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GPX4-IN-4

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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153748

    Glutathione Peroxidase Cancer
    ML162-yne 是一种有效的 GPX4 抑制剂亲和探针。ML162-yne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ML162-yne
  • HY-136057
    iFSP1
    15 篇以上引用文献

    Ferroptosis Cancer
    iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂,EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度,如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218A)。
    iFSP1
  • HY-149923

    Glutathione Peroxidase Cancer
    GPX4-IN-4 (Compound 24) 是一种有效的 GPX4 抑制剂。GPX4-IN-4 可用于癌症的研究。
    GPX4-IN-4
  • HY-163272

    Glutathione Peroxidase CDK Cancer
    GPX4/CDK-IN-1 是 GPX4CDK 的双重抑制剂,GPX4、CDK4 和 CDK6 的IC50 值分别为 542.5 nM、191.2 nM 和 68.1 nM。GPX4/CDK-IN-1 在体内表现出强大的癌细胞生长抑制作用。
    GPX4/CDK-IN-1
  • HY-159990

    Glutathione Peroxidase Cancer
    GPX4-IN-15 (Compound C1) 是 GPX4 的抑制剂,浓度为 1 μM 时可抑制 19.8% 的 GPX4GPX4-IN-15 可抑制癌细胞 MDA-MB-468、BT-549 和 MDA-MB-231 的增殖,IC50 分别为 0.86、0.96 和 0.48 μM。
    GPX4-IN-15
  • HY-161929

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cardiovascular Disease
    GPX4 activator 2 (Compound C3) 是 GPX4 激活剂。GPX4 activator 2 具有心肌保护作用,可以抑制细胞铁死亡 (ferroptosis) (EC50 = 7.8 μM)。GPX4 activator 2 能用于心肌损伤的研究。
    GPX4 activator 2
  • HY-163995

    Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    GPX4-IN-13 (compound 16) 是一种 GPX4 抑制剂,具有抗癌活性。GPX4-IN-13 通过抑制 GPX4 的表达水平,降低甲状腺细胞增殖并引发铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-13 对三种甲状腺癌细胞系 N‐thy‐ori‐3‐1 (IC50=8.39 μM), MDA‐T32 (IC50=10.28 μM) 和 MDA‐T41 (IC50=8.18 μM) 的生长均有抑制作用。
    GPX4-IN-13

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