor
    USP7-055 是 USP7 抑制剂。USP7-055 可用于癌症研究。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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