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GSTP1

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12

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

天然产物

6

重组蛋白

2

抗体

2

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-115673
    LAS17
    1 篇文献验证

    		 Glutathione S-transferase Cancer
    LAS17 是一种强效的，不可逆的，选择性谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1) 抑制剂。LAS17 抑制 GSTP1 活性，IC50 为 0.5 μM.LAS17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    LAS17
  • HY-13634A
    Ezatiostat
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    TER199(free base); TLK199

    		 Glutathione S-transferase Apoptosis Cancer
    Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
    Ezatiostat
  • HY-135318
    NBDHEX
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Glutathione S-transferase Cancer
    NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。
    NBDHEX
  • HY-RS05886
    GSTP1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GSTP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GSTP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GSTP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    GSTP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-160455
    GSTP1-1 inhibitor 1

    		Glutathione S-transferase Cancer
    GSTP1-1 inhibitor 1 (compound 6b) 是不可逆的、长效的、谷胱甘肽转移酶 (Gutathione S-transferase) 抑制剂，靶向 GSTP1-1 的 IC50 为 21 μM。GSTP1-1 是关键的抑癌靶点，GSTP1-1 inhibitor 1 具有潜在抗癌活性。
    GSTP1-1 inhibitor 1
  • HY-169058
    GSTP1-1 inhibitor 2

    		Glutathione S-transferase Cancer
    GSTP1-1 inhibitor 2 (Compound 5g) 是一种 hGSTP1-1 (谷胱甘肽转移酶 P1-1) 抑制剂，IC50 值为 12.2 μM。GSTP1-1 inhibitor 2 对 DU-145、PC3 和 MCF-7 细胞系具有显著的细胞毒性 (对 DU-145、PC3 和 MCF-7 的 CC50 分别为 36.6、11.9 和 17.4 μM)，可用于抗癌领域研究。
    GSTP1-1 inhibitor 2
  • HY-13634
    Ezatiostat hydrochloride

    TER199; TLK199 hydrochloride

    		 Glutathione S-transferase Apoptosis Cancer
    Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
    Ezatiostat hydrochloride
  • HY-N11778
    Bequinostatin C

    		Bacterial Infection
    Bequinostatin C 是一种萘醌，最初从链霉菌中分离出来，是一种谷胱甘肽 S-转移酶 pi 1 (GSTP1) 抑制剂（对人类 GSTP1 的 IC50=40 μg/mL）。
    Bequinostatin C
  • HY-145413
    BRD2889

    		Glutathione S-transferase Cancer
    BRD2889 是生物碱胡椒胺的类似物。BRD2889 是肺动脉高压 (PH) 中 GSTP1-ISCU 轴的强大调节剂。
    BRD2889
  • HY-16123
    Canfosfamide hydrochloride

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Canfosfamide (hydrochloride) 是一种前药，经谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1)激活后产生抗癌烷基剂和谷胱甘肽衍生物。
    Canfosfamide hydrochloride
  • HY-112534
    GSTO-IN-2
    2 篇文献验证

    		 Glutathione S-transferase Cancer
    GSTO-IN-2是一种谷胱甘肽S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂，对于GSTA2，GSTM1和GSTP1-1的 IC50 值分别为3.6，16.3，1.4 μM。
    GSTO-IN-2
  • HY-13634B
    TLK117
    1 篇文献验证

    TER117

    		 Glutathione S-transferase Inflammation/Immunology Cancer
    TLK197是TLK199的活性代谢物，选择性抑制谷胱甘肽S-转移酶P1-1 (Glutathione S-transferase P1–1 (GSTP1-1))，结合 GSTP的 Ki 值为0.4 μM。 TLK117还竞争性地抑制乙二醛酶I (glyoxalase I)， Ki值为0.56 μM。
    TLK117

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